【技术实现步骤摘要】
本公开涉及新冠抗原检测，尤其涉及一种新冠抗原sers试纸条以及制备方法。
技术介绍
1、新型冠状病毒抗原检测是一种检测新型冠状病毒抗原的方法，通常用于检测疑似感染新冠病毒的患者。该检测方法可以通过采集鼻咽部样本、唾液样本、喉咙样本等，对样本中的新冠病毒抗原进行快速检测，结果可在几十分钟内得出。与核酸检测相比，新型冠状病毒抗原检测具有快速、简便、易操作等优点，特别适用于疫情防控、快速筛查等场合。新冠病毒抗原检测是通过抗原和抗体结合反应在试纸条上检测，方便快捷，一般15-20分钟即可出结果，是人员筛查以及居家自测的首选。按照检测原理分类，新型冠状病毒抗体检测可分为胶体金法、荧光免疫层析法、酶联免疫法和化学发光法，其中胶体金法是将包被抗体、胶体金标记抗体固相化，与样本吸附材料等组合在一起，制备出试纸条，使用时只需要在试纸条上加入样品溶液，试纸条显色以显示检测结果。
2、中国专利公开了一种新冠胶体金抗体检测试纸条及其制备方法(公告号cn114994315a)，该专利技术样品溶液中的抗原与新型冠状病毒igg抗体和igm抗体接触，形成双抗夹心结构，提高了试纸条对新型冠状病毒的灵敏度，从而提高了试纸条检测的准确的，滴加一次样品溶液完成新型冠状病毒的准确检测，提高了试纸条对新型冠状病毒的检测效率。
3、现有的新冠病毒抗原检测手段中的胶体金法灵敏度较低，一致性和稳定性需提高，并且现有的基底在制备时成本高、操作复杂。因此，本领域技术人员提供了一种新冠抗原试纸条以及制备方法，对于无症状感染者携带的病毒较少而无法检出，增大了传播
技术实现思路
1、本公开的目的在于提出一种新冠抗原试纸条以及制备方法，旨在解决现有独权解决的问题。
2、1.本专利技术的目的
3、本公开采用以下技术方案：一种新冠抗原试纸条以及制备方法，包括衬板，所述衬板的前表面设置有样品垫，且衬板的前表面在样品垫的一侧设置有纳米等离子标记垫，所述纳米等离子标记垫的一侧设置有sers基底，所述衬板的前表面在sers基底的一侧设置有吸水垫，所述样品垫的前表面设置有加样孔，所述sers基底的前表面设置有显示区，所述sers基底上设置有检测线，所述检测线上含有新型冠状病毒抗体。
4、优选的，所述样品垫包括n蛋白测试区和s蛋白测试区，所述n蛋白测试区和s蛋白测试区的检测限低于100fg/ml。
5、一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
6、s1：首先采用化学还原法制备等离子纳米粒子溶胶，离心后再分散在醇醚溶剂中，获得纳米等离子颗粒油墨；
7、s2：在柔性纸质衬底表面自动书写纳米等离子颗粒油墨，热处理，得到au膜纸质sers基底；
8、s3：在s2中得到的au膜纸质sers基底上加入新型冠状病毒抗体溶液，以便于对新型冠状病毒进行检测；
9、s4：将样品垫、纳米等离子标记垫以及s3中组装后的sers基底和吸水垫从左到右设置在衬板上，从而完成抗原试纸条的制备。
10、优选的，所述新冠标抗体溶液制备步骤如下：
11、a1：采用种子生长方法制备等离子纳米粒子；粒子直径在5～100纳米；
12、a2：通过硫醇自组装技术将含有氰基(-c≡n)的零背景标记分子自组装在等离子纳米粒子表面；标记分子包括但不限于巯基苯甲腈等；
13、a3：通过3-氨丙基三甲氧基硅烷的水解再进一步包覆超薄(5纳米以下)透明壳层，由此获得标记的零背景等离子纳米粒子；
14、a4：将新型冠状病毒的n蛋白/s蛋白的特异性抗体与等离子纳米粒子按比例混合，通过高速离心获取负载有特异性抗体的纳米粒子，获取等离子纳米粒子-抗体复合物.
