【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及解酒药物，尤其涉及一种微型经皮给药平台及其应用。
技术介绍
1、
2、急性酒精中毒是短时间内摄入过多酒精而导致的，症状通常为意识不清，动作不协调以及恶心和呕吐等，甚至可能导致昏迷，行为失调或死亡。治疗急性酒精中毒治疗方案通常以补液、抑酸等为主，虽然能够纠正患者电解质失衡问题，促进酒精排出，但药物起效时间较长，对肝功能的改善存在局限性；或是选择注射纳洛酮等解酒药物，首先可静脉注射0.4～2mg，然后静脉滴注0.4mg。必要时，2～3h后可重复。但是以上这些方法都需要在医院进行治疗，耗时长，并且需要经过专业训练的人员进行操作，治疗过程繁琐漫长并且不能在醉酒症状出现后就立刻给药，需要送往医院就医，不够便捷，特别是醉酒人群送医存在依从性差的情况。
3、传统的皮下注射给药痛感明显，患者的依从性较差，并且对于某些酒后行为失去控制的患者进行皮下注射存在一些困难；如若注射器重复使用还容易引发交叉感染，然而一次性使用的注射其会产生的大量的医疗垃圾，环境友好型差；以最常见的静脉注射为例，静脉注射可能引起血管的损伤；静脉注射药物可能会引起血管内膜的炎症，进而引起血栓性浅静脉炎；静脉注射在消毒不完全的情况下，可能直接通过穿刺的针头或药品传染其他疾病；最重要的一点，静脉注射常会伴有大量微米级的塑料颗粒，这种颗粒常常随血液运行到身体各处，但不能完全代谢掉，最终出现身体毛细血管末梢如脑、肾等功能的逐渐损伤。而口服给药的弊端在于无法避免的首过效应，药效经过胃部和肝脏的消化吸收后会大打折扣，而且会对身体造成负担；并且对于醉酒
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种微型经皮给药平台及其应用，所述微型经皮给药解决了传统给药方式的弊端，使给药变得快捷、安全和舒适。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种微型经皮给药平台，包括粘性衬底和载药针体；
4、所述载药针体包括缓释针尖和速释针身，所述速释针身与粘性衬底接触；所述载药针体在所述粘性衬底上阵列排列；
5、所述载药针体中包括解酒保肝药物。
6、优选的，所述载药针体的形状为扁圆椎体或正圆椎体；
7、所述载药针体中的缓释针尖和速释针身的高度比为1：(1～4)。
8、优选的，所述载药针体的高度为0.3～2mm，底径为0.15～0.5mm，针尖的直径为10～15μm，相邻两载药针体之间的距离为0.2～2mm。
9、优选的，所述解酒保肝药物包括纳洛酮、纳美芬、葛根提取物、玉米肽和茶多酚中的一种或几种。
10、优选的，所述缓释针尖中的解酒保肝药物与所述速释针身中的解酒保肝药物的质量比为1：(4～6)。
11、优选的，所述缓释针尖中还包括第一可溶性聚合物，所述缓释针尖中的解酒保肝药物与第一可溶性聚合物的质量比为1：(1～3)；
12、所述第一可溶性聚合物包括甲基丙烯酸化透明质酸钠、甲基丙烯酸化明胶、交联壳聚糖水凝胶和丝素蛋白水凝胶中的一种或几种。
13、优选的，所述速释针身中还包括第二可溶性聚合物，所述解酒保肝药物与第二可溶性聚合物的质量比为1：(1～3)；
14、所述第二可溶性聚合物包括聚乙烯醇、透明质酸钠、明胶、蚕丝蛋白和壳聚糖中的一种或几种。
15、优选的，所述粘性衬底包括可溶性高分子聚合物层和背胶的硬片，所述可溶性高分子聚合物层与速释针身接触。
16、优选的，所述可溶性高分子聚合物层中的可溶性高分子聚合物包括聚乙烯醇、透明质酸钠、明胶、蚕丝蛋白和壳聚糖中的一种或几种；
17、所述背胶的硬片中的硬片材料为硅胶片或聚乙烯片；所述背胶的硬片为边长为1～3cm的方形或直径为1～3cm的圆形。
18、本专利技术还提供了上述技术方案所述微型经皮给药平台在制备长效解酒护肝药物中的应用。
19、本专利技术提供了一种微型经皮给药平台，包括粘性衬底和载药针体；所述载药针体包括缓释针尖和速释针身，所述速释针身与粘性衬底接触；所述载药针体在所述粘性衬底上阵列排列；所述载药针体中包括解酒保肝药物。本专利技术所述微型经皮给药平台具有双重给药功能，所述双重给药是指短期快速释放药物使药物起效，然后长期缓慢释放药物维持药物效果，且药物都通过皮肤吸收，两种释放出的药物可以是同种解酒保肝药物，也可以是具有协同作用的不同解酒保肝药物。其中构成针身的材料溶解快，因此可以在插入皮下后迅速溶解，将针尖分离，同时也能快速释放包封的药物，使药物迅速起效。
