一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法及应用技术

技术编号：40170500 阅读：12 留言：0更新日期：2024-01-26 23:40

本发明专利技术属于配合物材料技术领域，涉及一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法及应用。本发明专利技术所制备得到的基于晶体结构转变的氨敏配合物材料，其化学式为Co(C<subgt;5</subgt;H<subgt;3</subgt;N<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;)(H<subgt;2</subgt;O)<subgt;2</subgt;(C<subgt;8</subgt;H<subgt;4</subgt;O<subgt;4</subgt;)<subgt;0.5</subgt;。本发明专利技术还提供了上述基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法，所制备得到的氨敏配合物材料具有优异的热稳定性以及可逆的氨气响应变色性能，可以重复使用，且制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产，在氨气可视化监测、环境安全等领域具有广泛的应用前景。

全部详细技术资料下载

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于配合物材料，具体涉及一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法及应用。

技术介绍

1、氨被广泛应用于各种行业生产中，但它是一种容易爆炸和易燃的有害气体。长期接触氨会对人体造成很大伤害，因此，制备一种快速、可靠、高灵敏度和选择性的氨气气体传感器是当前迫切需要的。传统检测氨气的方法有光学法、声学法以及色谱法等，然而这些方法受限于较大的仪器体积、较低的测量精度以及复杂的操作，因而难以被广泛使用。近年来，功能配合物材料的研究在新功能材料领域受到越来越多的关注，它的研究跨越了磁学、光学、电学等领域，并展现了巨大的潜在应用价值。开发具有氨气响应变色性能的多功能配合物材料，可为氨气的可视化检测提供一种简单经济有效的方法。

技术实现思路

1、基于上述背景，本专利技术提供一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法及应用。本专利技术所制备的基于晶体结构转变的氨敏配合物材料，具有优异的热稳定性以及可逆的氨气响应变色性能，可以重复使用，且制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产。

2、本专利技术技术方案：

3、一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料，其化学式为co(c5h3n2o2)(h2o)2(c8h4o4)0.5，式中c5h3n2o2为2-吡嗪甲酸阴离子，c8h4o4为对苯二甲酸阴离子；该氨敏配合物材料属于正交晶系，空间群为p bca，晶胞参数为：a = 11.9727 (4) å，b = 11.1001 (3)å，c = 15.6755 (4) å，α

4、表1 氨敏配合物材料的晶体学数据

5、 formula <![cdata[c9h9n2coo6]]> mr 300.11 crystal system orthogonal space group p bca a (å) 11.9727 (4) b (å) 11.1001 (3) c (å) 15.6755 (4) α (°) 90 β (°) 90 γ (°) 90 <![cdata[v (å3)]]> 2083.26 (9) f(000) 1216.0 z 8 <![cdata[dx (g cm–3)]]> 1.914 <![cdata[μ (mm–1)]]> 1.672 θ range (°) 3.40- 29.12 ref. meas. / indep. 5334 obs. ref. 2414 <![cdata[rint]]> 0.0247 <![cdata[r1a]]> 0.0343 <![cdata[wr2(all data)b]]> 0.0893 goof 1.037 <![cdata[δρ(max, min) (e å-3)]]> 0.502, -0.512

6、a r1 = σ||fo| – |fc||/σ|fo|. b wr2 =1/2。

7、基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法，包括以下步骤：

8、（1）将23.8份六水合氯化钴溶解到1500份去离子水中，得到均匀的氯化钴溶液，备用；

9、（2）将12.4份2-吡嗪甲酸、8.3份对苯二本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料，其特征在于，所述氨敏配合物材料的化学式为Co(C5H3N2O2)(H2O)2(C8H4O4)0.5，式中C5H3N2O2为2-吡嗪甲酸阴离子，C8H4O4为对苯二甲酸阴离子；该氨敏配合物材料属于正交晶系，空间群为P bca，晶胞参数为：a = 11.9727(4) Å，b = 11.1001 (3) Å，c = 15.6755 (4) Å，α = 90.00°，β = 90.00°，γ = 90.00°，V= 2083.26 (9) Å3，其晶体学数据见表1，该配合物的结构单元由1个钴离子中心、1个2-吡嗪甲酸阴离子、0.5个对苯二甲酸阴离子和2个配位水分子构成，六配位的钴离子通过2-吡嗪甲酸阴离子和对苯二甲酸阴离子的桥联作用形成三维的框架结构；

2.根据权利要求1所述的基于晶体结构转变的氨敏配合物材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

3.根据权利要求1所述基于晶体结构转变的氨敏配合物材料在氨气检测中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种基于晶体结构转变的氨敏配合物材料，其特征在于，所述氨敏配合物材料的化学式为co(c5h3n2o2)(h2o)2(c8h4o4)0.5，式中c5h3n2o2为2-吡嗪甲酸阴离子，c8h4o4为对苯二甲酸阴离子；该氨敏配合物材料属于正交晶系，空间群为p bca，晶胞参数为：a = 11.9727(4) å，b = 11.1001 (3) å，c = 15.6755 (4) å，α = 90.00°，β = 90.00°，γ = 90.00...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄康奇，秦海，唐群，赵新源，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：

全部详细技术资料下载我是这个专利的主人