本发明专利技术提供一种制作ZnO基异质结发光二极管的方法,包括如下步骤:1)在衬底上沉积p-GaN薄膜;2)在p-GaN薄膜上生长ZnO薄膜;3)采用湿法腐蚀,将p-GaN薄膜上的ZnO薄膜的一侧腐蚀掉,露出p-GaN薄膜,形成台面;4)在p-GaN薄膜的台面上制作p型电极;5)在ZnO薄膜上制作n型电极。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及半导体光电子器件
,具体涉及一种制作ZnO基异质结发光二 极管的方法。
技术介绍
发光二极管被认为是继白炽灯、日光灯之后的第三代半导体照明器件,其高效长 寿命的优势引起了人们极大的研究热情。目前,InGaN/GaN基的发光二极管已经进入产 业化阶段。ZnO是一种重要的II -VI族宽禁带直接带隙半导体材料,其较大的禁带宽度 (-3. 37eV)和高的激子束缚能(-60meV),使其成为短波长发光器件的潜在应用材料,在半 导体白光照明、光通信、高密度信息存储等领域具有广泛的用途。由于高空穴浓度、高迁移 率、高重复性的P型ZnO制备难题迄今尚未完全解决,大大制约了 ZnO基同质发光二极管的 制备。而GaN与ZnO具有极其相似的物理性质,并且p_GaN已商业化,因此在有关n_ZnO/ P-GaN异质结发光二极管的制备和性质研究方面人们开展了大量的工作。当前限制n-ZnO/ P-GaN异质结发光二极管获得大规模应用的瓶颈是其发光效率不高,因此,如何提高ZnO异 质结发光二极管的发光效率成为当前研究的重点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,提供一种,该方法可以 大大增强异质结发光二极管的发光效率,具有成本低、操作简单、适用广泛、实用性强等特 点ο本专利技术提供一种一种,包括如下步骤1)在衬底上沉积ρ-GaN薄膜;2)在p-GaN薄膜上生长ZnO薄膜;3)采用湿法腐蚀,将P-GaN薄膜上的ZnO薄膜的一侧腐蚀掉,露出p_GaN薄膜,形 成台面;4)在p-GaN薄膜的台面上制作pi型电极;5)在ZnO薄膜上制作η型电极。其中衬底为Al2O3材料。其中p-GaN薄膜的空穴浓度为1017-1019/cm3,空穴迁移率为10-100cm2/V · S。其中ZnO薄膜的沉积温度为300_900°C,工作气体为Ar,压强为1. OPa,生长功率为 80W,沉积时间为10-60min,ZnO薄膜的厚度为100_2000nm。其中ZnO薄膜的电子浓度为1017-1019/cm3,电子迁移率为5-10000ccmm2/V · s。其中ρ型电极的材料为NiAu,η型电极50为TiAu合金。本专利技术还提供一种,包括如下步骤1)在衬底上沉积p-GaN薄膜;2)在p-GaN薄膜上生长AlN层;3)在P-GaN薄膜上生长ZnO薄膜;4)采用湿法腐蚀,将P-GaN薄膜上的AlN层和ZnO薄膜的一侧腐蚀掉,露出p_GaN 薄膜,形成台面;5)在p-GaN薄膜的台面上制作P型电极;6)在ZnO薄膜上制作η型电极。其中衬底为Al2O3材料。其中p-GaN薄膜的空穴浓度为1017-1019/cm3,空穴迁移率为10-10000ccmm2/V · S。其中ZnO薄膜的沉积温度为300_900°C,工作气体为Ar,压强为1. OPa,生长功率为 80W,沉积时间为10-60min,ZnO薄膜的厚度为100_2000nm。其中ZnO薄膜的电子浓度为1017-1019/cm3,电子迁移率为5-100cm2/V · S。其中ρ型电极的材料为NiAu,型电极为TiAu合金。其中沉积AlN层的温度为400-1000°C,工作气体为Ar和N2的混合气体,生长室内 压强为1. OPa,长功率为80W,沉积时间为5-12min。其中AlN层的厚度为5_50nm。附图说明为进一步说明本专利技术的特征和技术方案,以下结合应用实例对本专利技术作详细的描 述,其中图IA为本专利技术第一实施例n-ZnO/p-GaN异质结发光二极管的结构示意图。图IB为本专利技术第二实施例n-ZnO/AlN/p-GaN异质结发光二极管的结构示意图。图2为依照本专利技术实施例制备的AlN薄膜的X射线衍射(XRD)谱。