System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的方法技术_技高网

以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的方法技术

技术编号:40198071 阅读:18 留言:0更新日期:2024-01-27 00:02
本发明专利技术公开了一种以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的方法,本发明专利技术在建立的解旋酶依赖性等温扩增荧光检测方法的基础上,利用解旋酶依赖性等温扩增荧光检测技术建立新型冠状病毒核酸的新方法,能实现对新冠病毒快速、灵敏、特异、准确的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,具体涉及一种以s基因重组质粒为模板的hda检测新型冠状病毒核酸的方法。


技术介绍

1、

2、sars-cov-2属于β冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,直径60~140nm。sars-cov-2基因组是一个单股正链核糖核酸(single strand plus ribonucleic acid,ss+rna),包含6个开放阅读框架(open reading frame,orf),由29903个核苷酸组成。该病毒基因组编码多聚蛋白、结构蛋白和非结构蛋白等多种蛋白质,维持病毒的转录和复制,以及侵染宿主细胞等生命活动。其中,结构蛋白主要包括暴露在磷脂膜上的刺突蛋白(spike,,s),以及包膜蛋白(envelope,e)、膜蛋白(membrane,,m)和核衣壳蛋白(nucleocapsid,n)。sars-cov-2的检测是监测发病率和管理流行病学过程的重要举措,其中,核酸检测已成为快速鉴定rna病毒的可靠工具。

3、hda技术是一种类似于体内dna复制的扩增方式。hda利用解旋酶在三磷酸腺苷存在情况下的解旋活性,将dna双链打开,无需热熔解步骤。为了防止dna链再次结合,加入单链结合蛋白与解旋的dna单链结合。上游引物和下游引物与dna单链结合,在dna聚合酶的作用下延伸形成新链,新链又会被解旋酶打开并被单链结合蛋白结合,从而进入新一轮的解旋扩增循环,如此反复循环。在60-65℃的单一温度下,60-120min内即可达到指数扩增。hda系统中使用的热稳定uvrd解旋酶极大地提高了该方法在更高温度(60-65℃)下的特异性和灵敏度。hda已经被应用于多种靶物质的检测,如致病菌、埃博拉病毒rna及单碱基突变等。在与功能核酸侧流层析传感器联用时,通常将hda反应体系中的上、下游引物分别做半抗原标记,通过hda扩增获得两端有不同半抗原标记的双链dna产物。本项目拟在项目组前期建立的解旋酶依赖性等温扩增荧光检测方法的基础上,利用解旋酶依赖性等温扩增荧光检测技术建立新型冠状病毒核酸的新方法,提供强有力的快速检测工具。


技术实现思路

1、针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本专利技术提供一种以s基因重组质粒为模板的hda检测新型冠状病毒核酸的方法。

2、本专利技术是由以下技术方案来实现的:

3、根据ncbi数据库中20个新型冠状病毒基因组(om000278.1、mw763131.1、mw763124.1、ol905489.1、ou127028.1、ou116911.1、mw763127.1、mw763125.1、ol803578.1、ou368952.1、ou368912.1、ou323744.1、ok341107.1、mz578788.1、ou368765.1、ou278275.1、ou277411.1、ou215007.1、ou201283.1、ou181166.1)的s基因序列和20个新型冠状病毒基因组(om000278.1、om462035.1、om461449.1、om461404.1、om435988.1、om435957.1、om435775.1、om435768.1、om435730.1、om435712.1、om435170.1、om435118.1、om434699.1、om434693.1、om434691.1、om434519.1、om434473.1、om433870.1、om433728.1、om433704.1)的n基因序列,分别以om000278.1为模板设计新型冠状病毒s、和n基因序列检测特异性扩增引物:

4、新型冠状病毒s基因扩增引物

5、p681h-f(5’-3’):aacaactcatatgagtgtgacatac

6、p681h-r(5’-3’):ttgactagctacactacgtgcccgccga

7、新型冠状病毒n基因扩增引物

8、n标准引物f(5’-3’):ggggaatttctcctgctagaat

9、n标准引物r(5’-3’):cagacattttgctctcaagctg

10、合成新型冠状病毒s基因部分序列:

11、(tcaggccggtagcacaccttgtaatggtgttgaaggttttaattgttactttccttta caatcatatggtttccaacccacttatggtgttggttaccaaccatacagagtagtagtactttcttttgaacttctacatgcaccagcaactgtttgtggacctaaaaagtctactaatttggttaaaaacaaatgtgtcaatttcaacttcaatggtttaacaggcacaggtgttcttactgagtctaacaaaaagtttctgcctttccaacaatttggcagagacattgatgacactactgatgctgtccgtgatccacagacacttgagattcttgacattacaccatgttcttttggtggtgtcagtgttataacaccaggaacaaatacttctaaccaggttgctgttctttatcaggatgttaactgcacagaagtccctgttgctattcatgcagatcaacttactcctacttggcgtgtttattctacaggttctaatgtttttcaaacacgtgcaggctgtttaataggggctgaacatgtcaacaactcatatgagtgtgacatacccattggtgcaggtatatgcgctagttatcagactcagactaattctcatcggcgggcacgtagtgtagctagtcaatccatcattgcctacactatgtcacttggtgcagaaaattcagttgcttactctaataactctattgccatacccataaattttactattagtgttaccacagaaattctacca gtgtctatgaccaagacatcagtagattgtacaatgtacatttgtggtgattcaactgaatgcagcaatcttttgttgcaatatggcagtttttgtacacaattaaaccgtgctttaactggaatagctgttgaacaagacaaaaacacccaagaagtttttgcacaagtcaaacaaatttacaaaacaccaccaattaaagattttggtggttttaatttttcacaaatattaccagatccatcaaaaccaagcaagaggtcatttattgaagatctacttttcaacaaagtgacacttgcagatgctggcttcatcaaacaatatggtgattgccttggtgatattgctgctagagacctcatttgtgcacaaaagtttaacggccttactgttttgcc本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的扩增引物,其特征在于,序列如下:

2.以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的检测试剂盒,其特征在于,包括权利要求1所述的扩增引物。

3.以S基因重组质粒为模板的HDA检测新型冠状病毒核酸的检测方法,其特征在于,包括下列步骤:

【技术特征摘要】

1.以s基因重组质粒为模板的hda检测新型冠状病毒核酸的扩增引物,其特征在于,序列如下:

2.以s基因重组质粒为模板的hda检测新型冠状病毒核酸的检...

【专利技术属性】
技术研发人员:滕新栋刘迪张瑾贺骥
申请(专利权)人:青岛国际旅行卫生保健中心青岛海关口岸门诊部
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1