【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医疗器械制备，具体涉及一种亲水改性医用导管的制备方法。
技术介绍
1、生物医用纺织材料的定义为：以纤维为基础、纺织技术为依托、医疗应用为目的，是用于医疗临床诊断、治疗、修复、替换以及人体保健与防护的一类医用材料。其中，植入性的医疗纺织用品应用极为广泛：医疗导管作为医疗纺织用品的一部分，随着近几年医疗产业的不断发展，也在不断改进。要求医疗导管有人体相容性的同时，还要具有高润滑度以及低摩擦系数，同时兼顾高性价比。
2、现今的医疗导管已取得了长足进步，可将膨体聚四氟乙烯、pu等材质通过针织、机织、编织和非织造等方式加工成类似人体血管的结构。医疗导管由于用途各异，制造材料也大有不同，包括pvc、干胶、硅橡胶和天然胶乳以及尼龙在内，组成了医疗导管的大家族。
3、在医疗器械市场有尼龙材料的诸多应用，如手术手柄及支架、麻醉机底盘、牙科灯具、注射器外壳、助听器、无创呼吸面罩、体外受精容器等等。其中，高刚性和高强度、高尺寸稳定性和低翘曲、出色的抗冲击强度、轻质、可灭菌、耐化学腐蚀、光滑的零件表面质量等成为它们的关键词。本申请中所涉及的医疗导管即尼龙材料。
4、在宏观上，由于尼龙的分子密度明显大于水分子的密度，因此水分子很难渗过尼龙；微观上，尼龙纤维表面不光滑，具有多级粗糙结构且拥有大量活性基团，水分子在其表面不易停留，正是这些特性造成了尼龙材料明显的疏水性。
5、由于疏水性的尼龙导管并不能达到临床要求，所以往往需要对导管进行亲水改性来提高其表面润滑度，亲水改性方法多样，化学改性包括
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种耐久性亲水改性导管的制备方法，该方法制得的亲水改性导管具有良好亲水效果和低摩擦力，且改性成功后具有长效稳定的亲水效果。
2、本专利技术采用的技术方案如下：
3、一种亲水改性医用导管的制备方法，包括如下步骤：
4、将naoh与kh550加入无水乙醇和去离子水混合溶液中，常温磁力搅拌30-60min，再静置24小时，得到底层溶液；所述naoh与kh550的质量比为1:2～1：3，所述naoh和kh550的总浓度为2g/ml，所述无水乙醇与去离子水的体积比为9:1～10：1。
5、将乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素混合粉末加入二甲基甲酰胺、乙酸乙酯以及乙醇混合溶液中，常温持续磁力搅拌6～8小时，得到表层溶液；所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的质量比为1:1，所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素混合粉末的加入量为混合溶液质量的2％；所述二甲基甲酰胺、乙酸乙酯以及乙醇的体积比为1:1:2。
6、将导管表面擦拭干净，在导管表面均匀涂覆底层溶液；将已均匀涂覆底层溶液的导管进行光固化，固化完成后进行等离子表面处理，具体步骤为：剪取15cm长的导管并将其表面擦拭干净，在导管内放入一根细铁丝再将浸入溶液的导管尾端压扁，将导管匀速而缓慢的浸入底层溶液中再匀速取出，浸泡完成后在空气中竖直静置30s，使涂覆在导管表面溶液的厚度均匀；取出导管内的铁丝后，将已均匀涂覆底层溶液的导管放入紫外交联仪中照射60min，然后再将其放入50w强度的等离子处理器进行60s的等离子处理。
7、在等离子表面处理后的导管表面均匀涂覆表层溶液，接着进行第二次光固化，即可得到所述亲水改性医用导管，具体步骤为：再次在导管内放入一根细铁丝再将浸入溶液的导管尾端压扁，将导管匀速而缓慢的浸入已搅拌均匀的表层溶液中再匀速取出，浸泡完成后在空气中竖直静置30s，使涂覆在导管的溶液的厚度均匀，取出导管内的铁丝后将已均匀涂覆表层溶液的导管放入紫外交联仪中照射120min。
8、上述技术方案中，进一步地，以尼龙66材质的导管为基材，尼龙66基材与底层溶液以及表层溶液的光固化时间分别为时间为1h和2h，表层溶液的ph为7。导管在底层溶液和表层溶液中的浸泡时间都为30s，且涂覆溶液的过程中要求将导管匀速浸入和抽出。等离子处理时间为60s，功率为50w。测量导管改性后的摩擦系数重复次数为3次，测试评价经过不同表层溶液亲水改性后的导管的摩擦系数。
9、进一步地，未亲水改性处理前的尼龙导管摩擦系数高，亲水效果差。亲水改性处理后的尼龙导管亲水效果得到显著增强，摩擦系数明显降低，并且具有长效的稳定性；滴落在材料表面的水滴沿着材料不会迅速扩散，可以短暂的停留在表面。
10、进一步地，亲水处理后样品在拉伸、压缩、弯曲、长时间在水中浸泡后仍然具有显著的性能稳定性且多次摩擦后的亲水效果依然稳定，表面亲水涂层仍旧完整没有脱落。
11、本专利技术的有益效果在于：
12、本专利技术方法工艺简单，且经本专利技术方法改性后可有效提高导管表面的润滑度，大大降低医疗导管在进入人体血管时因摩擦对人体造成的伤害。
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1.一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，所述NaOH与KH550的质量比为1:2～1：3，所述NaOH和KH550的总浓度为2g/mL，所述无水乙醇与去离子水的体积比为9:1～10：1。
3.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的质量比为1:1，所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素混合粉末的加入量为混合溶液质量的2％；所述二甲基甲酰胺、乙酸乙酯以及乙醇的体积比为1:1:2。
4.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，等离子表面处理具体为：在底层溶液固化完成后，将导管放入50w强度的等离子处理器进行60s的等离子处理。
5.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤3)和4)中，采用浸泡法将底层溶液和表层溶液涂覆在导管表面时，要在导管内放入一根细铁丝再将浸入溶液的导管尾端压扁；在涂覆过程
6.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤3)和4)中，光固化使用紫外交联仪完成，底层溶液的光固化时间为60min，表层溶液的光固化时间为120min。
7.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤3)和4)中，光固化时紫外光的强度I≥25m W/cm2。
...【技术特征摘要】
1.一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，所述naoh与kh550的质量比为1:2～1：3，所述naoh和kh550的总浓度为2g/ml，所述无水乙醇与去离子水的体积比为9:1～10：1。
3.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的质量比为1:1，所述乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素混合粉末的加入量为混合溶液质量的2％；所述二甲基甲酰胺、乙酸乙酯以及乙醇的体积比为1:1:2。
4.根据权利要求1所述的一种亲水改性医用导管的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，等离子表面处理具体为：在底层溶液固化完成后，...
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