【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种华蟾素复方制剂及其制备方法，其特点是具有益气补肾、解毒止痛的功效，用于中晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。属于制药。
技术介绍
0、技术背景
1、现有技术：1、中国专利公报2021年6月1日公开了名称为“一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法”公开号为cn112870267a的专利申请，组成此专利技术药物的重量组成为：黄芪15-30％、菌灵芝10-20％、白花蛇舌草10-60％、半枝莲15-30％、金银花10-15％、丹参10-15％、黄连8-10％、干蟾皮20-40％、冬凌草30-80％、三七粉30-50％。申请人经过多年临床及药效学研究发现以上现有技术在治疗肿瘤方面疗效一般。专利技术人通过大量的处方筛选试验及药理研究试验，专利技术了一种由干蟾皮、黄芪、龟粉组成的中药配方在治疗中晚期肿瘤方面药效学实验效果显著，该药具有益气补肾、解毒止痛的功效，用于中晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症疗效显著，且无任何毒副作用。我们按常规工艺制成了胶囊剂、片剂和颗粒剂。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于：提供疗效更为显著的一种华蟾素复方制剂及其制备方法。其特点是，本专利技术华蟾素复方制剂各原料药的组成为：
2、干蟾皮2000-3000g 黄芪300-450g 龟粉80-160g；
3、本专利技术华蟾素复方制剂各原料药优选的组成为：
4、干蟾皮2500g 黄芪360g 龟粉120g；
5、本专利技术中药组合物可以制成胶囊剂、片剂和颗粒
6、1、本专利技术华蟾素复方制剂胶囊剂的制备方法：
7、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及淀粉适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装入肠溶胶囊制成1000粒，即得胶囊剂。
8、2、本专利技术华蟾素复方制剂片剂的制备方法：
9、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及淀粉适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，即得片剂。
10、3、本专利技术华蟾素复方制剂颗粒剂的制备方法：
11、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及糊精和矫味剂适量，混匀，制粒，干燥，整粒，制成1000g颗粒，装袋，即得颗粒剂。
12、本专利技术有益效果：本专利技术是专利技术人通过大量的处方筛选试验及药理研究试验，专利技术了一种由干蟾皮、黄芪、龟粉组成的中药配方在治疗中晚期肿瘤方面药效学实验效果显著，该药具有益气补肾、解毒止痛的功效，用于中晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症疗效显著，且无任何毒副作用。我们按常规工艺制成了胶囊剂、片剂和颗粒剂。本专利技术华蟾素复方制剂的用途是在治疗中晚期肿瘤药物中的应用。
13、药效学试验：
14、一、本专利技术处方筛选试验：本专利技术处方原料药配比是经过严格药理筛选试验，得出的最佳原料药配比。
15、处方筛选实验药物的制备：
16、a组：组方配比：
17、干蟾皮2500g 黄芪360g 龟粉120g。
18、制备方法：
19、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及淀粉适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装入肠溶胶囊制成1000粒，即得胶囊剂。
20、b组：组方配比：
21、干蟾皮1500g 黄芪1320g 龟粉160g。
22、制备方法：
23、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及淀粉适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装入肠溶胶囊制成1000粒，即得胶囊剂。
24、c组：组方配比：
25、干蟾皮2000g 黄芪810g 龟粉170g。
26、制备方法：
27、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.05-1.08的清膏；黄芪加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成细粉，加入龟粉及淀粉适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装入肠溶胶囊制成1000粒，即得胶囊剂。
28、d组：组方配比：
29、干蟾皮2760g 黄芪160g 龟粉60g。
30、制备方法：
31、以上三味，取干蟾皮，洗净，加80％乙醇回流提取2次，第一次加8倍量80％乙醇回流提取2小时，第二次加6倍量80％乙醇回流提取1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇浓缩至85℃-90本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种华蟾素复方制剂，其特征在于所述复方制剂的原料药组成为：
2.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于所述复方制剂优选的原料药组成为：
3.根据权利要求1或2所述复方制剂的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求1或2所述复方制剂的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求1或2所述复方制剂的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求1-2任意一项复方制剂或权利要求3-5任意一项所述制备方法制备得到的复方制剂在制备治疗中晚期肿瘤药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种华蟾素复方制剂，其特征在于所述复方制剂的原料药组成为：
2.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于所述复方制剂优选的原料药组成为：
3.根据权利要求1或2所述复方制剂的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：白锋云，孙颖，杨涛，王波，袁芬越，
申请(专利权)人：陕西东泰制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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