System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种自修复尼龙粉末的制备方法技术_技高网

一种自修复尼龙粉末的制备方法技术

技术编号:40001619 阅读:12 留言:0更新日期:2024-01-09 03:46
本发明专利技术公开了一种自修复尼龙粉末的制备方法,在尼龙聚合过程中加入糠胺作为封端剂得到呋喃封端的尼龙树脂,将呋喃封端的尼龙树脂与双马来酰胺基化合物反应得到自修复尼龙树脂。该方法制备的尼龙粉末在高温下有较好的流动性,在常温下力学性能优越,且可以通过自修复提高涂层的使用寿命,在功能化材料领域有很大的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于尼龙材料领域,具体涉及一种自修复尼龙粉末的制备方法


技术介绍

1、动态共价键是近年来兴起的一种特殊结构,在特定的刺激下,其在各超分子单元间可以形成动态共价网络,这种新型的交联网络可以令低分子拥有超分子才有的性质,且可以通过某些逆向的刺激令交联网络解交联,令产品恢复低分子的固有性质。

2、粉末涂料可分为热塑性和热固性粉末涂料两种,其中相较于热塑性,热固性粉末涂料具有流平好,包覆强的优点,但不可避免的其无法重复使用是限制其应用的最大硬伤。而热塑性粉末因为其分子量不会增加,所以其初始需要有较大的分子量,以保证涂层的力学性能。但是这就限制了其涂层的流平性能,制备一种能保证材料力学性能且可以很好流平的热塑性粉末有很大的市场前景。

3、动态共价键的引入有利于解决上述问题。然而,并非引入动态共价键就能够得到易于加工,表面效果好,涂层保护性能强,且耐用性好的尼龙粉末,在实际引入过程中还存在较多问题。专利cn109796589a制备了一种具有呋喃环的聚酰胺单体,然后将该单体与双马来酰亚胺反应得到一种含有动态共价键的交联结构。该制备方法过于复杂,不利于工业化大批量生产,同时其因为是单体直接反应得到的交联产物,故其动态共价键断开后其为低分子量的单体,无法在涂料中使用。


技术实现思路

1、为解决上述问题,本专利技术提供一种自修复尼龙粉末的制备方法,该方法制备的尼龙粉末在高温下有较好的流动性,在常温下力学性能优越,且可以通过自修复提高涂层的使用寿命,在功能化材料领域有很大的应用前景。

2、为实现上述目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、一种自修复尼龙粉末的制备方法,包括以下步骤:

4、(1)在尼龙聚合过程中加入糠胺作为封端剂得到呋喃封端的尼龙树脂;

5、(2)将步骤(1)得到呋喃封端的尼龙树脂与双马来酰胺基化合物反应得到自修复尼龙树脂。

6、步骤(1)中,聚合采用的尼龙单体选自尼龙6,尼龙12、尼龙612、尼龙11、尼龙1012等中的一种或几种;

7、步骤(1)中,糠胺作为封端剂而不是尼龙单体引入尼龙体系中,糠胺用于封端使得动态共价键的形成仅使分子量发生指数增长,但不会导致交联。

8、步骤(1)中,加入尼龙单体进行尼龙聚合,尼龙单体与糠胺的质量比为100:1-30;反应温度为250-290℃,优选260-280℃;聚合时间为2-6h,优选3-5h。

9、步骤(2)中,双马来酰胺基化合物包括1,6-二马来酰亚胺基己烷、n,n'-四亚甲基双马来酰亚胺、n,n'-间苯撑双马来酰亚胺、4,4-双马来酰亚胺二苯甲烷中的一种或几种;

10、步骤(2)中,尼龙树脂与双马来酰胺基化合物的摩尔比为1:0.5-10,优选3-8;

11、步骤(2)中,反应温度为100-130℃,反应时间为0.5-3h,步骤(2)中,呋喃封端的尼龙树脂与双马来酰胺基化合物利用溶剂沉析法制备自修复尼龙粉末;

12、步骤(2)中,溶剂沉析法所述的溶剂为乙醇、苯甲醇、乙腈中的一种或几种;

13、步骤(1)得到呋喃封端的尼龙树脂与双马来酰胺基化合物的溶解温度为120-140℃,反应结束后出料温度为30-50℃,出料后经离心、干燥得到一种高流平、高强度的自修复尼龙粉末。

14、与现有技术比,本专利技术的制备了一种可用于粉末涂料的尼龙粉末,其在高温下有较好的流平性能,可以在工件表面均匀分布,而冷却后因形成动态共价键,赋予粉末较高的力学性能和自修复能力。

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【技术保护点】

1.一种自修复尼龙粉末的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,加入尼龙单体进行尼龙聚合,尼龙单体选自尼龙6,尼龙12、尼龙612、尼龙11、尼龙1012中的一种或多种;

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,双马来酰胺基化合物包括1,6-二马来酰亚胺基己烷、N,N'-四亚甲基双马来酰亚胺、N,N'-间苯撑双马来酰亚胺、4,4-双马来酰亚胺二苯甲烷中的一种或多种;

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,呋喃封端的尼龙树脂与双马来酰胺基化合物利用溶剂沉析法制备自修复尼龙粉末;

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)得到的呋喃封端尼龙树脂与双马来酰胺基化合物的溶解温度为120-140℃,反应结束后出料温度为30-50℃。

【技术特征摘要】

1.一种自修复尼龙粉末的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,加入尼龙单体进行尼龙聚合,尼龙单体选自尼龙6,尼龙12、尼龙612、尼龙11、尼龙1012中的一种或多种;

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,双马来酰胺基化合物包括1,6-二马来酰亚胺基己烷、n,n'-四亚甲基双马来酰亚胺、n,n'-间苯撑...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨伟翔吴士超王新爱王磊
申请(专利权)人:万华化学集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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