一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂及其制备方法，属于饲料添加剂技术领域

【技术实现步骤摘要】
一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及饲料添加剂领域，尤其是涉及一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂及其制备方法
。

技术介绍

[0002]动物在养殖饲喂过程中，发生腹泻的原因很多，不良的饮食习惯和大量服用抗生素等均会导致动物肠道菌群失衡，进而损伤肠胃
。
肠道作为动物机体最大的免疫器官，在免疫外来病原体方面发挥着重要作用，肠道一旦受到损伤，极易发生肠道功能紊乱，进而引发肠道对营养物质吸收不良等问题，不仅影响动物的生长发育，还会严重影响动物机体的健康
。
同时，动物经历手术后，或动物幼崽断奶后，由于自身免疫系统和肠道系统较为脆弱，也极易出现肠道功能紊乱
、
肠道损伤等问题
。
[0003]针对于前述情形，通常可以采用益生菌对动物肠道进行调节；或配合抗生素等治疗药物治疗的同时，采用益生菌对动物肠道环境进行调节
。
现有技术中益生菌的常规使用方法是在动物饲喂粮中添加适量的益生菌，益生菌被动物摄入后，随食物经消化系统到达肠道处，可定植在肠道黏膜上，修复被损伤的肠道屏障，占据肠道黏膜的上皮细胞，抑制致病菌的入侵和定植，并刺激免疫系统产生各种抗体，进而提高动物的免疫力；同时，调节动物肠道内的菌群平衡，为有益菌群提供良好的生存环境，增强动物机体对营养物质的消化吸收，提高动物的生长性能
。
[0004]但是，在制备具有肠道调理功能的含益生菌的饲料添加剂过程中，由于益生菌自身稳定性较低，耐热性能
、
耐酸性能较差，在饲料添加剂的制备过程中受复杂工艺条件的影响，或在动物消化过程中受胃酸影响，或受饲料中其他原料成分的影响，饲料添加剂中的益生菌无法有效到达肠道，进而无法实现其应有的调节功能，综合导致饲料添加剂的施用效果不理想，施用量较大
。
[0005]同时，含益生菌的饲料添加剂在较高温度环境中的储存稳定性不理想，在长期储存过程中，益生菌易于失活，无法长期稳定储存
。

