制备粒状组合物的方法技术

本发明专利技术公开了制备粒状组合物的方法，包括下述步骤：搅拌和粒化包含不小于３重量份和不大于８０重量份的式（１）所示酚化合物与不小于３重量和小于２０重量份的粘合剂的混合物以获得粒状附聚物，式中Ｒ１是具有１至８个碳原子的烷基，Ｘ是具有１至１８个碳原子的ｎ价醇残基，其任选含有杂原子、环状基团或者杂原子和环状基团，和ｎ是１至４的整数；通过装备有能够回收粒度不大于５ｍｍ的粒子的分离装置和裂化装置的裂化设备，在不低于２５℃和低于比粘合剂熔点低１０℃的温度的温度下裂化粒状附聚物以获得粒子。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
为了防止热降解和氧化降解，树脂如聚烯烃与赋予抗氧化性能的组合物混合，该 组合物含有赋予抗氧化性能的酚化合物。这种赋予抗氧化性能的组合物通常是粉末组合 物，因此通常出现粉尘扩散的问题，已经提议粒状组合物代替粉末组合物。迄今，作为制备赋予抗氧化性能的粒状组合物的方法，例如，已经提出如 JP-A-2007-161997中公开的制备粒子簇的方法(参见JP-A-2007-161997)。
技术实现思路
但是当赋予抗氧化性能的粒状组合物通过搅拌成粒法制备时，有时会产生粒子相 互粘结的粒状附聚物，不容易获得满意的粒子。在这种情况下，作为研究的结果，本专利技术人已经得到本专利技术。也就是说，本专利技术提供下述至。，包括下述步骤搅拌和粒化包含不小于3重量份和不大于80重量份的式(1)所示酚化合物与不 小于3重量和小于20重量份的粘合剂的混合物以获得粒状附聚物 (1)其中礼是具有1至8个碳原子的烷基，X是具有1至18个碳原子的n价醇残基， 其任选含有杂原子、环状基团或者杂原子和环状基团，和n是1至4的整数；和通过装备有能够回收粒度不大于5mm的粒子的分离装置和裂化装置的裂化设备， 在不低于25°C和低于比粘合剂熔点低10°C的温度的温度下裂化粒状附聚物以获得粒子。根据的方法，其包括下述步骤冷却粒状附聚物至不低于25°C和低于比粘 合剂熔点低10°c的温度的温度；和通过装备有能够回收粒度不大于5mm的粒子的分离装置3和裂化装置的裂化设备裂化冷却的粒状附聚物以提供粒子。根据或的方法，其中分离装置是有孔的筛子。根据至任一项的方法，其中裂化装置是通过往复板或旋转板能够将粒 状附聚物裂化成粒子的接触型剪切装置。根据至任一项的方法，其中酚化合物是至少一种选自3，9_双 _2，4，8，10-四氧 杂螺十一烷、四季戊四醇酯和双{3-(3_叔 丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸}三甘醇酯的化合物。根据至任一项的方法，其中粘合剂是式⑵所示的硫化合物 其中R2是具有12至18个碳原子的烷基，Y是单键或者-C2H4C02-，m是1至4的整 数，和Z是具有5至18个碳原子的m价醇残基。根据至任一项的方法，其中粘合剂是至少一种选自3，3'-硫代二丙 酸二正十二烷基酯、3，3'-硫代二丙酸二正十四烷基酯和3，3'-硫代二丙酸二正十八烷 基酯的化合物。附图说明图1是实施例和对比例使用的搅拌成粒机的示意图；和图2是实施例和对比例使用的裂化设备的示意图。A 搅拌叶片B 切碎机C 夹套D 转子E 筛子具体实施例方式本专利技术涉及制备赋予抗氧化性能的粒状组合物的方法，所述组合物包含能够赋予 抗氧化性能的酚化合物和粘合剂，其中酚化合物是式(1)所示的酚化合物其中礼是具有1至8个碳原子的烷基，X是具有1至18个碳原子的n价醇残基， 其任选含有杂原子、环状基团或者杂原子和环状基团，和n是1至4的整数，该方法包括下述步骤搅拌和粒化包含不小于3重量份和不大于80重量份的酚化 合物与不小于3重量和小于20重量份的粘合剂的混合物以获得粒状附聚物；和通过装备有4能够回收粒度不大于5mm的粒子的分离装置和裂化装置的裂化设备，在不低于25°C和低于 比粘合剂熔点低10°C的温度的温度下裂化粒状附聚物以获得粒子。酚化合物是式(1)所示的酚化合物。在式⑴中，R,是具有1至8个碳原子的烷基。具有1至8个碳原子的烷基的实 例包括 甲基、乙基、异丙基、叔丁基、叔戊基和叔辛基。可以优选例举甲基和叔丁基。在式(1)中，X是具有1至18个碳原子的n价醇残基，其可以包含杂原子和/或 环状基团。可以包含杂原子和/或环状基团的具有1至18个碳原子的n价醇残基的实例 包括三甘醇的残基、季戊四醇的残基和3，9_双(1，1-二甲基_2-羟乙基)-2，4，8，10-四氧 杂螺十一烷的残基。