一种肝素钠粗品的提取方法技术

本发明专利技术涉及一种肝素钠粗品的提取方法。首先是将原肠的肠皮及肠黏膜做为提取肝素钠的原材料，同时将氯化钠、氢氧化钠、蛋白酶按一定比例投放到酶解罐中，并升温将原料酶解成液态；过滤，将滤液投放到吸附罐中，采用高级树脂对其进行吸附后，通过盐水对树脂进行洗脱，使肝素钠进入到洗脱液当中，洗脱液进沉淀罐，酒精沉淀；烘干，粉碎即可。该方法高效、稳定、节约、产品收率和纯度高，易于规模化生产，能满足国内外市场对肝素粗品的要求，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药制品的提取领域，具体涉及。
技术介绍
肝素及衍生物药物是经典的抗凝、抗血栓药物，临床应用已达70余年。随着人类 平均寿命的延长、生活习惯和饮食结构的改变，血栓病等心脑血管疾病的发病率和死亡率 逐年上升，已成为影响人类健康的首要因素，因此，抗血栓药物在世界范围内具有巨大的发 展空间和市场前景，近年来，其市场容量迅速增长，2008年全球销售额为197. 06亿美元，预 计2012年销售额将达到291. 98亿美元，年均复合增长率为10.33%。同时，肝素及衍生物 药物的临床应用范围不断扩大，经大量临床实践证实其治疗多种疾病疗效显著，除主要用 于治疗血栓性疾病外，还可以用于治疗心绞痛、高脂血症、肝炎、类风湿性关节炎、肾小球肾 炎、急性妊娠脂肪肝、重症肺心病、支气管哮喘、肺结核、肺炎等疾病，以及应用于器官移植、 弥漫性血管内凝血、人工瓣膜替换术后、人工肾手术过程、血液透析等。另外，肝素衍生物药 的新药开发一直在不断进行中，目前国际知名制药企业已开发出十几种以低分子肝素为代 表的肝素衍生物药物，如依诺肝素钠、达肝素钠、那曲肝素钙、亭扎肝素钠、舍托肝素钠、瑞 肝素钠等。基于以上原因，近年来，全球肝素及衍生物药物的市场需求呈高速增长态势。在全球范围内，肝素原料资源主要分布在中国、美国和欧盟地区欧美地区的肝素 原料资源有限且已接近被完全利用，肝素粗品产量趋于稳定我国拥有世界上最丰富的肝 素原料资源，而且随着生猪养殖和屠宰集约化规模的扩大，肝素粗品的产量仍有较大的提 升空间。因此长期以来，欧美制药企业从我国大量进口肝素粗品作为原料生产肝素原料药。 但是由于我国生猪养殖和屠宰集约化程度低，肝素粗品质量千差万别，欧美地区的肝素提 取工艺不适应我国肝素粗品的质量特点，导致肝素收率低，以及原料浪费和成本上升。因 此，如何提供一种高效、稳定、节约、产品收率和纯度高，易于规模化生产的提取肝素粗品的 方法是目前急待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供了一种高效、稳定、节约、产品收率和纯度高，易于规模化 生产的提取肝素钠粗品的方法。本专利技术的目的是通过以下方式实现的。，包括以下步骤1)盐溶、碱化及酶解将猪的原肠刮出的肠皮，黏膜混合物放入酶解罐中，混合均勻并搅拌，用固体盐或 盐水调整盐度到3. 0-5. 0 ；用NaoH溶液调pH值至8. 5-9. 5，缓慢升温至40_45°C，按每6Kg 肠皮，黏膜混合物加入1. 5-4. 0g的碱性蛋白酶；所述的碱性蛋白酶粉预先用冷水溶解搅拌 成糊状；将反应物搅拌升温至50-55°C ；保温2-3小时，并调整pH值为8. 2-8. 5 ；保温结束 后，迅速将罐温升到80-90°C，静止保温十分钟，得到酶解液；2)过滤、吸附将步骤1)得到的酶解液用60幕尼龙滤网过滤至吸附罐内，冷却至50-60°C ；按每 6Kg肠皮，黏膜混合物加10-25g的树脂，搅拌吸附8-10小时；用过滤器将树脂与吸附废液 分离；用清水将吸附好的树脂洗至中性，并用60°C热水浸泡去油脂后放入树脂洗脱罐中；3)洗脱、沉淀用食用盐与自来水配制成饱和盐水；按1 1的比例将饱和盐水加入树脂洗脱罐中，第一次洗脱4小时，第二次洗脱3小时；将第一、二次洗脱的盐水与肝素钠混合体打入沉 淀罐内搅拌均勻；将80%的食用酒精加入沉淀罐并搅拌，兑成酒精度为35% ；沉淀24小时 至清；吸去酒精回收重新循环利用，沉淀物即为肝素钠粗品；4)干燥将步骤3)得到的肝素钠粗品用95%酒精脱水，滤干，恒温70°C烘干，粉碎即可。本专利技术创新性主要体现在以下几个方面1)理论创新本专利技术产品“肝素钠”系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属黏多糖 类物质，是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。它是糖醛酸和葡萄糖胺以1-4键结合的重复的二糖 单位的多糖链混合物，其中含10到30个二糖单元不等，一般分子量在4000-120000道尔顿范围之内，其化学分子结构式为 2)技术创新a、本专利技术整个生产过程易于实行自动化流水线作业，大量节约了人力资源，同时 提高了生产效率，保证了产品质量和纯度，实现了效益最大化。