【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及半导体，特别涉及一种蒽酮类化合物及其制备方法和应用、一种有机电致发光器件。
技术介绍
1、有机电致发光(oled:organic light emission diodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。
2、oled发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层以及夹在不同电极膜层之间的有机发光功能层，各种不同功能的材料根据用途相互叠加在一起共同组成oled发光器件。oled发光器件作为电流器件，当对其两端电极施加电压，并通过电场作用有机发光功能层中的正负电荷时，正负电荷会进一步在发光层中复合，即产生oled电致发光。
3、尽管oled显示技术已经广泛应用于智能手机、平板电脑等领域，并且还将进一步拓展到电视等大尺寸应用领域，但是与实际的产品应用要求相比，oled器件的发光效率和使用寿命等性能还有待进一步提升。
4、目前针对提高oled发光器件性能的研究主要包括：降低器件的驱动电压、提高器件的电流效率、延长器件的使用寿命等。为了实现oled器件性能的不断提升，不但需要改进oled器件结构和制作工艺，也需要开发出具有更高性能的新oled功能材料。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术目的在于提供一种蒽酮类化合物及其制备方法和应用、一种有机电致发光器件。本专利技术提供的蒽酮类化合物可有效提升oled器件的电流效率和寿命。
2、为了实现上述专
3、本专利技术提供了一种蒽酮类化合物，具有式(1)所示结构：
4、
5、式(1)中，x为o或s；
6、ar1、ar2各自独立地为单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c2-c30亚杂芳基中的一种；
7、b为取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的n-苯基咔唑基或式(2)所示结构中的一种；
8、c具有式(2)所示结构；
9、
10、式(2)中，d具有式(3)所示结构：
11、
12、式(3)中，x2为-o-、-s-或-n(r)-；
13、所述-n(r)-中r为取代或未取代的c6-c30的芳基、取代或未取代的c2-c30的杂芳基；
14、以上取代的基团中，取代基各自独立地为卤素、氰基、c1-c10的烷基、c6-c30芳基、c2-c30杂芳基中的一种或多种；
15、所述杂芳基和亚杂芳基中的杂原子选自氧原子、硫原子或氮原子中的一种或多种。
16、优选的，具有式(1-1)～式(1-2)任意一项所示结构：
17、
18、
19、优选的，具有式(1-3)～式(1-4)任意一项所示结构：
20、
21、优选的，具有式(1-5)～式(1-10)任意一项所示结构：
22、
23、
24、优选的，ar1、ar2各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚二联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚呋喃基、取代或未取代的亚嘧啶基、取代或未取代的亚吡嗪基、取代或未取代的亚哒嗪基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚9,9-二甲基芴基、取代或未取代的亚n-苯基咔唑基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚异喹啉基、取代或未取代的亚萘啶基中的一种；
25、b为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二甲基芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的n-苯基咔唑基或式(2)所示结构；
26、r为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的9,9-二甲基芴基、取代或未取代的n-苯基咔唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的恶唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的苯并恶唑基或者取代或未取代的苯并咪唑基中的一种；
27、以上取代的基团中，取代基各自独立地为氟原子、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、戊基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基、苯并呋喃基、咔唑基、二苯胺基、苯并噻吩基或呋喃基中的一种或多种。
28、本专利技术提供了上述蒽酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：
29、具有式a所示结构的化合物与具有式b所示结构的化合物进行第一取代反应，得到具有式c所示结构的中间体；
30、
31、具有式c所示结构的中间体与具有式d所示结构的化合物进行第二取代反应，得到具有式1所示结构的蒽酮类化合物；
32、
33、本专利技术提供了上述蒽酮类化合物在制备有机电致发光器件中的应用。
34、本专利技术提供了一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极和有机功能层，所述有机功能层位于所述阳极和阴极之间，所述有机功能层包括上述蒽酮类化合物。
35、优选的，所述有机功能层包括发光层，所述发光层上述蒽酮类化合物。
36、优选的，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述主体材料包括上述蒽酮类化合物。
37、本专利技术提供了一种蒽酮类化合物，具有式(1)所示结构。本专利技术提供的蒽酮类化合物作为发光层双主体之一时，空穴电子的平衡度好，homo和lumo能级与传输层匹配，可有效的降低器件的电压，提高器件的电流效率，延长器件的寿命。实施例结果表明，本专利技术提供的蒽酮类化合物作为发光层材料，所得有机电致发光器件的电流效率为144.7～158.1，寿命为351.6～373.9h。
38、本专利技术提供了上述蒽酮类化合物的制备方法，此法操作简单，适合工业化批量生产。
39、本专利技术提供了一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极和有机功能层，所述有机功能层位于所述阳极和阴极之间，所述有机功能层包括上述蒽酮类化合物。本专利技术提供的有机电致发光器件具有良好的器件效率和寿命。
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1.一种蒽酮类化合物，具有式(1)所示结构：
2.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-1)～式(1-2)任意一项所示结构：
3.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-3)～式(1-4)任意一项所示结构：
4.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-5)～式(1-10)任意一项所示结构：
5.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，Ar1、Ar2各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚二联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚呋喃基、取代或未取代的亚嘧啶基、取代或未取代的亚吡嗪基、取代或未取代的亚哒嗪基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚9,9-二甲基芴基、取代或未取代的亚N-苯基咔唑基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚异喹啉基、取代或未取代的亚萘啶基中的一种；
6.权利要求1～5任意一项所述蒽酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：
7.权利要求1～5任意一项所述蒽
8.一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极和有机功能层，所述有机功能层位于所述阳极和阴极之间，其特征在于，所述有机功能层包括权利要求1～5任意一项所述蒽酮类化合物或权利要求6所述制备方法制备得到的蒽酮类化合物。
9.根据权利要求8所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机功能层包括发光层，所述发光层包括权利要求1～5任意一项所述蒽酮类化合物或权利要求6所述制备方法制备得到的蒽酮类化合物。
10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述主体材料包括权利要求1～5任意一项所述蒽酮类化合物或权利要求6所述制备方法制备得到的蒽酮类化合物。
...【技术特征摘要】
1.一种蒽酮类化合物，具有式(1)所示结构：
2.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-1)～式(1-2)任意一项所示结构：
3.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-3)～式(1-4)任意一项所示结构：
4.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，具有式(1-5)～式(1-10)任意一项所示结构：
5.根据权利要求1所述的蒽酮类化合物，其特征在于，ar1、ar2各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚二联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚呋喃基、取代或未取代的亚嘧啶基、取代或未取代的亚吡嗪基、取代或未取代的亚哒嗪基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚9,9-二甲基芴基、取代或未取代的亚n-苯基咔唑基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚异喹啉基、取代或未取代的亚萘...
【专利技术属性】
技术研发人员：王俊，李久艳，张瑛，杨衍军，彭孝军，
申请(专利权)人：烟台先进材料与绿色制造山东省实验室，
类型：发明
国别省市：
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