【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于无机半导体量子点领域，尤其是一种蓝光inp/znse/zns核壳量子点及制备方法。
技术介绍
1、无机半导体量子点因其拥有窄的荧光发射半峰宽、高的荧光量子产率、连续可调控的光谱等优点，使其在显示器件领域中具有广泛的应用前景。目前，基于红色荧光或绿色荧光无机半导体量子点的显示器件都基本达到了应用的要求。然而，基于蓝色荧光无机半导体量子点的显示器件仍然面临着极大的挑战。这主要是缺乏具有高荧光量子产率、窄荧光发射半峰宽(小于50nm)和荧光发射峰位置在455nm～475nm处的量子点。
2、磷化铟作为一种重要的ⅲ-ⅴ族半导体材料，不仅具有较大的激子玻尔半径(约10nm)和优异的生物相容性，而且具有相似于硒化镉(约1.74ev)的带隙，因此可以通过调控该材料粒径使其吸收和发射波长覆盖蓝光到近红外光范围，从而使其成为量子点合成研究中的热点。目前，科研工作者已经开发了不同种类的蓝色荧光磷化铟基量子点。然而，遗憾的是，目前还没有高荧光量子产率、荧光发射半峰宽小于50nm且荧光发射峰位在455nm-475nm之间的面向显示应用的蓝色荧光inp@znse@zns核壳量子点的报道。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是提供一种蓝光inp/znse/zns核壳量子点的制备方法；本专利技术还提供了一种蓝光inp/znse/zns核壳量子点。
2、为解决上述技术问题，本专利技术包括下述步骤：1)将金属铟前驱体溶液和非金属磷前驱体溶液在200℃～240℃混合、反
3、2)所述inp量子点体系中加入低浓锌前驱体溶液，在200℃～240℃反应；然后加入低浓硒前驱体溶液，升温至260～290℃，再加入高浓锌前驱体溶液，升温至300～320℃后反应；然后加入高浓硒前驱体溶液，进行反应，即可得到inp/znse核壳量子点体系；
4、3)所述inp/znse核壳量子点体系中加入硫前驱体溶液和锌前驱体溶液，升温至320～330℃反应；固液分离后，得到inp/znse/zns核壳量子点。
5、进一步的，所述步骤2)中，低浓锌前驱体溶液的配置比例为0.1～0.4mmol无机锌盐溶解在5～10ml非配位有机溶剂中，高浓锌前驱体溶液的配置比为1～3mmol无机锌盐溶解在2～5ml非配位有机溶剂和1～3ml有机胺溶剂中。
6、进一步的，所述步骤2)中，低浓硒前驱体溶液的配置比例为0.2～0.5mmol硒前驱体溶解在8～12ml非配位有机溶剂中，高浓硒前驱体溶液的配置比为2～5mmol硒前驱体溶解在8～12ml非配位有机溶剂中。
7、进一步的，所述步骤3)中，硫前躯体溶液的配置比例为2～5mmol硫前躯体溶解在8～12ml有机胺溶剂中；
8、进一步的，所述步骤3)中，锌前驱体溶液的配置比例为1～2mmol无机锌盐溶解在3～6ml非配位有机溶剂中。
9、进一步的，所述步骤1)中，金属铟前驱体溶液中无机铟盐、无机锌盐和有机胺溶剂的配置比例为0.3～0.8mmol:2～4mmol:4～12ml。
10、进一步的，所述步骤1)中，非金属磷前驱体溶液中有机磷前驱体和有机胺溶剂的配置比例为0.5～2.5mmol:1～3ml。
11、本专利技术所述蓝光inp/znse/zns核壳量子点由上述制备方法制备而成。
12、采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本专利技术面向显示应用合成出荧光峰位置在455～475nm区间且荧光半峰宽小于50nm的蓝色荧光inp/znse/zns核壳量子点，该方法简便易行、条件温和；所得蓝色荧光inp/znse/zns核壳量子点具有形貌均一、结晶性好等优点，在照明和显示、荧光探针生物传感等领域具有极大的应用前景。
13、由于半导体量子点尺寸的大小可以导致发光颜色的变化，半导体量子点尺寸越小，越向光谱短波方向移动(即蓝色荧光方向移动)；本专利技术所得量子点中inp量子点的尺寸约2nm且尺寸相对均一，所以导致其会发射蓝色荧光；又由于inp量子点本身容易被氧化，影响量子点的荧光量子产率或出现无荧光的现象，因此本专利技术将inp量子点外相应的包裹znse和zns层，不仅可以用来防止inp量子点的氧化，而且可以提高了该量子点的荧光量子产率。
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1.一种蓝光InP/ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)将金属铟前驱体溶液和非金属磷前驱体溶液在200℃～240℃混合、反应，得到InP量子点体系；
2.根据权利要求1所述的蓝光InP/ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，低浓锌前驱体溶液的配置比例为0.1～0.4mmol无机锌盐溶解在5～10mL非配位有机溶剂中，高浓锌前驱体溶液的配置比例为1～3mmol无机锌盐溶解在2～5mL非配位有机溶剂和1～3mL有机胺溶剂中。
3.根据权利要求1所述的蓝光InP/ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，低浓硒前驱体溶液的配置比例为0.2～0.5mmol硒前驱体溶解在8～12mL非配位有机溶剂中，高浓硒前驱体溶液的配置比为2～5mmol硒前驱体溶解在8～12mL非配位有机溶剂中。
4.根据权利要求1所述的蓝光InP/ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中，硫前躯体溶液的配置比例为2～5mmol硫前躯体溶解在8～12mL有机胺溶剂中。
<...【技术特征摘要】
1.一种蓝光inp/znse/zns核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)将金属铟前驱体溶液和非金属磷前驱体溶液在200℃～240℃混合、反应，得到inp量子点体系；
2.根据权利要求1所述的蓝光inp/znse/zns核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，低浓锌前驱体溶液的配置比例为0.1～0.4mmol无机锌盐溶解在5～10ml非配位有机溶剂中，高浓锌前驱体溶液的配置比例为1～3mmol无机锌盐溶解在2～5ml非配位有机溶剂和1～3ml有机胺溶剂中。
3.根据权利要求1所述的蓝光inp/znse/zns核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，低浓硒前驱体溶液的配置比例为0.2～0.5mmol硒前驱体溶解在8～12ml非配位有机溶剂中，高浓硒前驱体溶液的配置比为2～5mmol硒前驱体溶解在8～12ml非配位有机溶剂中。
4.根据权利要求1所述的蓝光inp/znse/zns核壳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤...
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