System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 铟掺杂的硫磷化铜量子点在抑制冠状病毒的应用制造技术_技高网

铟掺杂的硫磷化铜量子点在抑制冠状病毒的应用制造技术

技术编号:39960846 阅读:18 留言:0更新日期:2024-01-09 00:02
本发明专利技术涉及铟掺杂的硫磷化铜量子点在抑制冠状病毒的应用,特别公开了其对于SARS‑CoV‑2的抑制作用,能够通过注射或经鼻给药制剂给药,抑制SARS‑CoV‑2侵染。本发明专利技术首次证明了铟掺杂的硫磷化铜量子点能够抑制冠状病毒的细胞侵染,并且针对变异株具有类似的抑制侵染效果,可减少冠状病毒的数量,可用于冠状病人的治疗药物。铟掺杂的硫磷化铜量子点对小鼠无明显的毒性影响,生物安全性高,毒性比较低,且具有制备简单,存储和运输方便的优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗病毒,特别涉及一种铟掺杂的硫磷化铜量子点在抑制冠状病毒中 的应用。


技术介绍

1、冠状病毒是一个大型病毒家族,已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(mers)和严重 急性呼吸综合征(sars)等较严重疾病。2019新型冠状病毒(sars-cov-2,引发新型冠状病毒肺炎covid-19)是目前已知的第7种,前6种分别是hcov-229e、hcov-oc43、 hcov-nl63、hcov-hku1、sars-cov(引发重症急性呼吸综合征)和mers-cov(引发中 东呼吸综合征)。

2、目前,全球范围内新冠疫苗是预防病毒感染的主要手段,但是由于其储存、运输和生产 难度,依然无法完全满足全球范围内对冠状病毒治疗的需求。


技术实现思路

1、针对现有技术中的缺陷,本专利技术一个方面提出了铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备治疗或 预防冠状病毒所致疾病的药物中的应用。

2、在本专利技术的技术方案中,上述应用中,所述的药物中进一步包含药学上可接受的载体或 赋形剂。

3、在本专利技术的技术方案中,上述应用中,所述的药物中进一步包括施用治疗有效量的至少 一种其他治疗剂或其组合物,所述其他治疗剂或其组合物选自皮质类固醇、抗炎信号转导调 节剂、β2-肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于 治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。

4、本专利技术第二方面提供了一种治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物组合物,所述药物组合 物中以铟掺杂的硫磷化铜量子点作为活性成分。

5、在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物中还包含药学上可接受 的载体或赋形剂。

6、在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物中还包括第二种活性成 分,所述第二种活性成分选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2-肾上腺受体激动剂支气 管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物; 或它们的混合物。

7、在本专利技术的技术方案中,上述药物组合物中,所述的药物组合物的制剂形式选自口服制 剂、注射制剂、粘膜给药制剂、吸入剂、外用制剂。

8、本专利技术第三方面提供了一种治疗或预防的冠状病毒感染的方法,其包括向受试者施用治 疗有效量的铟掺杂的硫磷化铜量子点。

9、在本专利技术的技术方案中,上述方法中,所述的治疗有效量的铟掺杂的硫磷化铜量子点以 制剂形式给与,制剂中还包含药学上可接受的载体或赋形剂。

10、在本专利技术的技术方案中,上述方法中,所述的还包括向受试者施用治疗有效量第二种活 性成分的步骤,所述第二种活性成分选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2-肾上腺受体 激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒 感染的药物;或它们的混合物。

11、本专利技术第四方面提供了铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备抑制冠状病毒侵染的材料中的用 途。

12、本专利技术第五方面提供了一种抑制冠状病毒侵染的材料,所述材料包含铟掺杂的硫磷化铜 量子点和基质。

13、在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为制备防护用品的材料,优选所述的 防护用品为口罩、防护服、防护面罩、防护帽。

14、在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种涂料。

15、在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种消毒剂或个人护理用品。

16、在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种包装材料。

17、在本专利技术的技术方案中,在上述材料中,所述材料为一种过滤材料。

18、本专利技术第九方面提供了一种用品,所述用品中包含铟掺杂的硫磷化铜量子点;

19、所述用品选自防护用品、涂料、消毒剂、个人护理用品、包装材料或过滤装置;

20、优选地,所述的防护用品为口罩、防护服、防护面罩、防护帽;

21、优选地,所述的涂料为包含铟掺杂的硫磷化铜量子点的混悬剂,所述的涂料能赋予被附 着物表面具有铟掺杂的硫磷化铜量子点的涂层;

22、优选地,所述的消毒剂为环境消毒剂、免洗洗手液、洗手液、洗涤剂;更优选地,所述 消毒剂用于包装材料、医用器械、口腔器具、美容器具的表面消毒;

