System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() SA@CDs/g-C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用技术_技高网

SA@CDs/g-C3N4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用技术

技术编号:39965569 阅读:22 留言:0更新日期:2024-01-09 00:23
本发明专利技术公开了SA@CDs/g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用,属于有机材料技术领域。所述SA@CDs/g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;复合材料的制备方法如下:将CDs/g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;复合物加入水中,超声处理,使其均匀分散;然后加入海藻酸钠,剧烈搅拌,充分混合,形成预凝胶溶液;将充分混合的预凝胶溶液转移到模具中,然后冷冻干燥,获得固体海绵;将固体海绵浸入CaCl<subgt;2</subgt;溶液中进行凝胶化,然后用去离子水洗涤,并冷冻干燥,获得SA@CDs/g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;复合材料。本发明专利技术制备的SA@CDs/g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;复合材料能够有效脱除食品中残留的黄曲霉毒素,作用温和,环保、安全。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机材料,具体涉及sa@cds/g-c3n4复合材料、其制备方法及在黄曲霉毒素脱除中的应用。


技术介绍

1、粮食、食用油和肉类等食品在种植、储存或饲养期间很容易受到环境污染,从而引发食品安全问题。除此之外,一些致病微生物也可以在这些食品中生长并形成真菌毒素,其中,最具代表性的真菌毒素为黄曲霉毒素(aft),黄曲霉毒素会造成巨大的经济损失和健康风险。如何对其进行脱毒,是食品行业所面临的一大挑战。当前,脱除黄曲霉毒素的技术,包括物理和化学方法等。化学法一般采用强氧化剂(臭氧、双氧水等),这些强氧化剂处理农产品或食品能达到很好的去除黄曲霉毒素的效果,但也会破坏农产品营养和风味物质的结构,从而影响产品的风味和营养,且规模化也受到限制;物理法一般采用高温处理,而一些沸点低、不稳定的风味和营养物质经过高温处理后会被破坏。因此,这些方法存在效果不稳定、营养成分损失较大、引入新的有害成分等缺点,难以满足现代农产品产业发展的要求。因此,探索一种更环保、有效以及安全的方法来去除食品中的黄曲霉毒素具有重要意义。


技术实现思路

1、本专利技术提供了一种sa@cds/g-c3n4复合材料的制备方法,步骤如下:

2、将cds/g-c3n4复合物加入水中,超声处理,使其均匀分散;然后加入海藻酸钠,剧烈搅拌,充分混合,形成预凝胶溶液;将充分混合的预凝胶溶液转移到模具中,然后冷冻干燥,获得固体海绵;将固体海绵浸入cacl2溶液中进行凝胶化,然后用去离子水洗涤,并冷冻干燥,获得sa@cds/g-c3n4复合材料。

3、上述sa@cds/g-c3n4复合材料的制备方法中,cds/g-c3n4复合物与水的质量体积比选自1:300~1:800,优选为1:500,g/ml。

4、上述sa@cds/g-c3n4复合材料的制备方法中,cds/g-c3n4复合物与海藻酸钠的质量比选自1:4~1:10,优选为1:7.5。

5、上述sa@cds/g-c3n4复合材料的制备方法中,cacl2溶液的浓度选自1~8wt%,优选为3wt%。

6、本专利技术提供了上述cds/g-c3n4复合物的制备方法,步骤如下:

7、将三聚氰胺和三硫代氰尿酸加入水中,搅拌均匀;然后加入cds溶液,搅拌均匀;将混合溶液过滤、洗涤、干燥并转移到马弗炉中,进行高温煅烧,获得cds/g-c3n4复合物。

8、上述cds/g-c3n4复合物的制备方法中,三聚氰胺与三硫代氰尿酸的摩尔比选自1:0.5~1:1.5,优选为1:1。

9、上述cds/g-c3n4复合物的制备方法中,三聚氰胺与水的摩尔体积比选自1:4000~1:8000,优选为1:6000,mol/ml。

10、上述cds/g-c3n4复合物的制备方法中,cds溶液与水的体积比选自1~7:60,优选为3:60。

11、上述cds/g-c3n4复合物的制备方法中,高温煅烧的条件选自:以2~6℃/min的速率升温到550~650℃,并在此温度下煅烧3~6h;优选为:以3℃/min的速率升温到600℃,并在该温度下煅烧4h。

12、本专利技术提供了一种上述cds溶液的制备方法,步骤如下:

13、将橙汁置于聚四氟乙烯内衬的反应器中,高温加热;待自然冷却后,将反应产物离心、过滤,形成透明的棕黄色碳量子点溶液,即cds溶液。

14、上述cds溶液的制备方法中,高温加热的条件选自180~210℃下加热8~12h;优选为200℃下加热10h。

15、本专利技术提供了由上述方法制备的sa@cds/g-c3n4复合材料。

16、本专利技术提供了上述sa@cds/g-c3n4复合材料在脱除食品中黄曲霉毒素中的应用。所述黄曲霉毒素选自黄曲霉毒素b1。

17、本专利技术的有益效果为:

18、本专利技术制备的sa@cds/g-c3n4复合材料能够有效脱除食品中残留的黄曲霉毒素,作用温和,环保、安全且易循环,避免材料残留对食品品质的影响。

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【技术保护点】

1.一种SA@CDs/g-C3N4复合材料的制备方法,步骤如下:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,CDs/g-C3N4复合物与水的质量体积比选自1:300~1:800,g/mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,CDs/g-C3N4复合物与海藻酸钠的质量比选自1:4~1:10。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,CaCl2溶液的浓度选自1~8wt%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述CDs/g-C3N4复合物的制备方法,步骤如下:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,三聚氰胺与三硫代氰尿酸的摩尔比选自1:0.5~1:1.5。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述高温煅烧的条件选自:以2~6℃/min的速率升温到550~650℃,并在此温度下煅烧3~6h。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述CDs溶液的制备方法,步骤如下:

9.权利要求1~8任一项所述方法制备的SA@CDs/g-C3N4复合材料。

10.权利要求9所述的SA@CDs/g-C3N4复合材料在脱除食品中黄曲霉毒素中的应用。

...

【技术特征摘要】

1.一种sa@cds/g-c3n4复合材料的制备方法,步骤如下:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,cds/g-c3n4复合物与水的质量体积比选自1:300~1:800,g/ml。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,cds/g-c3n4复合物与海藻酸钠的质量比选自1:4~1:10。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,cacl2溶液的浓度选自1~8wt%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述cds/g-c3n4复合物的制备方法,步骤如下:

【专利技术属性】
技术研发人员:马永超杨庆利刘萍邢福国
申请(专利权)人:青岛农业大学
类型:发明
国别省市:

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