20、与传统的解酒手段相比，本专利技术所述的解酒保肝的双重释放经皮给药微型平台克服了传统给药方式的不便，主要有以下优势：
21、1)透皮给药，避免首过效应；
22、2)无毒副作用，并且不会产生感染风险；
23、3)使用便捷，携带方便，无需经过专业培训，无需到专门场所接受治疗；
24、4)无痛微创，患者依从性好，创口愈合时间极短；
25、5)可以通过改变包封的药物种类来针对不同的醉酒人群；
26、由此可见，上述微型经皮给药平台解决了传统给药方式的弊端，使给药变得快捷、安全和舒适，为酒精中毒患者提供了一种快速解酒的微型经皮给药平台。
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1.一种微型经皮给药平台，其特征在于，包括粘性衬底和载药针体；
2.如权利要求1所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述载药针体的形状为扁圆椎体或正圆椎体；
3.如权利要求2所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述载药针体的高度为0.3～2mm，底径为0.15～0.5mm，针尖的直径为10～15μm，相邻两载药针体之间的距离为0.2～2mm。
4.如权利要求1所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述解酒保肝药物包括纳洛酮、纳美芬、葛根提取物、玉米肽和茶多酚中的一种或几种。
5.如权利要求4所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述缓释针尖中的解酒保肝药物与所述速释针身中的解酒保肝药物的质量比为1：(4～6)。
6.如权利要求1～5任一项所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述缓释针尖中还包括第一可溶性聚合物，所述缓释针尖中的解酒保肝药物与第一可溶性聚合物的质量比为1：(1～3)；
7.如权利要求1～5任一项所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述速释针身中还包括第二可溶性聚合物，所述解酒保肝药物与第二可溶性聚合
8.如权利要求1所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述粘性衬底包括可溶性高分子聚合物层和背胶的硬片，所述可溶性高分子聚合物层与速释针身接触。
9.如权利要求8所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述可溶性高分子聚合物层中的可溶性高分子聚合物包括聚乙烯醇、透明质酸钠、明胶、蚕丝蛋白和壳聚糖中的一种或几种；
10.权利要求1～9任一项所述微型经皮给药平台在制备长效解酒护肝药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种微型经皮给药平台，其特征在于，包括粘性衬底和载药针体；
2.如权利要求1所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述载药针体的形状为扁圆椎体或正圆椎体；
3.如权利要求2所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述载药针体的高度为0.3～2mm，底径为0.15～0.5mm，针尖的直径为10～15μm，相邻两载药针体之间的距离为0.2～2mm。
4.如权利要求1所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述解酒保肝药物包括纳洛酮、纳美芬、葛根提取物、玉米肽和茶多酚中的一种或几种。
5.如权利要求4所述的微型经皮给药平台，其特征在于，所述缓释针尖中的解酒保肝药物与所述速释针身中的解酒保肝药物的质量比为1：(4～6)。
6.如权利要求1～5任一项所述的微型经皮给药平台...
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