【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗器械，具体涉及一种扩张支架及输送结构。
技术介绍
1、主动脉疾病主要包括主动脉夹层和主动脉瘤；在利用腔内隔绝原理治疗的微创介入手术中通常先将人工覆膜支架压进外径较小的输送系统鞘中，从体外用导丝将输送系统鞘引导至主动脉病变处并释放出覆膜支架。释放后的主动脉覆膜支架覆盖住主动脉病变部分，阻断其获得新鲜血液供应，使主动脉瘤逐渐形成血栓，从而减轻主动脉瘤对周围组织、器官的压迫，消除主动脉瘤破裂风险。主动脉覆膜支架在本身弹力作用下，贴合在主动脉血管壁上，在病变主动脉血管中制造出新的血液通道。在夹层动脉瘤的情况下，通过支架的弹性扩张，对夹层进行压迫，达到逐渐消除夹层的目的。
2、主动脉弓是主动脉上部呈弓形弯曲的部分，其弯曲处有三支较大的动脉分支。沿主动脉从近心端至远心端，三大分支血管依次为无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉。在腔内隔绝治疗时，覆膜支架需要覆盖并跨越主动脉弓。
3、传统覆膜支架进行主动脉夹层修复时，先在主动脉弓中介入覆膜支架，然后利用破膜装置在覆膜支架上破膜开孔，再将导丝从分支血管入路穿过开孔，以引导分支支架的输送和释放；
4、但是，上述的覆膜支架在腔内隔绝治疗中不能覆盖并跨越主动脉弓上的无名动脉、左颈动脉和左锁骨下动脉，从而治疗的疾病类型有限。
技术实现思路
1、因此，本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术中覆膜支架进行主动脉夹层修复时，先在主动脉弓中介入覆膜支架，然后利用破膜装置在覆膜支架上破膜开孔，再将导丝从分支血管
2、一种扩张支架，包括：支架主体，所述支架主体的远端至近端设有多个支架环，所述支架主体的远端包括第一支架环，所述第一支架环包括相对设置的外段和内段以及位于二者之间过渡设置的波段；所述外段的波幅大于所述内段的波幅，所述内段朝向所述外段过渡的所述波段的波幅依次逐渐增加，且在所述内段朝向所述外段的周向上，所述支架环的结构由密至疏设置；膜材结构，与所述支架主体一体设置，所述膜材结构上对应所述外段的位置开设第一让位部，以至少将所述外段露出，所述第一让位部的远端呈开口设置，且所述第一让位部的边缘与所述外段适配设置，以供分支支架沿所述第一让位部输送到左颈动脉和/或无名动脉处；分支套筒，在所述第一让位部近端的一侧开设第二让位部，所述分支套筒的一端与所述第二让位部连接，以与所述膜材结构连接,且成型在所述支架主体内；其中，所述第一让位部的长度大于或者等于左颈动脉的近端与无名动脉的远端之间的距离；所述扩张支架具有所述支架主体在输送件的输送下沿血管输送，且所述扩张支架的远端越过所述无名动脉后，所述支架主体适于径向扩张的膨胀状态，在所述膨胀状态下，所述膜材结构和所述分支套筒均适于与所述支架主体协同膨胀，且所述分支套筒适于形成分支输送通道，供所述分支支架沿所述分支输送通道输送至左锁骨下动脉处。
3、可选地，上述扩张支架中，所述第一让位部呈u型结构。
4、可选地，上述扩张支架中，在所述扩张支架处于膨胀状态时，沿所述支架主体的远端到近端，所述支架主体的径向面积逐渐减小。
5、可选地，上述扩张支架中，所述支架主体的近端包括一第二支架环，所述第二支架环包括若干个波段，所有的所述波段相同设置。
6、可选地，上述扩张支架中，在所述第一支架环和所述第二支架环之间还包括若干支架环，自远端到近端的支架环，对应所述外段的波幅逐渐减小。
7、可选地，上述扩张支架中，所述膜材结构和所述分支套筒与所述支架主体之间采用缝合或加热成型的方式一体成型。
8、可选地，上述扩张支架中，所述第一让位部的宽度设置在14-20mm之间。
9、可选地，上述扩张支架中，所述分支套筒的外径设置在9-11mm之间。
10、可选地，上述扩张支架中，所述分支套筒的长度在19-21mm之间。
11、可选地，上述扩张支架中，在所述支架主体的远端，和/或，近端，和/或，所述分支套筒上设置显影标记。
12、一种输送结构，包括扩张支架，所述扩张支架为如上所述的扩张支架。
13、本专利技术技术技术方案，具有如下优点：
14、1.本专利技术提供的一种扩张支架，包括：支架主体，所述支架主体的远端至近端设有多个支架环，所述支架主体的远端包括第一支架环，所述第一支架环包括相对设置的外段和内段以及位于二者之间过渡设置的波段；所述外段的波幅大于所述内段的波幅，所述内段朝向所述外段过渡的所述波段的波幅依次逐渐增加，且在所述内段朝向所述外段的周向上，所述支架环的结构由密至疏设置；膜材结构，与所述支架主体一体设置，所述膜材结构上对应所述外段的位置开设第一让位部，以至少将所述外段露出，所述第一让位部的远端呈开口设置，且所述第一让位部的边缘与所述外段适配设置，以供分支支架沿所述第一让位部输送到左颈动脉和/或无名动脉处；分支套筒，在所述第一让位部近端的一侧开设第二让位部，所述分支套筒的一端与所述第二让位部连接，以与所述膜材结构连接,且成型在所述支架主体内；其中，所述第一让位部的长度大于或者等于左颈动脉的近端与无名动脉的远端之间的距离；所述扩张支架具有所述支架主体在输送件的输送下沿血管输送，且所述扩张支架的远端越过所述无名动脉后，所述支架主体适于径向扩张的膨胀状态，在所述膨胀状态下，所述膜材结构和所述分支套筒均适于与所述支架主体协同膨胀，且所述分支套筒适于形成分支输送通道，供所述分支支架沿所述分支输送通道输送至左锁骨下动脉处。
