【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中医药领域，具体地说，是一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物。
技术介绍
1、年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，amd)是老年人主要的致盲疾病之一，2040预计有2.88亿人会患病。新生血管性年龄相关性黄斑变性(neovascular amd，namd)以黄斑区新生血管(macular neovascularization，mnv，之前被称为cnv)为特征，是amd的主要类型之一。namd引起视力丧失的患者占amd患者的90％，更是发达国家老年人不可逆视力丧失的主要原因。目前，namd的标准治疗方式是抗血管内皮生长因子(anti-vascular endothelial growth factor，anti-vegf)治疗。然而，从长期来看，频繁玻璃体内给予anti-vegf药物，其原有的疗效会随着时间的推移逐渐降低，常达不到理想的视力结局。此外，随着病程进展，终末期病理结局视网膜下纤维化(subretinalfibrosis，srf)的发生概率会逐渐增多。
2、srf是namd患者对mnv产生的伤口愈合反应，是mnv最常见的自然后遗症。mnv根据病变血管的位置分为三种亚型。1型mnv是指脉络膜血管在视网膜色素上皮层(retinalpigment epithelial，rpe)下方增生(以前称为“隐蔽性cnv”)，2型mnv的特征是增生的脉络膜血管突破bruch’s膜和rpe单层，扩散到视网膜下空间(以前称为“经典cnv”)。3型mnv起源于视网膜血
3、研究发现，未经治疗的namd患者在1年内的的srf发生率从13.0％增加到37.8％，而经治疗的namd患者1年、3年和5年的发生率分别为32％，46％，与56％。组织病理学研究表明，amd患者视网膜下纤维化的病变大小与光感受器损伤的严重程度成正比，支持临床观察，即srf是最终视力的最重要预测因素。然而，目前临床上尚无治疗和预防namd继发性srf的干预措施。namd继发性srf的防治已是临床急需解决的难题。
4、namd患者继发性srf作为namd最终的病理结局，受累患者临床普遍，对患者视力危害极大，致盲率高。目前针对srf仍无任何有效的治疗方式。该疾病病理机制复杂，涉及多种细胞的相互作用和众多的介质，针对单一性的靶点和方向开发新的药物起不到良好的治疗效果。针对namd继发性srf多因素交叉的复杂的病理机制，中医药对于纤维化的防治具有多靶点作用的天然优势，具有减轻炎症和氧化应激、抑制成纤维细胞活化、减少细胞外基质积累、调节自噬、调节代谢依赖机制、靶向micrornas等多种作用机制。此外，中药的临床副作用小、患者易接受。运用中药防治纤维化，具有重大的临床实际意义。
5、年龄相关性黄斑变性属于中医学“视瞻昏渺”、“视直如曲”、“视瞻有色”和“暴盲”范畴。早期amd如《证治准绳·七窍门》中云：“谓目内外别无证候，但自视昏渺，蒙昧不清也。有神劳，有血少，有元气弱，有元精亏而昏渺者，致害不一。”而晚期成为namd时，多见眼底出血、渗出、瘢痕等形成，严重影响视力。一般认为amd早期多为虚证(脾虚、肝肾虚)，而当其转化为namd时，预示着病情有转实的倾向，患者多属于实证(血瘀、痰湿、肝郁)。namd具有周期性出血的临床特征，《血证论·瘀血》曰：“世谓血块为瘀，清血非瘀；黑色为瘀，鲜血非瘀；此论不确。盖血初离经，清血也，鲜血也，然即是离经之血，虽清血鲜血，亦是瘀血。”在此过程中，离经之血或多或少不得吸收，化为瘀邪。热邪灼之成痰，痰淤互结而形成纤维化病理产物。临床中，视网膜下纤维化作为namd的最主要和最终病理产物，常常与出血伴行，两者互相纠缠。患者既有久病淤血之凝结，又有新发出血之实热。此期当辨证为湿热内蕴，痰瘀互结证。治疗当清热除湿，软坚散结，凉血止血。
6、但是关于一种用于治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物目前还未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种用于治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，解决年龄相关性黄斑变性患者的痛苦。
2、为实现上述目的，本专利技术的第一方面，提供一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成：柴胡6-12份，黄芩4-8份，姜半夏9-18份，党参2-4份，夏枯草10-20份，蒲公英6-12份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-12份，桑寄生5-10份。
3、进一步地，所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成：柴胡6-9份，黄芩4-6份，姜半夏9-15份，党参2-4份，夏枯草10-15份，蒲公英6-9份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-9份，桑寄生5-10份。
