System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 化合物或其药用盐在制备治疗和预防猪伪狂犬病毒所致疾病药物中的应用制造技术_技高网
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化合物或其药用盐在制备治疗和预防猪伪狂犬病毒所致疾病药物中的应用制造技术

技术编号:40106493 阅读:11 留言:0更新日期:2024-01-23 18:30
本发明专利技术属于畜牧业技术领域,公开了化合物或其药用盐在制备治疗和预防猪伪狂犬病毒所致疾病药物中的应用,所述化合物为CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物。本发明专利技术通过对CGP60474在PK‑15细胞中对伪狂犬病毒病毒的抑制效果的研究,发现了CGP60474可作为伪狂犬病毒病毒感染的防治候选药物,对感染伪狂犬病毒病毒的治疗具有应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于畜牧业,涉及化合物或其药用盐在制备治疗和预防猪伪狂犬病毒所致疾病药物中的应用


技术介绍

1、伪狂犬病是由伪狂犬病毒(pseudorabies virus, prv)感染引起的包括多种家畜和多种哺乳动物共患的一种急性传染病。猪是该病毒的天然宿主和贮存者,在养殖过程中,伪狂犬病毒感染可引起怀孕母猪流产、死胎,公猪不育,仔猪神经紊乱、快速死亡和育肥猪呼吸道疾病、生长缓慢等。2011年,变异毒株的出现使得成年猪也表现出与仔猪相似的严重症状,给该病的防控增加了新的难题。目前,针对猪伪狂犬病尚没有有效的药物和治疗方法,疫苗预防和猪群净化是防控猪伪狂犬病的主要方法。随着抗病毒研究的发展,筛选和研制抗伪狂犬病毒的药物成为了可能,筛选用于治疗猪伪狂犬病的药物成为兽用防治药物
亟待解决的技术问题。


技术实现思路

1、本专利技术所要解决的技术问题是如何制备预防和/或治疗伪狂犬病毒病毒所致疾病或伪狂犬病毒病毒感染的药物,和/或如何制备伪狂犬病毒病毒抑制剂。

2、为了解决以上技术问题,第一个目的是提供化合物或其药用盐在制备预防和/或治疗伪狂犬病毒所致疾病的药物或伪狂犬病毒感染的药物中的应用;所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇(cb号: cb02514596,cas号: 164658-13-3,英文名称 cgp60474),是结构式是式i的化合物:

3、式i。p>

4、上述应用中,所述伪狂犬病毒病毒所致疾病可为伪狂犬病毒病毒引起的感染性疾病或其并发症。例如猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的,发生在猪身上的一种疾病。患病仔猪出生后第2天开始突然发病,表现高热、沉郁、昏睡、呕吐、拉稀、尖叫、共济失调、转圈,倒地后四肢盲目的划动;部分病猪有咳嗽、流鼻液、打喷嚏等表现,个别病猪表现有中枢神经紊乱症状,如强直、阵发性痉挛、后肢运动失调等,死亡率常低于育肥猪。育肥猪感染较少出现神经症状,呈一过性的类似于感冒样的症状,并伴有脑脊髓炎。

5、上述应用中,所述药物的施用对象为哺乳动物,具体为非人哺乳动物,更具体为猪。

6、本专利技术的第二个目的是提供化合物或其药用盐在制备伪狂犬病毒抑制剂中的应用,所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物。

7、上述应用中,所述药物的施用对象为哺乳动物,具体为非人哺乳动物,更具体为猪。

8、本专利技术的第三个目的是提供化合物或其药用盐在制备抑制伪狂犬病毒增殖的药物中的应用,所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物。

9、上述应用中,所述药物的施用对象为哺乳动物,具体为非人哺乳动物,更具体为猪。

10、本专利技术的第四个目的是提供化合物或其药用盐在制备抑制伪狂犬病毒产生细胞病变效应的药物中的应用,所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物。

11、上述应用中,所述细胞为哺乳动物细胞,具体的可为非人哺乳动物细胞,更具体可为猪细胞,例如猪肾细胞pk-15。

12、本专利技术还提供伪狂犬病毒病毒抑制剂,所述伪狂犬病毒病毒抑制剂的活性成分含有cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物。