15、此结构的扩张支架中，通过在该扩张支架中的支架主体的远端至近端设有多个支架环，该支架主体的远端包括第一支架环，该第一支架环包括相对设置的外段和内段以及位于二者之间过渡设置的波段，将该所述外段的波幅大于所述内段的波幅，且该内段朝向外段过渡的波段的波幅依次逐渐增加，同时在内段朝向外段的周向上，该支架环的结构由密至疏设置，进而能够使得该支架主体能够根据血管的弯曲程度进行相应的适用，该膜材结构与支架主体一体设置，在膜材结构上对应外段的位置开设第一让位部，以至少将外段露出，该第一让位部的远端呈开口设置，且第一让位部的边缘与外段适配设置，以供分支支架沿第一让位部输送到左颈动脉和/或无名动脉处，在第一让位部近端的一侧开设第二让位部，将该分支套筒的一端与第二让位部连接，以与膜材结构连接，其中，将第一让位部的长度大于或者等于左颈动脉的近端与无名动脉的远端之间的距离，当需要将扩张支架输送且释放到对应的病灶处时，先将该支架主体在输送件的输送下沿血管输送，且将该扩张支架的远端越过无名动脉后，该支架主体适于径向扩张的膨胀状态，且在膨胀状态下，该膜材结构和分支套筒均适于与支架主体协同膨胀，在膨胀后,该分支套筒适于形成分支输送通道，供分支支架沿分支输送通道输送至左锁骨下动脉处,该扩张支架用于治疗胸主动脉瘤及夹层动脉本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种扩张支架，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的扩张支架，其特征在于，所述第一让位部(201)呈U型结构。
3.根据权利要求1或2所述的扩张支架，其特征在于，在所述扩张支架处于膨胀状态时，沿所述支架主体(100)的远端到近端，所述支架主体(100)的径向面积逐渐减小。
4.根据权利要求1-3任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述支架主体(100)的近端包括一第二支架环(103)，所述第二支架环(103)包括若干个波段(1023)，所有的所述波段(1023)相同设置。
5.根据权利要求4所述的扩张支架，其特征在于，在所述第一支架环(102)和所述第二支架环(103)之间还包括若干支架环，自远端到近端的支架环，对应所述外段(1021)的波幅逐渐减小。
6.根据权利要求1-5任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述膜材结构(200)和所述分支套筒(300)与所述支架主体(100)之间采用缝合或加热成型的方式一体成型。
7.根据权利要求1-5任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述第一让位部(201)的宽度
8.根据权利要求1-5任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述分支套筒(300)的外径设置在9-11mm之间。
9.根据权利要求1-5任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述分支套筒(300)的长度在19-21mm之间。
10.根据权利要求6所述的扩张支架，其特征在于，在所述支架主体(100)的远端，和/或，近端，和/或，所述分支套筒(300)上设置显影标记。
11.一种输送结构，其特征在于，包括扩张支架，所述扩张支架为如权利要求1-10任一项所述的扩张支架。
...【技术特征摘要】
1.一种扩张支架，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的扩张支架，其特征在于，所述第一让位部(201)呈u型结构。
3.根据权利要求1或2所述的扩张支架，其特征在于，在所述扩张支架处于膨胀状态时，沿所述支架主体(100)的远端到近端，所述支架主体(100)的径向面积逐渐减小。
4.根据权利要求1-3任一项所述的扩张支架，其特征在于，所述支架主体(100)的近端包括一第二支架环(103)，所述第二支架环(103)包括若干个波段(1023)，所有的所述波段(1023)相同设置。
5.根据权利要求4所述的扩张支架，其特征在于，在所述第一支架环(102)和所述第二支架环(103)之间还包括若干支架环，自远端到近端的支架环，对应所述外段(1021)的波幅逐渐减小。
6.根据权利要求1-5任一项所述的扩...
【专利技术属性】
技术研发人员：张磊，贺新奇，张峰，郑丽华，张红松，刘鹏，史庆，齐斌，
申请(专利权)人：河北康誉医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：
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