【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药的，具体而言，涉及一种抗抑郁症的药物组合物及其应用。
技术介绍
1、脑卒中后抑郁(psd)是一种以脑卒中后持续抑郁、认知障碍和躯体化症状为特征的临床综合征。psd是最常见的心理健康问题，大约1/3的中风幸存者有不同程度的抑郁症。与重度抑郁症不同，psd患者活动能力差，精神运动迟缓。psd患者的焦虑症状明显，主要表现为对脑卒中复发的恐惧、强烈的自杀念头，甚至发展为自杀行为。psd的发病机制近年来有很多讨论，许多学者从不同的角度对psd的发病机理进行了解释，但目前还没有统一的观点。psd的病理生理学是多因素的，psd机制的复杂性使其基于生物学的预防和治疗成为一项艰巨的任务。
2、无论何种类型的抗抑郁药物，突然停用都可能导致戒断综合征，轻度表现为躯体和胃肠道症状，严重时表现为运动和精神障碍。需要做出更多努力来改善psd患者的抑郁症护理并防止复发，除此之外，应给与患者足够的重视和管理，在临床上通常会选用抗抑郁药，选择性血清素再摄取抑制剂(ssris)，目前被推荐为治疗psd的一线药物，与三环类抗抑郁药(tcas)相比，具有良好的风险效益比。然而，一些研究表明，ssris会增加出血的风险，包括胃肠道出血和颅内出血(ich)。ssris与出血风险之间的相关性主要是由于5-ht再摄取的抑制作用。服用ssris的患者发生颅内出血的风险比未服用ssri的患者高50％，脑出血的风险高40％。因此有必要提供一种药物能够减轻症状、提高生活质量和预防复发psd。
技术实现思路
2、百合多糖和地黄苦苷；
3、所述百合多糖与地黄苦苷的质量比为4.5-6:0.5-1.5。
4、为了更好的实现本专利技术，进一步的，所述百合多糖为百合提取物，所述地黄苦苷为地黄提取物。
5、为了更好的实现本专利技术，进一步的，所述百合多糖与地黄苦苷的质量比为5.5:1。
6、为了更好的实现本专利技术，进一步的，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
7、柴胡10-20份、郁金5-15份、远志1-8份、合欢花5-15份和香附3-15份。
8、为了更好的实现本专利技术，进一步的，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
9、柴胡15份、郁金8份、远志5份、合欢花10份和香附8份。
10、一种药物制剂，包括所述的药物组合物以及药剂能接受的辅料。
11、为了更好的实现本专利技术，进一步的，所述药物制剂的剂型为粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液、悬浮液和注射液。
12、为了更好的实现本专利技术，进一步的，所述药物制剂的剂型为片剂。
13、为了更好的实现本专利技术，进一步的，所述片剂中药物组合物的含量为0.8g/片。
14、本专利技术的药物可以单位剂量形式给药，给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。如液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、乳剂剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。
15、给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。本专利技术优选口服。
16、本专利技术药物给药途径可为注射给药。注射包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射和穴位注射等。
17、本专利技术药物可以制成普通制剂、也可以是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。
18、为了将单位给药剂型制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。载体中：稀释剂与吸收剂，如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化纳、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等；湿润剂与粘合剂，如水、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素纳、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解剂，例如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等；崩解抑制剂，例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等；吸收促进剂，例如季铵盐、十二烷基硫酸钠等；润滑剂，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。上述载体可以根据需求进行选择。
19、为了将给药单元制成丸剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。载体中：例如稀释剂与吸收剂，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、gelucire、高岭土、滑石粉等；粘合剂，如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解剂，如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。
20、为了将给药单元制成栓剂，可以广泛使用本领域公知的各种载体。载体中：例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高级醇、高级醇的酶、明胶、半合成甘油酶等。
21、为了将给药单元制成胶囊，将有效成分与上述的各种载体混合，并将由此得到的混合物置于硬的明胶胶囊或软胶囊中。也可将有效成分制成微囊剂，混悬于水性介质中形成混悬剂，亦可装入硬胶囊中或制成注射剂应用。
22、此外如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。
23、本专利技术药物组合物的给药剂量取决于许多因素，例如所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的性别、年龄、体重、性格及个体反应，给药途径、给药次数等，因此本专利技术的治疗剂量可以有大范围的变化。一般来讲，本专利技术组合物使用剂量是本领域技术人员公知的。可以根据本专利技术药用组合物中最后的制剂中所含有的实际有效药物数量，加以适当的调整，以达到其治疗有效量的要求。
24、本专利技术的有益效果是：
25、本专利技术的药物组合物的成为主要为百合多糖和地黄苦苷，该药物组合物能够上调与神经元迁移和分化相关的基因表达，并主要通过神经保护和促进神经元结构和功能可塑性来发挥其抗抑郁作用。此外，药物组合物还可以调节神经递质的释放和离子通道变化，抑制炎症反应，最终促进受损神经元修复。与现有西药治疗相比，本专利技术所提供的药物组合物主要以中药提取物为主，不良反应小、疗效持久、且能获得更好的治疗效果，还具有较好的经济效益。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，
3.根据权利要求2所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于
4.根据权利要求2所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
5.根据权利要求4所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
6.一种药物制剂，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的药物组合物以及药剂能接受的辅料。
7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂的剂型为粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液、悬浮液和注射液。
8.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂的剂型为片剂。
9.根据权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述片剂中药物组合物的含量为0.8g/片。
10.根据权利要求1所述的抗抑郁症的药物组合物在脑卒中后抑郁症的应用。
【技术特征摘要】
1.一种抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，
3.根据权利要求2所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于
4.根据权利要求2所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
5.根据权利要求4所述的抗抑郁症的药物组合物，其特征在于，还包括以下组分，所述组分以重量份计；
6.一种药物制剂，其特征在于，包括权利要求1～...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄思行，强喆，罗金萍，王敏，张平，吴思澜，罗超利，
申请(专利权)人：重庆市中药研究院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。