技术实现思路

[0006]为解决现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂及其制备方法，能够有效提高饲料添加剂中益生菌的稳定性，提高其耐热
、
耐酸性能，有效避免益生菌在饲料添加剂制备
、
施用过程中失活，含益生菌的饲料添加剂能够对动物肠道环境进行有效调节，施用效果好，施用量低；同时，进一步提升含益生菌的饲料添加剂在较高温度环境中的储存稳定性
。
[0007]为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂的制备方法，由以下步骤组成：前处理
、
改性处理
、
制备第一组分
、
制备第二组分
、
制剂
。
[0008]所述前处理的方法为，将二水合醋酸锌
、
九水合硝酸铁
、
丙二酸投入至乙醇溶液
中，搅拌至完全溶解，制得吸附液；然后将介孔活性炭投入至吸附液中，超声分散均匀后，常温搅拌2‑
3h
，然后加入前处理液混合均匀后，转入至内衬聚四氟乙烯高压釜内，密封高压釜后，升温至
100
‑
110℃
，保温5‑
6h
后，自然冷却至室温，滤出固体物，采用
1.2
‑
1.5
倍体积的无水乙醇洗涤固体物2‑3次后，置于真空恒温箱内，在真空度为
0.08
‑
0.09MPa
环境中，
80
‑
90℃
干燥至恒重，研磨均匀，制得前处理物
。
[0009]所述前处理中，吸附液中二水合醋酸锌
、
九水合硝酸铁
、
丙二酸
、
乙醇溶液的重量比为
0.8
‑
1:1.6
‑
2:0.4
‑
0.45:80
‑
90。
[0010]吸附液中乙醇溶液的体积浓度为
30
‑
35%
；前处理液为溶解有对苯二甲酸的
N,N
‑
二甲基甲酰胺溶液；制备方法是将对苯二甲酸投入至
50
‑
55
倍重量的
N,N
‑
二甲基甲酰胺中，搅拌溶解制得
。
[0011]所述前处理中，介孔活性炭与吸附液的体积比为
1:2
‑
2.5
；吸附液与前处理液的体积比为
1:0.3
‑
0.4。
[0012]所述改性处理的方法为，将前处理物置于密闭环境中，采用混合气体置换密闭环境内的空气完全后，以
1.5
‑
2L/min
的通入速率，持续通入混合气体，微波辐射升温至
180
‑
220℃
，间歇式微波保温
50
‑
60min
后，自然冷却至室温，转入至煅烧炉内，在混合气体环境中，以2‑
3℃/min
的升温速率，升温至
500
‑
550℃
，保温煅烧3‑
4h
后，自然冷却至室温，研磨均匀，制得改性处理物
。
[0013]所述改性处理中，混合气体为氮气和氧气的混合气体，混合气体中氧气的体积百分比含量为
22
‑
23%
；微波辐射频率为
2400
‑
2500MHz
，微波功率为
1.2
‑
1.3KW。
[0014]所述制备第一组分，由以下步骤组成：复合
、
包覆
。
[0015]所述复合的方法为，按
10
‑
12:8
‑
10:3
‑4的重量比，将改性处理物
、
轻质碳酸钙
、
淀粉投入至干式球磨机内，控制球料比为5‑
6:1
，球磨转速
150
‑
200rpm
，球磨
10
‑
20min
后，获得球磨物；然后将球磨物与乳双歧杆菌菌粉
、
植物乳杆菌菌粉
、
嗜酸乳杆菌菌粉
、
粪肠球菌菌粉混合均匀，制得复合物
。
[0016]所述复合中，球磨物
、
乳双歧杆菌菌粉
、
植物乳杆菌菌粉
、
嗜酸乳杆菌菌粉
、
粪肠球菌菌粉的重量比为
80
‑
85:3
‑
4:4
‑
4.5:2
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：前处理
、
改性处理
、
制备第一组分
、
制备第二组分
、
制剂；所述前处理的方法为，将二水合醋酸锌
、
九水合硝酸铁
、
丙二酸投入至乙醇溶液中，搅拌溶解，制得吸附液；然后将介孔活性炭投入至吸附液中，分散均匀后，常温搅拌，然后加入前处理液混合均匀后，转入至内衬聚四氟乙烯高压釜内，密封高压釜，升温至
100
‑
110℃
，保温反应，自然冷却至室温，滤出固体物，固体物经无水乙醇洗涤
、
真空干燥，制得前处理物；所述前处理液为溶解有对苯二甲酸的
N,N
‑
二甲基甲酰胺溶液；所述改性处理的方法为，将前处理物置于密闭环境中，在混合气体环境中，微波辐射升温至
180
‑
220℃
，间歇式微波保温后，自然冷却至室温，转入至煅烧炉内，在混合气体环境中，升温至
500
‑
550℃
，保温煅烧后，自然冷却至室温，研磨均匀，制得改性处理物；所述混合气体为氮气和氧气的混合气体；所述制备第一组分，由以下步骤组成：复合
、
包覆；所述复合的方法为，将改性处理物
、
轻质碳酸钙
、
淀粉球磨均匀，获得球磨物；然后将球磨物与乳双歧杆菌菌粉
、
植物乳杆菌菌粉
、
嗜酸乳杆菌菌粉
、
粪肠球菌菌粉混合均匀，制得复合物；所述包覆的方法为，搅拌条件下，将海藻酸钠
、
羧甲基纤维素投入至去离子水中，保温搅拌，脱泡，获得壁材液；搅拌条件下，将复合物
、
丙三醇
、
十二烷基硫酸钠投入至去离子水中，分散均匀后，搅拌，制得芯材液；将芯材液和壁材液混合均匀后，喷雾至氯化钙溶液中，搅拌后，离心分离出固体物，冷冻干燥，制得第一组分；所述制备第二组分的方法为，将金针菇提取物
、
决明子提取物
、
牛至提取物投入至去离子水中，分散均匀，制得浸渍液；将改性处理物投入至浸渍液中，升温至
40
‑
45℃
，保温搅拌后，滤出固体物，真空干燥，制得第二组分；所述制剂的方法为，将第一组分
、
第二组分
、
溶菌酶
、
聚葡萄糖
、
羧甲基纤维素钠混合均匀后造粒，制得调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂
。2.
根据权利要求1所述的调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂的制备方法，其特征在于，所述前处理中，升温至
100
‑
110℃
后的保温反应时间为5‑
6h
；介孔活性炭与吸附液的体积比为
1:2
‑
2.5
；吸附液与前处理液的体积比为
1:0.3
‑
0.4。3.
根据权利要求1所述的调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂的制备方法，其特征在于，所述前处理中，吸附液中二水合醋酸锌
、
九水合硝酸铁
、
丙二酸
、
乙醇溶液的重量比为
0.8
‑
1:1.6
‑
2:0.4
‑
0.45:80
‑
90
；吸附液中乙醇溶液的体积浓度为
30
‑
35%
；前处理液中，对苯二甲酸与
N,N
‑
二甲基甲酰胺的重量比为
1:50
‑
55。4.
根据权利要求1所述的调理动物肠道的含益生菌的饲料添加剂的制备方法，其特征在于，所述改性处理中，微波辐射过程中，混合气体的通入速率为...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯云峰，尚小雷，丁雪莹，邱家章，刘国世，何家康，刘玉庆，
申请(专利权)人：山东金铸基药业有限公司，
类型：发明
国别省市：