图3为依照本专利技术实施例制备的n-ZnO/p-GaN异质结发光二极管的室温电致发光 (EL)谱。图4为依照本专利技术实施例制备的n-ZnO/AlN/p-GaN异质结发光二极管的室温电致 发光(EL)谱。具体实施例方式请参阅图I(A)所示,为本专利技术第一实施例,本专利技术提供一种制作ZnO基异质结发 光二极管的方法,包括如下步骤1)在衬底10上沉积p-GaN薄膜20,该衬底10为Al2O3材料,p-GaN薄膜20的空 穴浓度为1017-1019/cm3,空穴迁移率为10-100cm2/V · s ;2)在p-GaN薄膜20上生长ZnO薄膜30,所用的生长设备是射频磁控溅射系统, 包括进样室、沉积室、真空系统、射频电源及匹配系统、衬底加热及控温系统、样品旋转系统 等;3)用ZnO陶瓷靶作溅射靶,靶材装入生长室中的射频靶台上,调整靶材和基片的 距离为80mm ;4)该ZnO薄膜30的沉 积温度为300-900°C,工作气体为Ar,压强为1. OPa,生长功 率为80W,沉积时间为10-60min,ZnO薄膜30的厚度为100_2000nm,电子浓度为IO17-IO19/ cm3,电子迁移率为5-100cm2/V · s ;5)采用湿法腐蚀,将P-GaN薄膜20上的ZnO薄膜30的一侧腐蚀掉,露出p_GaN薄 膜20,形成台面21 ;6)在p-GaN薄膜20的台面21上制作ρ型电极40,该ρ型电极40的材料为NiAu ;7)在ZnO薄膜30上制作η型电极50,该η型电极50为TiAu合金。参阅图I(B)所示,为本专利技术第二实施例,本专利技术一种,包括如下步骤1)在衬底10上沉积p-GaN薄膜20,该衬底10为Al2O3材料,p-GaN薄膜20的空 穴浓度为1017-1019/cm3,空穴迁移率为10-100cm2/V · s ;2)在p-GaN薄膜20上生长AlN层22,所用的生长设备是射频磁控溅射系统,包括 进样室、沉积室、真空系统、射频电源及匹配系统、衬底加热及控温系统、样品旋转系统等;3)生长AlN层22所用工作气体为Ar和N2的混合气体,比例为1 1,生长室内 压强为1. OPa,射频溅射功率为80W,衬底温度为750°C,溅射时间为12min,生长期间样品托 自转使成膜均勻。4)在p-GaN薄膜20上生长ZnO薄膜30,所用的生长设备是射频磁控溅射系统,该 ZnO薄膜30的沉积温度为300-900°C,工作气体为Ar,压强为1. OPa,生长功率为80W,沉积 时间为10-60min,Zn0薄膜30的厚度为100_2000nm,电子浓度为1017-1019/cm3,电子迁移率 为 5-100cm2/V · s ;5)采用湿法腐蚀,将P-GaN薄膜20上的AlN层22和ZnO薄膜30的一侧腐蚀掉, 露出p-GaN薄膜20,形成台面21 ;6)在p-GaN薄膜20的台面21上制作ρ型电极40,ρ型电极40的材料为NiAu合 金,在ZnO薄膜30上制作η型电极50,η型电极50为TiAu合金。生长结果按照上述工艺条件,在GaN(OOOl)衬底上制备n-ZnO/AlN/p-GaN三明治结构器件, 并在相同的实验条件下制备简单的n-ZnO/p-GaN器件作为比较(如图1所示)。ρ-GaN/蓝 宝石衬底上生长的AlN的XRD结果(图2)表明除了 GaN和蓝宝石的衍射峰之外,只有36. Io 和76. 6ο处的两个峰,分别归因于Α1Ν(0002)和(0004)衍射峰,这说明AlN的结晶质量较 好且沿W002]方向本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制作ZnO基异质结发光二极管的方法,包括如下步骤:1)在衬底上沉积p-GaN薄膜;2)在p-GaN薄膜上生长ZnO薄膜;3)采用湿法腐蚀,将p-GaN薄膜上的ZnO薄膜的一侧腐蚀掉,露出p-GaN薄膜,形成台面;4)在p-GaN薄膜的台面上制作p型电极;5)在ZnO薄膜上制作n型电极。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张曙光,尹志岗,张兴旺,游经碧,
申请(专利权)人:中国科学院半导体研究所,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。