23、优选地,所述的包装材料为具有包含铟掺杂的硫磷化铜量子点的涂层,或者所述包装材 料为包含铟掺杂的硫磷化铜量子点的复合材料;更优选地,包装材料为用于的药物或食品的 包装材料,尤其是用于冷链运输的药物或食品;

24、优选地,所述过滤装置为用于空气过滤的装置、用于水体过滤的装置、用于口罩过滤的 装置;更优选地,所述的过滤装置为空气过滤网,所述空气过滤网表面具有铟掺杂的硫磷化 铜量子点;更优选地,所述的过滤装置为空气过滤棉,所述空气过滤棉纤维上附着铟掺杂的 硫磷化铜量子点。

25、在本专利技术的技术方案中,所述的冠状病毒选自hcov-229e、hcov-oc43、hcov-nl63、hcov-hku1、sars-cov、sars-cov-2或mers-cov中的一种。

26、在本专利技术的技术方案中,所述的冠状病毒优选自sars-cov、sars-cov-2或 hcov-nl63。

27、在本专利技术的技术方案中,所述的冠状病毒优选自sars-cov或sars-cov-2。sars-cov-2 选自原始病毒株或变异株,冠状病毒sars-cov-2的变异株选自变异株delta、变异株omicron、 变异株beta、变异株gamma、变异株alpha;

28、在本专利技术的技术方案中,冠状病毒所致疾病为由冠状病毒感染导致的疾病。冠状病毒 sars-cov-2变异株所致疾病为由冠状病毒变异株delta、变异株omicron、变异株beta、变 异株gamma、变异株alpha感染导致的疾病。

29、在本专利技术的技术方案中,所述的铟掺杂的硫磷化铜量子点为在空间中三个维度的长度为 纳米尺寸的材料;优选地,为在空间中每一个维度的长度为10nm以内的材料。

30、综上,与现有技术相比,本专利技术达到了以下有益效果:

31、1.首次证明了铟掺杂的硫磷化铜量子点能够抑制冠状病毒的细胞侵染,可减少冠状病毒 的数量,可用于冠状病人的治疗药物。通过对不同变异株的侵染实验,发现铟掺杂的硫磷化 铜量子点能够抑制不同变异毒株的细胞侵染。

32、2.铟掺杂的硫磷化铜量子点对小鼠无明显的毒性,说明该量子点的生物安全性高,毒 性比较低。

33、3.本专利技术的铟掺杂的硫磷化铜量子点可以在室温到-20℃长期保存,便于储存。且本发 明的铟掺杂的硫磷化铜量子点稳定性高,可以与任何辅料混合、复配等制成药物和复合材 料,不受温度和ph等因素的影响。

34、4.本专利技术采用的是无机纳米材料,取材来源不受限制,适合大规模量产,成本低,且用 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物中的应用;

2.铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备抑制冠状病毒侵染的药物中的用途;

3.一种治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中以铟掺杂的硫磷化铜量子点作为活性成分;

4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合中进一步包括施用治疗有效量的至少一种其他治疗剂或其组合物,所述其他治疗剂或其组合物选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2-肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。

5.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物的制剂形式选自口服制剂、注射制剂、粘膜给药制剂、吸入剂、外用制剂、经鼻给药制剂。

6.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物中还包含药学上可接受的载体或赋形剂。

7.铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备抑制冠状病毒侵染或降低、杀灭冠状病毒的材料中的用途;

8.一种吸附或抑制冠状病毒的材料,所述材料包含铟掺杂的硫磷化铜量子点和基质;

9.根据权利要求7所述的用途或权利要求8所述的材料,所述材料为制备防护用品的材料、或用于制备涂料、消毒剂或个人护理用品、包装材料或过滤材料的材料;

10.一种用品,所述用品中包含铟掺杂的硫磷化铜量子点;

...

【技术特征摘要】

1.铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物中的应用;

2.铟掺杂的硫磷化铜量子点在制备抑制冠状病毒侵染的药物中的用途;

3.一种治疗或预防冠状病毒所致疾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中以铟掺杂的硫磷化铜量子点作为活性成分;

4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合中进一步包括施用治疗有效量的至少一种其他治疗剂或其组合物,所述其他治疗剂或其组合物选自皮质类固醇、抗炎信号转导调节剂、β2-肾上腺受体激动剂支气管扩张剂、抗胆碱能药、粘液溶解剂、高渗盐水和其他用于治疗冠状病毒科病毒感染的药物;或它们的混合物。

5.根据权利要求3所述的药物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员:李洋张国芳
申请(专利权)人:深圳先进技术研究院
类型:发明
国别省市:

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