15、a5：在新型冠状病毒检测中与试纸条上的颗粒构建具有“纳米粒子-蛋白质分子-纳米粒子”三明治结构的新型零背景sers快速诊断技术方案。
16、优选的，所述在a3中包覆超薄壳层在5nm以内，材料包括但不限于sio2等；所述在混合后还需在4℃下孵育6小时。
17、优选的，所述在s1中为了使纳米等离子油墨中的颗粒分布均匀，使用前将纳米等离子油墨放在超声波振荡器中超声振荡10分钟，然后再用钢笔墨囊吸取少量纳米等离子油墨装入钢笔中。
18、优选的，所述在步骤s2中在柔性纸质衬底表面自动书写纳米等离子颗粒油墨包括以下步骤：
19、a：将绘画纸和钢笔固定在自动书写操作平台上，并通过软件设置书写图案为线条，书写速度为5000mm/min；
20、b：通过操作平台控制钢笔，移动到纸质衬底上方，将油墨自动书写在纸质衬底表面，使其表面具有纳米等离子属纳米结构，进行循环书写，这样即可将纳米等离子颗粒油墨书写到柔性纸质衬底表面。
21、优选的，所述在步骤s3中热处理时的干燥温度110℃，干燥时间30min。
22、优选的，所述纳米等离子颗粒油墨制备后需要通过常规探针分子评价au膜的形貌、粒径和厚度对sers基本性能的影响。
23、2.本公开的有益效果：
24、本专利技术将新冠病毒抗原检测方法中的“胶体金法”换代升级为“sers法”，利用纳米等离子颗粒间激发的极强光电场提高检测灵敏度，利用控制合成纳米等离子纳米颗粒和自动书写等核心技术，提高材料和信号的一致性与稳定性。将等离子纳米粒子采用机器书写方式在纸质上组装有序纳米阵列，具有成本低、简单易操作、可控、速度快的优势，且满足稳定的批量化制备需求，超薄(5纳米以下)透明壳层包覆等离子纳米粒子的调控制备方法先进，可批量化生产，且标记分子固定在等离子纳米粒子的内层，不易受外界条件的影响。本专利技术的sers试纸条易于批量制备，例如，2000个金薄膜纸质sers试纸条用时约30分钟。
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1.一种新冠抗原试纸条，其特征在于：包括衬板(3)，所述衬板(3)的前表面设置有样品垫(1)，且衬板(3)的前表面在样品垫(1)的一侧设置有纳米等离子标记垫(4)，所述纳米等离子材料包括但不限于金、银、铜、铂等，所述纳米等离子标记垫(4)的一侧设置有SERS基底(5)，所述衬板(3)的前表面在SERS基底(5)的一侧设置有吸水垫(6)，所述样品垫(1)的前表面设置有加样孔(2)，所述SERS基底(5)的前表面设置有显示区(7)，所述SERS基底(5)上设置有检测线，所述检测线上含有新型冠状病毒抗体。
2.如权利要求1所述的一种新冠抗原试纸条，其特征在于：所述样品垫(1)包括N蛋白测试区(11)和S蛋白测试区(12)，所述N蛋白测试区(11)和S蛋白测试区(12)的检测限低于100fg/mL。
3.如权利要求1-2中所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
4.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述新冠标抗体溶液制备步骤如下：
5.如权利要求4所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所
6.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述在S1中为了使纳米等离子油墨中的颗粒分布均匀，使用前将纳米等离子油墨放在超声波振荡器中超声振荡10分钟，然后再用钢笔墨囊吸取少量纳米等离子油墨装入钢笔中。
7.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述在步骤S2中在柔性纸质衬底表面自动书写纳米等离子颗粒油墨包括以下步骤：
8.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述在步骤S3中热处理时的干燥温度110℃，干燥时间30min。
9.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述纳米等离子颗粒油墨制备后需要通过常规探针分子评价Au膜的形貌、粒径和厚度对SERS基本性能的影响。
...【技术特征摘要】
1.一种新冠抗原试纸条，其特征在于：包括衬板(3)，所述衬板(3)的前表面设置有样品垫(1)，且衬板(3)的前表面在样品垫(1)的一侧设置有纳米等离子标记垫(4)，所述纳米等离子材料包括但不限于金、银、铜、铂等，所述纳米等离子标记垫(4)的一侧设置有sers基底(5)，所述衬板(3)的前表面在sers基底(5)的一侧设置有吸水垫(6)，所述样品垫(1)的前表面设置有加样孔(2)，所述sers基底(5)的前表面设置有显示区(7)，所述sers基底(5)上设置有检测线，所述检测线上含有新型冠状病毒抗体。
2.如权利要求1所述的一种新冠抗原试纸条，其特征在于：所述样品垫(1)包括n蛋白测试区(11)和s蛋白测试区(12)，所述n蛋白测试区(11)和s蛋白测试区(12)的检测限低于100fg/ml。
3.如权利要求1-2中所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
4.如权利要求3所述的一种新冠抗原试纸条制备方法，其特征在于：所述新冠标抗体...
【专利技术属性】
技术研发人员：马兴毅，李冰，张宗明，田梦，
申请(专利权)人：胞芯国际生物科技山东有限公司，
类型：发明
国别省市：
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