一种用于癌症骨转移的药物组合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗癌症骨转移的药物组合物。所述的药物组合物由蝎毒、白介素２、甲氨蝶呤、硫酸庆大霉素、地塞米松磷酸钠和辅助药组成。使用本发明专利技术药物组合物的治疗明显优于现有的单纯放疗、化疗和注射用帕米磷酸二钠的治疗。本发明专利技术药物组合物对各种各种癌症、转移瘤、癌症胸腹水及骨转移患者有明显的抑制和修复作用，这种抗肿瘤方式正为提高肿瘤患者的生存质量，延长生存期起着积极有益的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种用于癌症骨转移的药物组合物及其用途
本专利技术属于医药
更具体地，本专利技术涉及一种用于治疗癌症骨转移的药物组合物，还涉及所述的药物组合物的用途。
技术介绍
据文献报告，在诊断的新癌症患者中近一半的患者最终会发生骨转移，发生于骨 转移的部位以中轴骨及下肢为多，尤其是髋关节区域。易发生骨转移的原发性癌为乳癌、肺 癌、肾癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌以及前列腺癌。骨转移病灶的形成是肿瘤细胞与宿主相互作用的结果。人们一般认为其转移方式 可以是1、原发性肿瘤细胞浸润其周围组织，进入脉管系统(血液和淋巴)；2、肿瘤细胞脱 落释放在血液循环系统内；3、肿瘤细胞停留在骨髓内的血管壁；4、肿瘤细胞再透过内皮细 胞逸出血管，继而在血管外进行增殖。骨转移引起骨痛。大多数骨转移癌在一定时期内并不发生疼痛。随着病情的进展 才逐渐出现疼痛，骨转移性癌痛可以发生在全身各部位，呈间歇性疼痛或持续性疼痛，日渐 加重。骨转移癌痛包括骨局部疼痛，放射到周围组织，牵扯性痛，压迫神经，肌肉痉挛和有关 联的肌筋膜痛。骨转移癌痛治疗通常包括药物治疗、神经阻滞、神经毁损、放射治疗、核素 治疗、化学治疗和手术治疗。药物治疗是骨转移性癌痛治疗的主要方法。在骨转移瘤的治 疗中应用骨吸收抑制剂双氯甲烷二磷酸二钠(骨磷)、帕米膦酸二钠、伊班磷酸钠和降钙素 等，通过竞争抑制破骨细胞的活性，阻断病理性骨溶解而起治疗作用。CN 00100083. 7、专利技术名称“用于治疗骨质疏松和治疗癌骨转移的膦酸盐药物”公 开了一种用于治疗骨质疏松和治疗癌骨转移的膦酸盐药物，其主要活性成份是亚甲基二膦 酸盐、羟基亚甲基二膦酸盐或乙二胺四甲撑膦酸盐，在通过抑制骨吸收来治疗骨质疏松和 治疗癌骨转移方面与同类药物相比，所述的膦酸盐具有更好的疗效，且毒副作用也很小。CN 200480021110. 0公开了一种含有二膦酸盐/酯和组织蛋白酶K抑制剂的药物 制剂，它用于治疗恶性疾病、骨转移瘤、癌细胞生长和癌症治疗诱导的骨丢失。CN200580040276. 1公开了埃坡霉素类在治疗骨转移和骨肿瘤或癌症中的用途。但是，上述现有技术仍存在许多缺陷，对各种癌症及骨转移抑制和修复作用不十 分明显，对提高肿瘤患者的生存质量，延长生存期还有待进一步提高，因此，目前迫切需要 继续进行研究，克服这些缺陷。为此，本专利技术人经过大量试验研究，终于完成了本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于癌症骨转移的药物组合物组合物。本专利技术的另一个目的是提供所述药物组合物的用途。本专利技术是通过下述技术方案实现的。本专利技术涉及一种用于治疗癌症骨转移的药物组合物。所述的药物组合物含有以该 药物组合物总重量计的如下组分蝎毒0.02-0. 10重量份白介素20. 06-0. 15重量份甲氨蝶呤20-40重量份硫酸庆大霉素0. 001-0. 006重量份地塞米松磷酸钠0.4-1. 8重量份辅助药20000-40000重量份。优选地，所述的药物组合物含有以该药物组合物总重量计的如下组分蝎毒0. 04-0. 08重量份白介素20.08-0. 12重量份甲氨蝶呤25-35重量份硫酸庆大霉素0. 001-0. 004重量份地塞米松磷酸钠0. 6-1. 5重量份辅助药25000-35000重量份。更优选地，所述的药物组合物含有以该药物组合物总重量计的如下组分蝎毒0. 06重量份白介素2100重量份甲氨蝶呤30重量份硫酸庆大霉素2重量份地塞米松磷酸钠1重量份辅助药30000重量份。根据本专利技术的一种优选实施方式，所述的药物组合物还含有一种或多种选自影响 骨代谢的药物、止呕吐药物或止疼剂药物的抗癌药物。优选地，所述的影响骨代谢的药物选自双氯甲烷二磷酸二钠、帕米膦酸二钠、伊班 磷酸钠或降钙素。所述的止呕吐药物选自托烷司琼、地塞米松、胃复安、雷尼替丁、苯海拉明或氟哌 利；所述的止疼剂药物选自阿司匹林、强痛定、平痛新、消炎痛、可待因、丙氧酚、杜冷 丁或美施康定。根据本专利技术的另一种优选实施方式，所述的辅助药是氯化钠生理盐水或苯甲醇。本专利技术涉及所述药物组合物在制备治疗治疗骨转移或恶性瘤药物中的用途。