13、所述伪狂犬病毒病毒抑制剂可只为cgp60474,也可还含有载体或赋形剂。

14、这里的载体材料包括但不限于水溶性载体材料(如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、有机酸等)、难溶性载体材料(如乙基纤维素、胆固醇硬脂酸酯等)、肠溶性载体材料(如醋酸纤维素酞酸酯和羧甲乙纤维素等)。其中具体的是水溶性载体材料。使用这些材料可以制成多种剂型,包括但不限于片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、脂质体、透皮剂、口含片、栓剂、冻干粉针剂等。可以是普通制剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。为了将单位给药剂型制成片剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如稀释剂与吸收剂,如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等;湿润剂与粘合剂,如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等;崩解剂,例如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯、山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等;崩解抑制剂,例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等;吸收促进剂,例如季铵盐、十二烷基硫酸钠等;润滑剂,例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片,例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片,或双层片和多层片。为了将单位给药剂型制成丸剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如稀释剂与吸收剂,如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、gelucire、高岭土、滑石粉等;粘合剂如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等;崩解剂,如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。为了将单位给药剂型制成栓剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高级醇、高级醇的酯、明胶、半合成甘油酯等。为了将单位给药剂型制成注射用制剂,如溶液剂、乳剂、冻干粉针剂和混悬剂,可以使用本领域常用的所有稀释剂,例如,水、乙醇、聚乙二醇、1,3-丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外,为了制备等渗注射液,可以向注射用制剂中添加适量的氯化钠、葡萄糖或甘油,此外,还可以添加常规的助溶剂、缓冲剂、ph调节剂等。此外,如需要,也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。使用上述剂型可以经注射给药,包括皮下注射、静脉注射、肌肉注射和腔内注射等;腔道给药,如经直肠和阴道;呼吸道给药,如经鼻腔;粘膜给药。

15、本专利技术通过对cgp60474在pk-15细胞中对伪狂犬病毒病毒的抑制效果的研究,发现了cgp60474可作为伪狂犬病毒病毒感染的防治候选药物。本专利技术对感染伪狂犬病毒病毒的治疗具有应用价值。

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【技术保护点】

1.化合物或其药用盐在制备预防和/或治疗伪狂犬病毒所致疾病的药物或伪狂犬病毒感染的药物中的应用,其特征在于:所述化合物为CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述药物的施用对象为哺乳动物。

3.化合物或其药用盐在制备伪狂犬病毒抑制剂中的应用,其特征在于:所述化合物为CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述抑制剂的施用对象为哺乳动物。

5.化合物或其药用盐在制备抑制伪狂犬病毒增殖的药物中的应用,其特征在于:所述化合物为CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物:

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述药物的施用对象为哺乳动物。

7.化合物或其药用盐在制备抑制伪狂犬病毒产生细胞病变效应的药物中的应用,其特征在于:所述化合物为CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物:

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述细胞为哺乳动物细胞。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述哺乳动物细胞为猪细胞。

10.伪狂犬病毒病毒抑制剂,其特征在于:所述伪狂犬病毒病毒抑制剂的活性成分含有CGP60474,所述CGP60474为结构式是式I的化合物:

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【技术特征摘要】

1.化合物或其药用盐在制备预防和/或治疗伪狂犬病毒所致疾病的药物或伪狂犬病毒感染的药物中的应用,其特征在于:所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述药物的施用对象为哺乳动物。

3.化合物或其药用盐在制备伪狂犬病毒抑制剂中的应用,其特征在于:所述化合物为cgp60474,所述cgp60474为结构式是式i的化合物:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述抑制剂的施用对象为哺乳动物。

5.化合物或其药用盐在制备抑制伪狂犬病毒增殖的药物中的应用,其特征在于:所述化合物为cgp60474...

【专利技术属性】
技术研发人员:张改平孔正杰张意峰官凯峰姚烷梓陆心怡康玉
申请(专利权)人:北京大学
类型:发明
国别省市:

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