System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() miR-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用制造技术_技高网

miR-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用制造技术

技术编号:40157233 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-26 23:32
本发明专利技术提供miR‑211‑5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用。实验结果显示,miR‑211‑5p mimic可以促进缺氧处理后HUVECs的增殖,抑制细胞中COX‑2导致的凋亡水平,同时抑制HUVECs的凋亡,具有开发成药物改善子痫前期症状的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,涉及药物新用途,具体涉及mir-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用。


技术介绍

1、子痫前期(preeclampsia,pe)为危害母婴健康的疾病之一,临床发病率约为5%~7%,临床特点为孕20周后出现高血压和蛋白尿,多伴有肾、肝及神经系统等多器官受累,不仅易造成产妇胎盘早剥、产后出血、hellp综合征、多器官功能障碍,甚至可引起宫内发育不良、死胎及孕产妇死亡(ives cw,sinkey r,rajapreyar i,et al.preeclampsia-pathophysiology and clinical presentations:jacc state-of-the-art review.j amcoll cardiol.2020oct 6;76(14):1690-1702.)。目前临床治疗方式有很大的局限性,主要集中在控制血压等对症治疗,分娩被认为是治疗pe唯一有效的干预手段(maric-bilkan c,abrahams vm,arteaga ss,et al.research recommendations from the nationalinstitutes of health workshop on predicting,preventing,and treating preeclampsia.hypertension.2019apr;73(4):757-766)。即使如此,pe也可能持续至产后。子痫前期发病机制并不完全清楚是治疗手段有限的主要原因。因此,深入研究子痫前期的发病机制对临床的预防和治疗具有重大的意义。

2、子痫前期潜在的病理生理机制并不清楚,其发展主要分成两阶段:第一阶段为妊娠早期各种原因导致的异常胎盘引起的胎盘缺血缺氧;第二阶段为妊娠中期和晚期异常的胎盘释放生物活性分子到母体循环,从而导致炎症、内皮功能障碍,引起“母体综合征”(rana s,lemoine e,granger jp,et al.preeclampsia:pathophysiology,challenges,and perspectives.circ res.2019mar29;124(7):1094-1112)。母体全身弥漫性内皮细胞损伤为子痫前期发病的中心环节(poon lc,shennan a,hyett ja,kapur a,et al.theinternational federation of gynecology and obstetrics(figo)initiative on pre-eclampsia:a pragmatic guide for first-trimester screening and prevention.intj gynaecol obstet.2019may;145suppl1(suppl 1):1-33),深入阐明子痫前期中血管内皮损伤的分子机制显得尤为重要。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中的问题,本专利技术提供了mir-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用。在子痫前期患者的血浆中mir-211-5p存在差异表达,因此,深入探究mir-211-5p/cox-2通路是否影响子痫前期的病理生理过程,并以此开发mir-211-5p模拟物作为药物来改善子痫前期症状。

2、本专利技术的目的是这样实现的:

3、mir-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用,所述mir-211-5p模拟物为双链rna,其中

4、正义序列:5’-uucccuuugucauccuuugccu-3’;

5、反义序列:5’-gcaaaggaugacaaagggaauu-3’。

6、根据本专利技术的一个实施方案,所述应用为促进缺氧处理后huvecs的增殖。

7、根据本专利技术的一个实施方案,所述应用为抑制细胞中cox-2导致的凋亡水平。

8、根据本专利技术的一个实施方案,所述应用为抑制huvecs的凋亡。

9、有益效果

10、本专利技术提供mir-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用。实验结果显示,mir-211-5p mimic可以促进缺氧处理后huvecs的增殖,抑制细胞中cox-2导致的凋亡水平,同时抑制huvecs的凋亡,具有开发成药物改善子痫前期症状的潜力。

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【技术保护点】

1.miR-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用,所述miR-211-5p模拟物为双链RNA,其中

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为促进缺氧处理后HUVECs的增殖。

3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为抑制细胞中COX-2导致的凋亡水平。

4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为抑制HUVECs的凋亡。

【技术特征摘要】

1.mir-211-5p模拟物在制备预防或治疗子痫前期药物中的应用,所述mir-211-5p模拟物为双链rna,其中

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用为促进缺氧处理后huve...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨俊卿何俊功
申请(专利权)人:重庆医科大学
类型:发明
国别省市:

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