【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及热熔压敏胶，具体为一种稳定性好的热熔压敏胶的制备方法。
技术介绍
1、热熔压敏胶是压敏胶的一种，主要由合成橡胶和树脂及橡胶油等混合加热成熔融状态涂布于棉纸、布或塑料等基材制成，热熔胶的粘合是利用热熔胶机通过加热把热熔胶溶解，熔化后的胶为液体，通过热熔胶机的喉管和热熔胶枪，送到被粘合物表面，冷却后即完成了粘合，热熔胶在一定范围内其物理状态随温度改变而变化，无毒无味；压敏胶是指对压力敏感、指压稍用力即可与被粘物粘结的胶黏剂，热熔压敏胶具有热熔胶和压敏胶的共同特征，较俩者之前，其生产效率较高，生产成本较低，目前在水性压敏胶的制备过程中，存在着各组分配比不合理，生产出的压敏胶固含量、粘度不达标，浪费原料的问题，如文献《聚烯烃嵌段共聚物的特性及其在热熔压敏胶中的应用》介绍了嵌段共聚物的一些制备方法，并将聚烯烃嵌段共聚物与无规乙烯共聚物、sis和sebs等进行比较，得出聚烯烃嵌段共聚物有优良的弹性回复，熔融温度和结晶温度较高，热稳定性，颜色浅和气味小等特点，本专利技术聚烯烃嵌段共聚物接枝马来酸酐、甲基丙烯酸环氧丙酯、3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷具有较好的稳定性。
技术实现思路
1、（一）解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，解决了热熔压敏胶稳定性较差、抗冲击较差、耐低温较差的问题。
3、（二）技术方案
4、为实现上述目的，本专利技术提供以下技术方案：一种稳定性好的热熔压敏胶的制备方法
5、优选的，所述改性乙烯-1-辛烯共聚物的制备方法如下：
6、（1）向n,n-二甲基甲酰胺溶剂中加入甲基丙烯酸环氧丙酯进行溶解，继续加入3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷，缓慢滴加催化剂维生素c，在60-90℃下反应3-6h，过滤、洗涤并干燥，得到甲基丙烯酸环氧丙酯接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷；
7、（2）将甲基丙烯酸环氧丙酯接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷加入到乙醇溶剂中，恒压加入1-cbz基-二乙烯三胺，70-100℃下水浴加热，反应2-4h，反应结束无水乙醇洗涤，干燥透析浓缩，得到cbz基-甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷；
8、（3）向乙醇溶剂中加入cbz基-甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷，加入催化剂pd/c，通入氢气，在30-50℃下反应2-4h，反应后过滤除去催化剂pd/c，滤液蒸发除去溶剂，干燥，得到氨基化甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷；
9、（4）向n,n-二甲基甲酰胺溶剂中加入氨基化甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷和乙烯-1-辛烯-马来酸酐，进行酰胺化反应，过滤溶剂，去离子水和乙醇洗涤，得到改性乙烯-1-辛烯共聚物。
10、优选的，所述（1）中甲基丙烯酸环氧丙酯、3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、催化剂维生素c的重量比为1.4-1.7:1:0.01-0.03。
11、优选的，所述（2）中甲基丙烯酸环氧丙酯接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、1-cbz基-二乙烯三胺的重量比为2.3-2.6:1。
12、优选的，所述（2）中1-cbz基-二乙烯三胺的制备方法为：将二乙烯三胺和碳酸苄基苯酯加入反应器中，在20-30℃下反应10-14h，得到1-cbz基-二乙烯三胺。
13、优选的，所述二乙烯三胺和碳酸苄基苯酯的重量比为2.3-2.6:1。
14、优选的，所述（3）中cbz基-甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷和催化剂pd/c的重量比为1:0.002-0.005。
15、优选的，所述（4）中氨基化甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷和乙烯-1-辛烯-马来酸酐的重量比为1.1-1.5:1。
16、优选的，所述（4）中乙烯-1-辛烯-马来酸酐的制备方法为：将乙烯-1-辛烯和马来酸酐加入反应釜中，保持50-100℃，进行熔融反应，再向其加入过氧化二异丙苯，在60-90℃下反应2-4h，乙醇洗涤、沉淀、烘干，得到乙烯-1-辛烯-马来酸酐。
17、优选的，所述乙烯-1-辛烯、马来酸酐、过氧化二异丙苯的重量比为3.1-3.5:1:0.03-0.05。
18、（三）有益的技术效果
19、本专利技术通过将改性乙烯-1-辛烯共聚物、矿物油、增粘树脂加入密炼机中搅拌混合，再加入抗氧剂、乙烯-1-辛烯共聚物-马来酸酐相容剂，得到熔融的密炼物，将熔融的密炼物涂布于塑料薄膜上，得到稳定性好的热熔压敏胶，改性乙烯-1-辛烯共聚物中含有丙烯酸酯基团、硅烷基团、酰胺基团，使热熔压敏胶具有较好的粘性、抗磨、耐低温、稳定性，同时乙烯-1-辛烯共聚物-马来酸酐相容剂和改性乙烯-1-辛烯共聚物具有较好的相容性，分子之间会形成分子联络网，提高压敏胶抗冲击性能；本专利技术操作工艺简单、成本较低、生产效率高。
