一种保肝降酶的中西药组合物制造技术

本发明专利技术公布了一种保肝降酶的中西药组合物，以及该组合物在制备辅助治疗肝炎的药物中的应用。该中西药组合物是一种由葫芦素和中药提取物组成的协同药用组合物，其中该组合物的中药提取物按照中国专利ＣＮ１１７９７４１Ｃ中实施例１的方法基础上制备。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及由葫芦素和中药提取物组成的药用组合物，以及该组合物在制备辅助 治疗肝炎的药物中的用途。
技术介绍
肝炎在临床上有多种分类方法，如(1)病原学分类可将病毒性肝炎分为五型即 甲、乙、丙、丁、戊。(2)临床分类可分为以下几型①急性无黄疸型肝炎，这是病毒性肝炎中 最常见的类型，以乙型、丙型、丁型肝炎多见，一般此类肝炎临床症状较少，转氨酶升高水平 较低，组织学改变轻，死亡率较低，但病程可迁延较长时间，有“三慢”特点，发病慢、恢复慢、 迁延也慢(慢指长的意思)；②急性黄疸型肝炎，比起无黄疸型肝炎来说相对较少，病情常 为自限性，预后多良好，但少数可发展成重型肝炎；③慢性肝炎1994年有关专家又提出慢 性肝炎的命名与建议，以病原为基础确定慢性肝炎的诊断命名，同时根据肝炎炎症的坏死 严重程度订了分级标准，又根据肝纤维化程度制定了分期标准；④重型肝炎，又可分为急性 重型、亚急性重型和慢性重型；⑤淤胆型肝炎。其中乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的，以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损 害的一种传染病。中国是乙型肝炎最流行的国家，在某些地方人群感染率达到35%以上， 是当前危害人民健康的最严重传染病。据调查，我国乙肝患者约2700万，每年新发病人约 900 万。乙肝临床表现多样，易发展为慢性肝炎和肝硬化，少数人最终发展为肝癌。肝纤 维化是诸多慢性肝病发展过程的共有病理变化，而慢性、持续性损伤是肝纤维化形成的前 提。造成肝损伤的因素很多，一般因药物、大量酒精、过敏等因素造成急性肝损伤，乙肝、肝 硬化、长期服用某些药物可引起急慢性肝损伤。通过降低对肝功能的损害作用，可以辅助治 疗肝炎。目前用于治疗急慢性肝损害的药物，较常用的有葫芦素、甘草酸二铵等。这些化学 药物普遍有一定的副作用，并导致远期治疗效果差、病毒株产生耐药现象、停药后复发率高 等问题。中医药治疗乙肝的疗效已被大量的临床试验所证明。中药在抗病毒、调节机体免 疫力、保护肝细胞等方面都可发挥较好的疗效。但是目前中药制剂普遍存在起效缓慢，需要 长期使用等问题。因此，需要将西药与中药结合起来，即中西药结合，起到协同作用，来解决上述西 药和中药在辅助治疗各种类型肝炎中各自存在的问题，同时产生协同治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提供由葫芦素和一种中药提取物组成的药用组合物，其中 该组合物的中药提取物按照中国专利CN1179741C中实施例1的方法基础上制备，如下黄芩12g，川芎12g，当归12g，赤芍12g，牡丹皮12g，红花12g，桃仁12g，黄芪12g，甘草3g将上述原料加水煎煮三次，合并滤液，减压去除水分，干燥，得浸膏。本专利技术的一个目的在于提供上述药用组合物在制备辅助治疗各种类型肝炎药物 中的用途。该中药水提浸膏在下文中称作“本文(或上文)所述的中药提取物”。可将上述组合物与药学上可接受的辅料混合制成临床上可接受的剂型，如片剂、 胶囊、颗粒剂、口服液体制剂、皮下给药制剂、栓剂等。药理作用研究本专利技术药用组合物的主要药效学研究证实了其具有较强降低转氨酶作用，即保肝 降酶作用。参照张均田主编，《现代药理试验方法》(下册)，北京医科大学中国协和医科大学 联合出版社，第1397-1398页，“第一节小鼠急性化学性肝损伤模型”中公开的方法，建立小 鼠四氯化碳急性化学肝损伤模型，进行本专利技术的药用组合物抗肝损伤的药效学试验。试验分组1、正常对照组动物未作任何处理，正常生理盐水灌胃；2、模型对照组动物模型造模成功后，正常生理盐水灌胃；3、纯中药组如上文所述的水提浸膏0. 99g/kg体重4、葫芦素组10mg/kg体重灌胃5、组合物组10mg/kg体重葫芦素+上文所述的水提浸膏0. 99g/kg体重灌胃。下表显示了各组对小鼠肝功能主要指标GOT、GPT的影响。 该表显示治疗各组(纯中药组、葫芦素组、组合物组)均与模型对照组存在显著 性差异(P< 0.05)，而组合物组与纯中药组、组合物组与葫芦素组均存在显著性差异(P < 0. 05)。显示组合物组中的葫芦素与所述的中药组分存在协同效应。药剂学试验可按照常规方式生产含有下列组分的片剂■Mg/ 片本专利技术药用组合物 200-1000玉米淀粉125. 0滑石粉75. 0硬脂酸镁1.0其中组合物由葫芦素和上文所述中药提取物以重量比1 99组成。可按照常规方式生产含有下列组分的胶囊盤Mg/ 片本专利技术药用组合物 200-1000乳糖10. 0玉米淀粉20. 0滑石5. 0其中组合物由葫芦素和上文所述中药提取物以重量比1 99组成。权利要求一种药用组合物，其由葫芦素和中药提取物以重量比1∶99组成，所述的中药提取物按下列方法制备黄芩12g，川芎12g，当归12g，赤芍12g，牡丹皮12g，红花12g，桃仁12g，黄芪12g，甘草3g将上述原料加水煎煮三次，合并滤液，减压去除水分，干燥，得浸膏。2.如权利要求1所述的组合物在制备辅助治疗肝炎的药物中的用途。全文摘要本专利技术公布了一种保肝降酶的中西药组合物，以及该组合物在制备辅助治疗肝炎的药物中的应用。该中西药组合物是一种由葫芦素和中药提取物组成的协同药用组合物，其中该组合物的中药提取物按照中国专利CN1179741C中实施例1的方法基础上制备。文档编号A61P31/14GK101850003SQ20101017402公开日2010年10月6日 申请日期2010年5月11日 优先权日2010年5月11日专利技术者张大宇 申请人:张大宇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药用组合物，其由葫芦素和中药提取物以重量比１∶９９组成，所述的中药提取物按下列方法制备：黄芩１２ｇ，川芎１２ｇ，当归１２ｇ，赤芍１２ｇ，牡丹皮１２ｇ，红花１２ｇ，桃仁１２ｇ，黄芪１２ｇ，甘草３ｇ将上述原料加水煎煮三次，合并滤液，减压去除水分，干燥，得浸膏。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张大宇，
申请(专利权)人：张大宇，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]