所述的骨转移包括鼻咽癌骨转移、舌癌骨转移、甲状腺癌骨转移、肺癌骨转移、乳 腺癌骨转移、肝癌骨转移、胰腺癌骨转移、胆管癌骨转移、肠癌骨转移、前列腺癌骨转移、膀 胱癌骨转移、子宫癌骨转移或卵巢癌骨转移。所述的恶性瘤包括胃癌、食管癌、肺癌、乳腺、卵巢、喉癌或口咽癌。下面将更详细地描述本专利技术。本专利技术涉及一种用于治疗癌症骨转移的药物组合物。所述的药物组合物含有以该 药物组合物总重量计的如下组分蝎毒0· 02-0. 10重量份白介素20.06-0. 15重量份甲氨蝶呤20-40重量份硫酸庆大霉素0. 001-0. 006重量份地塞米松磷酸钠0. 4-1. 8重量份辅助药20000-40000重量份。其中蝎毒又称蝎子毒，是蝎子产生的毒素。蝎毒具有两大毒素，即神经毒素和细胞毒素。蝎毒中的蝎毒蛋白、不仅含量高、分子粒小、热稳定性好，还可快速作用于心脏的传导 系统，对风心病、冠心病疗效也非常显著，而且还具有独特的生理活性，对顽固性性病、尿毒 症、癌症等疑难杂症均有很好的疗效。蝎毒的功能可双向提高人体机能、生理功能、神经系统、心脑血管系统和肝、肾、皮 肤有良好的疗效，对治疗妇女腰痛等有显著效果。临床上蝎毒主要应用于治疗各种肿瘤、乳腺增生、乳房纤维瘤、子宫肌瘤、卵巢囊 肿、脑瘤、鼻咽癌、舌癌、咽癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌、肠癌、肾癌、前 列腺癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌、骨癌及各种癌症、疼痛等，具有抗癫痫、抗血栓、抗炎、抗风 湿等作用。在本专利技术中，使用的蝎毒是目前市场上普遍销售的蝎毒注射液，例如通化衛京药 业股份有限公司生产的蝎毒注射液。白介素2是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞自然杀伤细胞和淋巴因子活化的 杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病 毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。它在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。它 用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等等恶性肿瘤的辅助 治疗，用于恶性积液的控制；用于手术前后放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强细胞免 疫功能和抗感染能力；各种自身免疫疾病的治疗。在本专利技术中，使用的白介素2是目前市场上普遍销售的白介素2，例如中国生物技 术集团长春生物制品研究所生产的白介素2。甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿 瘤细胞DNA的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。甲氨蝶呤可以用于治疗绒毛膜上皮癌、 恶性葡萄胎、各类急性白血并乳腺癌、肺癌、头颈部癌、消化道癌、宫颈癌、恶性淋巴瘤与卵巢癌。在本专利技术中，使用的甲氨蝶呤是目前市场上普遍销售的甲氨蝶呤注射液，例如浙 江万马药业有限公司、连云港恒瑞制药有限公司、上海衡山药业有限公司、杭州澳亚生物技 术有限公司、上海华联制药有限公司生产的甲氨蝶呤注射液。硫酸庆大霉素本品为氨基糖苷类抗生素。它对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌 都具有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌，例如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、 沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等也有本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗癌症骨转移的药物组合物，其特征在于它含有以该药物组合物总重量计的如下组分：蝎毒０．０２－０．１０重量份白介素２０．０６－０．１５重量份甲氨蝶呤２０－４０重量份硫酸庆大霉素０．００１－０．００６重量份地塞米松磷酸钠０．４－１．８重量份辅助药２００００－４００００重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：魏华，
申请(专利权)人：魏华，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]