b、本专利技术生产产品过程是将原料通过酶解液在一定温度下酶解成液态，从而使产 品的收集率更高并且无任何残渣，永远告别了一锅煮的时代，再也不用为打捞大量粘乎乎 的残渣费心了。c、通过变化投入原料及酶解液浓度的比例，可以实现对产品纯度的控制，一般控 制范围在50% -150%。3)生产工艺创新a、本项目产品生产过程中采用树脂吸附，再用盐水进行洗脱，用热水对树脂去除 油脂，从而实现树脂的循环利用。b、生产过程中使用了酒精进行沉淀，而后又通过酒精提纯装置实现了酒精的回收 再利用功能，降低生产成本。c、整个生产过程产生的废水、废气通过污水处理站及空气净化器都得到了适当的处理，并且达标排放。4)产品性能及使用效果创新研究证明肝素钠除了有抗血凝作用以外还有降血脂作用，不论在体内或体外都有 迅速的抗凝血作用。本品主要作用于纤维蛋白的形成，也可使血小板聚集减少。可用于预 防和治疗血栓栓塞性疾病，如心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓等，可防止血 栓的形成和扩大。还可用于DIC的早期，及其它体内外的抗凝。本品为白色或类白色的粉 末；有引湿性；在水中易溶；比旋度不小于+35°。附图说明图1为本专利技术的生产工艺流程图。 具体实施例方式以下实施例旨在进一步说明本专利技术，而非限制本专利技术。实施例1一、盐溶、碱化及酶解1将猪原肠刮出肠皮，黏膜的混合物，包括其中所含水分。2将肠皮，黏膜混合体打入酶解罐中，混均勻并搅拌，用固体盐或盐水调整盐度到 3. 0-5. 0。用NaoH溶液将PH值调至8. 5-9. 5，用精密试纸检测确认。3缓慢升温至40_45°C，按每6Kg肠皮，黏膜混合物加入1. 5-4. 0g的碱性蛋白酶。 酶粉事先用冷水溶解搅拌成糊状。4将反应物搅拌升温至50-55°C。保温2_3小时，并调整其PH值为8. 2-8. 5左右。5保温结束后，迅速将罐温升到80-90°C。静止保温十分钟。二、过滤、吸附1将酶解液用60幕尼龙滤网过滤至吸附罐内，冷却至50-60°C2检测酶解液吸附前的温度、PH值和盐度并记录。3按每6Kg肠皮，黏膜混合物加约10_25g的树脂比例加入树脂，搅拌吸附8_10小 时。4用过滤器将树脂与吸附废液分离。5用清水将吸附好的树脂洗至中性，并用60°C热水浸泡去油脂。三、洗脱、沉淀1用食用盐与自来水配制成饱和盐水。2按1 1的比例将饱和盐水加入树脂洗脱罐中，第一次洗脱4小时，第二次洗脱 3小时。3将第一、二次洗脱的盐水与肝素钠混合体打入沉淀罐内搅拌均勻，并检测其盐 度、温度及PH值。4将80%以上的食用酒精加入沉淀罐并搅拌，兑成酒精度为35%左右。沉淀24小 时至清。5吸去酒精回收重新循环利用，沉淀物即为肝素钠粗品。四、干燥1将肝素钠粗品用95%酒精脱水，虑干。2用恒温烤箱将温度设置为70°C左右，将肝素钠烘干。3用粉碎机将肝素钠碾成粉状。4将肝素钠取样检测。5包装、储存。权利要求，其特征在于，包括以下步骤1)盐溶、碱化及酶解将猪的原肠刮出的肠皮，黏膜混合物放入酶解罐中，混合均匀并搅拌，用固体盐或盐水调整盐度到3.0-5.0；用NaoH溶液调pH值至本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肝素钠粗品的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：　　１）盐溶、碱化及酶解　　将猪的原肠刮出的肠皮，黏膜混合物放入酶解罐中，混合均匀并搅拌，用固体盐或盐水调整盐度到３．０－５．０；用ＮａｏＨ溶液调ｐＨ值至８．５－９．５，缓慢升温至４０－４５℃，按每６Ｋｇ肠皮，黏膜混合物加入１．５－４．０ｇ的碱性蛋白酶；所述的碱性蛋白酶粉预先用冷水溶解搅拌成糊状；将反应物搅拌升温至５０－５５℃；保温２－３小时，并调整ｐＨ值为８．２－８．５；保温结束后，迅速将罐温升到８０－９０℃，静止保温十分钟，得到酶解液；　　２）过滤、吸附　　将步骤１）得到的酶解液用６０幕尼龙滤网过滤至吸附罐内，冷却至５０－６０℃；按每６Ｋｇ肠皮，黏膜混合物加１０－２５ｇ的树脂，搅拌吸附８－１０小时；用过滤器将树脂与吸附废液分离；用清水将吸附好的树脂洗至中性，并用６０℃热水浸泡去油脂后放入树脂洗脱罐中；　　３）洗脱、沉淀　　用食用盐与自来水配制成饱和盐水；按１∶１的比例将饱和盐水加入树脂洗脱罐中，第一次洗脱４小时，第二次洗脱３小时；将第一、二次洗脱的盐水与肝素钠混合体打入沉淀罐内搅拌均匀；将８０％的食用酒精加入沉淀罐并搅拌，兑成酒精度为３５％；沉淀２４小时至清；吸去酒精回收重新循环利用，沉淀物即为肝素钠粗品；　　４）干燥　　将步骤３）得到的肝素钠粗品用９５％酒精脱水，滤干，恒温７０℃烘干，粉碎即可。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：喻延安，
申请(专利权)人：喻延安，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]