4、更进一步地，所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成：柴胡6份，黄芩4份，姜半夏9份，党参2份，夏枯草10份，蒲公英6份，白花蛇舌草5份，墨旱莲5份，生蒲黄6份，桑寄生5份。
5、本专利技术的第二方面，提供一种以如上所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物作为活性成份的药物制剂，所述的药物制剂是采用本领域常规制备方法制备成药剂学上的常用剂型。
6、进一步地，所述的药物制剂中还包括药学上允许的辅料。
7、进一步地，所述的药物制剂是汤剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂或片剂。其中：
8、所述的汤剂是将各原料药混合加水煎煮成汤剂；
9、所述的口服液、颗粒剂、胶囊剂或片剂可用以下方法制备得到：称取所述各药材组份，经混合后水煎、过滤、浓缩制成的浸膏，加入药学上可接受的辅料，采用本领域常规制备方法制得。
10、进一步地，所述的辅料包括稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂、胶浆剂以及着色剂中的一种或两种以上。可选的：
11、所述的稀释剂为纯化水、注射用水、淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、无机盐类或糖醇类中的一种或两种以上；
12、所述的粘合剂为纤维素衍生物、聚维酮或聚乙二醇中的一种或两种以上；
13、所述的崩解剂为羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠或交联聚维酮中的一种或两种以上；
14、所述的润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇类、月桂醇硫酸钠或月桂醇硫酸镁本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：柴胡6-12份，黄芩4-8份，姜半夏9-18份，党参2-4份，夏枯草10-20份，蒲公英6-12份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-12份，桑寄生5-10份。
2.根据权利要求1所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：柴胡6-9份，黄芩4-6份，姜半夏9-15份，党参2-4份，夏枯草10-15份，蒲公英6-9份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-9份，桑寄生5-10份。
3.根据权利要求1所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成：柴胡6份，黄芩4份，姜半夏9份，党参2份，夏枯草10份，蒲公英6份，白花蛇舌草5份，墨旱莲5份，生蒲黄6份，桑寄生5份。
4.一种以权利要求1-3任一所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物作为活性成份的药物制剂，其特征在于，所述的药物制剂是采用本领域常规制备方法制备成药剂学上的常用剂型
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述的药物制剂中还包括药学上允许的辅料。
6.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述的药物制剂是汤剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
7.一种如权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备治疗年龄相关性黄斑变性的药物中的应用。
8.一种如权利要求4-6任一所述的药物制剂在制备治疗年龄相关性黄斑变性的药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：柴胡6-12份，黄芩4-8份，姜半夏9-18份，党参2-4份，夏枯草10-20份，蒲公英6-12份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-12份，桑寄生5-10份。
2.根据权利要求1所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：柴胡6-9份，黄芩4-6份，姜半夏9-15份，党参2-4份，夏枯草10-15份，蒲公英6-9份，白花蛇舌草5-10份，墨旱莲5-10份，生蒲黄6-9份，桑寄生5-10份。
3.根据权利要求1所述的治疗年龄相关性黄斑变性的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料药组成：所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成：柴胡6份，黄...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙武，褚利群，史航，吴建国，陈水龄，
申请(专利权)人：中国中医科学院西苑医院，
类型：发明
国别省市：
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