【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药制剂，具体涉及一种环磷腺苷葡胺注射液和制备方法。
技术介绍
1、环磷腺苷为参与调节细胞功能的第二信使物质，其作用非常广泛，注射大剂量的环磷腺苷，能使心肌收缩力增强，引起血压升高，心输出量增高，并能舒张平滑肌，扩张冠状动脉血管，改善肝功能，促进神经再生，抑制皮肤外层上皮细胞分裂及转化异常细胞的功能，促进呼吸链氧化酶的活性及改善心肌缺氧等。
2、葡甲胺易溶于水，通过增强环磷腺苷脂溶性，提高环磷腺苷纯度，使得环磷腺苷发挥最大程度的药理作用。
3、环磷腺昔微溶于水，在环磷腺中加入葡甲胺可增加其溶解性。环磷腺苷葡胺注射液为细胞信使，具有调节细胞多种功能，增强心肌收缩力，扩张心脑及外周血管，降低心肌耗氧量，改善心肌代谢等作用，并可促使受损窦房结功能的恢复。用于治疗病窦综合症，急性心肌炎，扩张型心肌病，冠心病心绞痛，各种病因所致的心力衰竭，对洋地黄不敏感或中毒的心衰患者疗效尤佳。
4、目前，环磷腺苷在临床上有粉针剂和水针剂。由于环磷腺苷微溶于水，配成水溶液时易析出，制成水针剂也比较困难；在环磷腺苷中加入葡甲胺能增加其溶解性，然而在环磷腺苷葡胺溶液中，随着保存时间的延长环磷腺苷葡胺会逐渐析出，使药液变质、浑浊，从而影响药品的疗效和用药的安全性。药企大都加入活性碳以去除环磷腺苷葡胺注射液里的热原，存在活性碳对注射液剂的潜在影响。
5、公开日为2005年2月16日，公开号为cn1579413a的专利技术专利申请公开了一种注射用环磷腺苷葡胺及其制备工艺就是采用此方法。但是冻干制剂的制备
6、公开号为cn102600070a的专利技术专利中公开了一种环磷腺苷葡胺组合物注射液及其制备方法，该环磷腺苷葡胺组合物注射液虽然澄明度良好、稳定性良好，但其在处方中引入了枸椽酸、氢氧化钠等ph调节剂和苯甲酸钠等助溶剂，从一定程度上给用药安全带来风险。
7、公开号为cn105055307a的专利技术专利中公开了具体涉及一种环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法，该环磷腺苷葡胺组合物注射液虽然液澄明度好，稳定性好，但其未考虑温度过高的情况下，会对环磷腺苷葡甲胺的稳定性产生影响，杂质产生增长。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是提供一种环磷腺苷葡胺注射液和制备方法，在保证具有较高有效成分的情况下，具有较好的稳定性和安全性。
2、本专利技术实施例提供一种环磷腺苷葡胺注射液，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.77~1.28%，葡甲胺0.44~0.67%，余量为水，ph为5.5~7.0。
3、优选的，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.9~1.0%，葡甲胺0.5~0.6%，余量为水，ph为5.8~6.8。
4、本专利技术实施例提供一种所述环磷腺苷葡胺注射液的制备方法，步骤为，
5、将环磷腺苷和葡甲胺水溶液混合，所述葡甲胺水溶液的温度为40~100℃，然后冷却至30~40℃，加入剩余的水，过滤，得到环磷腺苷葡胺注射液。
6、优选的，所述葡甲胺水溶液的温度为40~60℃，优选为50℃。
7、优选的，葡甲胺水溶液中的水和所述剩余的水的重量比为9:1。
8、优选的，环磷腺苷和葡甲胺水溶液混合采用搅拌方式进行。
9、优选的，搅拌速度为10~60hz。
10、优选的，搅拌时间为5~60min，优选30min。
11、优选的，过滤的滤膜为0.45μm、0.22μm滤膜，材质为pes材质。
12、优选的，过滤后，将过滤后的药液灌装在安瓿瓶（优选20ml以下的玻璃安培瓶或塑料安培瓶）中，将灌封后的产品进行灭菌和检漏，灭菌温度为100~121℃，优选为115℃，灭菌时间为8~60min，优选为50min。
13、本专利技术的有益效果是， 葡甲胺在水中的溶解度较大，其溶解过程受溶解过程参数的影响较小，环磷腺苷在水中的溶解度较小，虽然在葡甲胺溶液中的溶解度增大，但其溶解过程也相对缓慢，提高药液温度以加速环磷腺苷溶解，本专利技术在将环磷腺苷溶解即目视药液澄清后降温以保证药液稳定性。故选择合适工艺参数对保证环磷腺苷的溶解也很重要。
14、本专利技术不加入活性炭，采用从原辅料开始控制，在保证产品质量的同时，还降低了活性炭对注射剂的潜在风险。本专利技术的样品稳定性良好，加速试验期间样品澄清无色，未见晶体析出。本专利技术不加入其他辅料，保障用药安全。本专利技术控制配液温度，减少降解杂质的产生。
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1.一种环磷腺苷葡胺注射液，其特征是，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.77~1.28%，葡甲胺0.44~0.67%，余量为水，pH为5.5~7.0。
2.如权利要求1所述的环磷腺苷葡胺注射液，其特征是，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.9~1.0%，葡甲胺0.5~0.6%，余量为水，pH为5.8~6.8。
3.一种如权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法，其特征是，步骤为，
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述葡甲胺水溶液的温度为40~60℃。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征是，葡甲胺水溶液中的水和所述剩余的水的重量比为9:1。
6.如权利要求3、4或5所述的制备方法，其特征是，环磷腺苷和葡甲胺水溶液混合采用搅拌方式进行。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征是，搅拌速度为10~60Hz。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征是，搅拌时间为5~60min。
9.如权利要求3、4或5所述的制备方法，其特征是，过滤的滤膜为0.45μm、0.22
10.如权利要求3、4或5所述的制备方法，其特征是，过滤后，将过滤后的药液灌装在安瓿瓶中，将灌封后的产品进行灭菌和检漏，灭菌温度为100~121℃。
...【技术特征摘要】
1.一种环磷腺苷葡胺注射液，其特征是，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.77~1.28%，葡甲胺0.44~0.67%，余量为水，ph为5.5~7.0。
2.如权利要求1所述的环磷腺苷葡胺注射液，其特征是，由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.9~1.0%，葡甲胺0.5~0.6%，余量为水，ph为5.8~6.8。
3.一种如权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法，其特征是，步骤为，
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征是，所述葡甲胺水溶液的温度为40~60℃。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征是，葡甲胺水溶...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹霞，贺莲，李多娇，杨世平，刘英甜，张静，刘娟，巫治国，
申请(专利权)人：康普药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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