【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于精细化工表面活性剂，特别是关于一种多甲基支链阴离子表面活性剂及制备方法、组合物、应用。
技术介绍
1、异丁烯是一种常见的化工原料，主要用于生产汽油添加剂甲基叔丁基醚(mtbe)。随着乙醇汽油的推广和mtbe因环境健康等问题的限制使用，异丁烯的资源化利用成为一个重要的问题。其中异丁烯的齐聚是解决mtbe问题的有效途径，该反应是典型的酸催化过程，可以合成二异丁烯、三异丁烯、四异丁烯甚至碳数更高的多聚产物，这些齐聚体的分子结构中含有碳碳双键和多甲基支链，是潜在的优质疏水端原料，通过碳碳双键官能化反应接枝亲水基团，有望获得适用于工业硬表面清洗的多甲基支链表面活性剂，拓展异丁烯的利用途径，实现低值原料异丁烯的资源化利用。
2、目前有许多团队报道了有关异丁烯齐聚反应的研究，各种催化体系下获得的产物组成中主要是二异丁烯和三异丁烯，通过减压蒸馏后可得到高纯度的二异丁烯和三异丁烯，但四异丁烯的选择性很低，通过异丁烯齐聚的方式很难获得高收率的四异丁烯。
3、公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种多甲基支链阴离子表面活性剂及制备方法、组合物、应用，提供了一种新的表面活性剂的高效制备技术，具有反应效率高，成本低廉，表面活性剂性能好的特性。
2、为实现上述目的，本专利技术的实施例提供了阴离子表面活
3、在本专利技术的一个或多个实施方式中，疏水基团r选自由2-3个异丁烯单体齐聚得到的齐聚物二异丁烯和三异丁烯、二异丁烯选择性二聚得到的四异丁烯、三异丁烯选择性二聚得到的六异丁烯及其衍生物。
4、在本专利技术的一个或多个实施方式中，疏水基团r至少选自
5、其中指基团的键合位置。
6、在本专利技术的一个或多个实施方式中，亲水基团m选自so3na。
7、在本专利技术的一个或多个实施方式中，阴离子表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：a、以异丁烯单体为原料，在催化反应得到齐聚物，所述齐聚物至少由2个异丁烯单体聚合反应得到；b、所述齐聚物与磺化剂磺化反应后分离、提纯即得到目标产物。
8、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中所述催化条件的催化剂选自以下催化体系：质子酸催化剂、杂多酸催化剂、茂金属催化剂、沸石催化剂和酸性离子交换树脂催化剂。
9、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中的质子酸催化剂选自：三氟甲烷磺酸、浓硫酸、甲烷磺酸、氨基磺酸、高氯酸、磷酸、十二烷基苯磺酸、对甲苯磺酸。
10、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中的杂多酸催化剂选自：磷钨酸、磷钼酸、硅钨酸、硅钼酸。
11、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中的茂金属催化剂选自：二茂铬、二溴二茂铁、二氯二茂钛、二氯二茂锆和助催化剂甲基铝氧烷。
12、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中的沸石催化剂选自：h-y沸石、h-β沸石、h-zsm-5沸石。
13、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤a中的酸性离子交换树脂催化剂选自：amberlyst 35、amberlyst 15、aquivionpw98、aquivion pw87s、nkc-9。
14、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤b中所述磺化剂选自：浓硫酸(浓度优选98％)、氯磺酸、氨基磺酸、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、三氧化硫。
15、在本专利技术的一个或多个实施方式中，步骤b中所述磺化反应的条件：反应温度为10～80℃，反应时间为6～100h。
16、在本专利技术的一个或多个实施方式中，组合物，包括如前述的阴离子表面活性剂。
17、在本专利技术的一个或多个实施方式中，如前述的阴离子表面活性剂或如前述的组合物在相界面浸润中的应用。这里的相界面浸润的相关应用包括而不限于清洁、浮选、乳化、消杀等。
18、与现有技术相比，根据本专利技术实施方式的多甲基支链阴离子表面活性剂及制备方法、组合物、应用，采用异丁烯单体经过齐聚，及对其齐聚产物在不同催化条件下进行选择性二聚的思路从而实现对高收率高活性的表面活性剂的制备。
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1.一种多甲基支链阴离子表面活性剂，具有疏水基团R和亲水基团M，其中：疏水基团R选自至少由2个异丁烯单体齐聚得到的聚合度不大于4的第一齐聚物、第一齐聚物选择性二聚得到的第二齐聚物及其衍生物。
2.如权利要求1所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，疏水基团R选自由2-3个异丁烯单体齐聚得到的齐聚物二异丁烯和三异丁烯、二异丁烯选择性二聚得到的四异丁烯、三异丁烯选择性二聚得到的六异丁烯及其衍生物。
3.如权利要求2所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，所述疏水基团R至少选自
4.如权利要求1所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，所述亲水基团M选自SO3Na。
5.如权利要求1-4任一所述的阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
6.如权利要求5所述的阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤A中所述催化条件的催化剂选自以下催化体系：质子酸催化剂、杂多酸催化剂、茂金属催化剂、沸石催化剂和酸性离子交换树脂催化剂。
7.如权利要求5所述的阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤B中所述磺化剂选自：浓硫酸、
8.如权利要求5所述的阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤B中所述磺化反应的条件：反应温度为10～80℃，反应时间为6～100h。
9.组合物，包括如权利要求1-4任一所述的阴离子表面活性剂。
10.如权利要求1-4任一所述的阴离子表面活性剂或如权利要求9所述的组合物在相界面浸润中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种多甲基支链阴离子表面活性剂，具有疏水基团r和亲水基团m，其中：疏水基团r选自至少由2个异丁烯单体齐聚得到的聚合度不大于4的第一齐聚物、第一齐聚物选择性二聚得到的第二齐聚物及其衍生物。
2.如权利要求1所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，疏水基团r选自由2-3个异丁烯单体齐聚得到的齐聚物二异丁烯和三异丁烯、二异丁烯选择性二聚得到的四异丁烯、三异丁烯选择性二聚得到的六异丁烯及其衍生物。
3.如权利要求2所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，所述疏水基团r至少选自
4.如权利要求1所述的阴离子表面活性剂，其特征在于，所述亲水基团m选自so3na。
5.如权利要求1-4任一所述的阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
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