可以优选例举季戊四醇的残基和3，9_双(1，1_ 二甲基-2-羟 乙基)-2，4，8，10-四氧杂螺十一烷的残基。这里所用的“醇残基”是指其中H从醇 的0H移去的基团。在式(1)中，n是1至4的整数，优选2或4。酚化合物的具体实例包括3，9-双-2，4，8，10-四氧杂螺 i^一烷(熔点110至130°C )、四 季戊四醇酯(熔点110至130°C)和双{3-(3_叔 丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸}三甘醇酯(熔点76至79°C )。粘合剂的实例包括熔点不低于40°C和不高于90°C，优选不低于40°C和不高于 60°C的化合物。这里所用的“熔点”是指根据JIS K 0064测量的温度。典型的粘合剂的实例包括多元醇的部分脂肪酸酯、脂肪酸酰胺和式(2)所示的硫 化合物(R2-Y-S-C2H4C0)m-Z(2)其中R2是具有12至18个碳原子的烷基，Y是单键或者-C2H4C02-，m是1至4的整 数，和Z是具有5至18个碳原子的m价醇残基。优选使用式(2)所示的硫化合物。在式(2)中，R2是具有12至18个碳原子的烷基。具有12至18个碳原子的烷基 的实例包括月桂基、肉豆蔻基、棕榈基和硬脂基；可以优选例举月桂基、肉豆蔻基和硬脂基。在式(2)中，Y是单键或者-C2H4C02-。在式(2)中，Z是具有5至18个碳原子的m价醇残基。术语“醇残基”是指其中H 从醇的0H移去的基团。具有5至18个碳原子的m价醇残基的实例包括月桂醇残基、肉豆蔻醇残基、棕榈 醇残基、硬脂醇残基和季戊四醇残基；可以优选例举月桂醇残基、肉豆蔻烷醇残基、硬脂醇 残基和季戊四醇残基。粘合剂的实例包括3，3' _硫代二丙酸二正十二烷基酯(熔点40至42°C )、3， 3' _硫代二丙酸二正十四烷基酯(熔点49至54°C)、3，3'-硫代二丙酸二正十八烷基 酯(熔点65至67°C )和四季戊四醇酯(熔点约46°C )。根据本专利技术的制备方法制备粒状组合物时，首先搅拌和粒化包含不小于3重量份 和不大于80重量份的酚化合物与不小于3重量份和小于20重量份的粘合剂的混合物。搅 拌和粒化优选包含不小于3重量份和不大于50重量的酚化合物与不小于3重量份和小于 20重量份的粘合剂的混合物，更优选包含不小于3重量份和不大于50重量份的酚化合物与 不小于10重量份和小于20重量份的粘合剂的混合物。混合物中包含的酚化合物与粘合剂的混合比通常为5 1至1 5，优选2 1至 1 4。混合物可以包含至少一种选自中和剂、赋予抗氧化性能的磷化合物、位阻胺光稳 定齐IJ、紫外吸收剂、金属皂、抗静电剂、防粘连剂、颜料、阻燃剂、填料、成核剂、润滑剂、增塑 剂、加工助剂、发泡剂、乳化剂、光泽剂和赋予抗氧化性能的不同于专利技术的酚化合物的酚化 合物的添加剂，只要显示专利技术的效果。基于包含酚化合物和粘合剂的混合物的总重量，使用的添加剂的量优选为3至90 重量％，更优选为10至85重量％，进一步优选为25至85重量％。添加剂的典型实例如下所述。<中和剂>中和剂如合成水滑石、天然水滑石和氢氧化钙。<赋予抗氧化性能的磷化合物>磷抗氧化剂如三(2，4_ 二叔丁基苯基)亚磷酸酯(熔点183至187°C )、双(2， 4- 二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(熔点160至180°C )、双(2，6- 二叔丁基-4-甲 基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(熔点237至238°C)、双本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备粒状组合物的方法，包括下述步骤：搅拌和粒化包含不小于３重量份和不大于８０重量份的式（１）所示酚化合物与不小于３重量和小于２０重量份的粘合剂的混合物以获得粒状附聚物：＊＊＊（１）其中Ｒ↓［１］是具有１至８个碳原子的烷基，Ｘ是具有１至１８个碳原子的ｎ价醇残基，其任选含有杂原子、环状基团或者杂原子和环状基团，和ｎ是１至４的整数；和通过装备有能够回收粒度不大于５ｍｍ的粒子的分离装置和裂化装置的裂化设备，在不低于２５℃和低于比粘合剂熔点低１０℃的温度的温度下裂化粒状附聚物以获得粒子。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿波秀明，荒井雅人，四之宫一，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]