组蛋白脱乙酰化酶抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶。本发明专利技术提供了涉及抑制组蛋白脱乙酰化酶活性的化合物和方法。本发明专利技术还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式（２）的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂＊＊＊　（２）或其可药用盐，其中Ｃｙ↑［２］是环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，每一所述基团任选被取代，并且每一所述基团任选与一个或多个芳基或杂芳基环或者与一个或多个饱和或部分不饱和环烷基环或杂环稠合，每一所述环任选被取代；Ｘ↑［１］选自共价键、Ｍ↑［１］－Ｌ↑［２］－Ｍ↑［１］和Ｌ↑［２］－Ｍ↑［２］－Ｌ↑［２］，其中Ｌ↑［２］在每次出现时独立地选自化学键、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］亚烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］亚烯基和Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］亚炔基，］－Ｌ↑［２ａ］或Ｌ↑［２ａ］－Ｍ↑［１ｂ］，其中Ｌ↑［２ａ］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］亚烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］亚烯基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］亚炔基，且Ｍ↑［１ｂ］是Ｓ或Ｎ（Ｒ↑［７ａ］），其中Ｒ↑［７ａ］选自氢、烷基、芳基和芳烷基；和当Ａｙ↑［２］是未取代的邻苯胺基，且Ａｒ↑［２］是任选取代的亚苯基时，则Ｃｙ↑［２］不是具有６个环原子的杂芳基，所述杂芳基任选被取代并且任选与一个或两个芳基或杂芳基环或者与一个或两个饱和或部分不饱和环烷基环或杂环稠合，每一所述环任选被取代。条件是：当Ｘ↑［１］是Ｍ↑［１］－Ｌ↑［２］－Ｍ↑［１］时，Ｌ↑［２］不是化学键；Ｍ↑［１］在每次出现时独立地选自－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ↑［７］）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、Ｓ（Ｏ）↓［２］－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｎ（Ｒ↑［７］）－和－Ｎ（Ｒ↑［７］）－Ｓ（Ｏ）↓［２］－，其中Ｒ↑［７］选自氢、烷基、芳基、芳烷基、酰基、杂环基和杂芳基；且Ｍ↑［２］是Ｍ↑［１］或任选取代的亚杂芳基；Ａｒ↑［２］是亚芳基或亚杂芳基，每一所述基团任选被取代；ｑ是０；且Ａｙ↑［２］是苯基、５－６元环烷基、杂环基或杂芳基，所述基团被氨基或羟基取代，并且进一步任选被取代；条件是当Ｃｙ↑［２］是萘基，Ｘ↑［１］是－ＣＨ↓［２］－，Ａｒ↑［２］是苯基，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］是Ｈ，且ｑ是０或１时，Ａｙ↑［２］不是苯基或邻羟基苯基；当Ａｙ↑［２］是任选被卤素、硝基或甲基取代的邻苯酚，Ａｒ↑［２］是任选取代的苯基，Ｘ↑［１］是－Ｏ－、－ＣＨ↓［２］－、－Ｓ－、－Ｓ－ＣＨ↓［２］－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］－或－ＯＣＨ↓［２］－时，则Ｃｙ↑［２］不是任选取代的苯基或萘基；当Ａｙ↑［２］是任选被卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基或－ＮＯ↓［２］取代的邻苯胺基，ｑ是０，Ａｒ↑［２］是...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：D德洛姆，SH禹，A法斯博格，O莫拉迪，S莱特，S来普伊尔，S弗雷谢特，G布尚，
申请(专利权)人：梅特希尔基因公司，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]