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1.一种稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：将60-80重量份的改性乙烯-1-辛烯共聚物、10-12重量份的矿物油、20-25重量份的增粘树脂加入密炼机中搅拌混合，再加入1-3重量份的抗氧剂、40-60重量份的乙烯-1-辛烯共聚物-马来酸酐相容剂，在150-200℃下反应2-3h，得到熔融的密炼物，将熔融的密炼物涂布于塑料薄膜上，得到稳定性好的热熔压敏胶。
2.根据权利要求1所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述改性乙烯-1-辛烯共聚物的制备方法如下：
3.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（1）中甲基丙烯酸环氧丙酯、3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、催化剂维生素C的重量比为1.4-1.7:1:0.01-0.03。
4.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（2）中甲基丙烯酸环氧丙酯接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、1-CBz基-二乙烯三胺的重量比为2.3-2.6:1。
5.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的
6.根据权利要求5所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述二乙烯三胺和碳酸苄基苯酯的重量比为2.3-2.6:1。
7.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（3）中CBz基-甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷和催化剂Pd/C的重量比为1:0.002-0.005。
8.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（4）中氨基化甲基丙烯酸接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷和乙烯-1-辛烯-马来酸酐的重量比为1.1-1.5:1。
9.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（4）中乙烯-1-辛烯-马来酸酐的制备方法为：将乙烯-1-辛烯和马来酸酐加入反应釜中，保持50-100℃，进行熔融反应，再向其加入过氧化二异丙苯，在60-90℃下反应2-4h，乙醇洗涤、沉淀、烘干，得到乙烯-1-辛烯-马来酸酐。
10.根据权利要求9所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述乙烯-1-辛烯、马来酸酐、过氧化二异丙苯的重量比为3.1-3.5:1:0.03-0.05。
...【技术特征摘要】
1.一种稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：将60-80重量份的改性乙烯-1-辛烯共聚物、10-12重量份的矿物油、20-25重量份的增粘树脂加入密炼机中搅拌混合，再加入1-3重量份的抗氧剂、40-60重量份的乙烯-1-辛烯共聚物-马来酸酐相容剂，在150-200℃下反应2-3h，得到熔融的密炼物，将熔融的密炼物涂布于塑料薄膜上，得到稳定性好的热熔压敏胶。
2.根据权利要求1所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述改性乙烯-1-辛烯共聚物的制备方法如下：
3.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（1）中甲基丙烯酸环氧丙酯、3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、催化剂维生素c的重量比为1.4-1.7:1:0.01-0.03。
4.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（2）中甲基丙烯酸环氧丙酯接枝3-（甲基丙烯酰氯）丙基三甲氧基硅烷、1-cbz基-二乙烯三胺的重量比为2.3-2.6:1。
5.根据权利要求2所述的稳定性好的热熔压敏胶的制备方法，其特征在于，所述（2）中1-cbz基-二乙烯三胺的制备方法为：将二乙烯三胺和碳酸苄基苯酯加入反应器中，在...
【专利技术属性】
技术研发人员：糜自正，糜洋，孙义杰，
申请(专利权)人：临沂勤正复合材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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