一种细胞浓度检测装置及方法制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种细胞浓度检测与参数提醒的方法及装置，包括光源一和光源二，包括如下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种细胞浓度检测装置及方法


[0001]本专利技术涉及生物科技
，特别涉及一种细胞浓度检测装置及方法
。

技术介绍

[0002]通常，在进行薄层液基细胞学制片时，要求在细胞保存液中保存的样本细胞，均匀的以单层形式分布在玻片上的指定区域内
。
为了避免由于上样量过多，导致细胞重叠现象的发生，需要提前知道上样溶液中的细胞量是多少，所以需要对样本溶液内细胞密度进行检测，通过密度乘上样量来使细胞数为一个固定范围值
。
[0003]因此，需要一种细胞浓度检测装置及方法
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种细胞浓度检测装置及方法，以克服现有技术中的不足
。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：本申请公开了一种细胞浓度检测装置，包括基座和驱动电机，所述基座上转动连接有旋转座，所述旋转座开设有置瓶口，待检测的样本瓶放置于所述置瓶口中，所述样本瓶在检测过程中与所述旋转座固定连接，所述驱动电机的输出端动力连接有动力机构，所述动力机构与所述旋转座连接并带动所述旋转座进行转动，所述基座上设有若干个激光器和若干个对应的检测
PD
，每组激光发射器和检测
PD
所检测的激光信号波长均对应
。
[0006]作为优选，所述检测
PD
包括透射检测
PD
和散射检测
PD
，所述透射检测
PD
与对应的激光器正对<br/>。
[0007]作为优选，所述动力机构包括所述驱动电机的输出端上动力连接有的带轮一，所述旋转座上固定连接有带轮二，所述带轮一和所述带轮二上连接有同步带
。
[0008]作为优选，所述激光器包括激光器一和激光器二，所述激光器一的波长范围为
350nm~500nm
，所述激光器二的波长范围为
500nm~750nm
，对应的检测
PD
与所述激光器波长相同，且相互对应
。
[0009]作为优选，所述激光器一的波长为
415nm
，所述激光器二的波长范围为
630nm
，对应的检测
PD
与所述激光器波长相同，且相互对应
。
[0010]本申请公开了一种细胞浓度检测方法，包括光源一和光源二，光源一的波长范围为
350nm~500nm
，光源二的波长范围为
500nm~750nm
，包括如下步骤：
S1
：获取实验基础数据；
S2
：利用实验基础数据分别计算待测样本在光源一下的吸光度和待测样本在光源二下的吸光度；
S3
：通过待测样本在光源一下的吸光度结合实验基础数据，计算获取样本中血液的吸光度，并进行阈值检测，若符合阈值范围，则进入
S4
；反之，则中止并报警；
S4
：通过待测样本在光源二下的吸光度结合实验基础数据，计算获取样本中细胞
的吸光度，并进行阈值检测，若符合阈值范围，则进入
S5
；反之，则中止并报警；
S5
：通过待测样本的吸光度比值，和细胞与血液的吸光度计算获取血液在光源一下的吸光度
、
细胞在光源二下的吸光度；
S6
：通过浓度校准结果计算样本吸取量
。
[0011]作为优选，所述
S1
中获取实验基础数据包括如下子步骤：
S11
：对空检测位进行采值获取入射光强度；
S12
：通过对标准细胞保存液的采值计算出标准吸光度；
S13
：通过光源一对待测样本进行照射，对与其对应的检测
PD
进行采值，随后关闭光源一，计算出光源一的检测光强度；
S14
：通过光源二对待测样本进行照射，对与其对应的检测
PD
进行采值，随后关闭光源二，计算出光源二的检测光强度
。
[0012]作为优选，所述
S12
中的步骤为：将标准细胞保存液放入装置中，通过光源一和光源二分别对其进行照射，并对与其对应的检测
PD
进行采值，采值的结果即光源一的标准吸光度和光源二的标准吸光度
。
[0013]作为优选，对于实验中的采值进行筛选，其筛选的范围为数值大于采值最大值的
80%
的数据
。
[0014]作为优选，所述
S4
中的阈值范围为对采值范围上限
、
下限的标准吸取量进行检测，获取该标准吸取量在光源二下的吸光度
。
[0015]作为优选，所述
S6
包括如下子步骤：
S61
：通过待测样本中细胞在光源二下的吸光度获取样本吸取量的数据区间；
S62
：通过
S61
中获取的数据区间进行线性拟合；
S63
：通过拟合线计算样本的吸取量
。
[0016]本专利技术的有益效果：（1）
、
设有多个激光器以及检测
PD
，通过外置光学法对样本细胞浓度进行检测，提前判定样本所需使用量，避免产生用量过多
、
过少导致的失误，及时进行报警提示，能够对样本浓度过高或过低或血液浓度过高进行提醒，避免出现错误用量导致的；（2）
、
通过光学法的设计，使得可以进行灵活的调配光学检测的参数，针对检测判断细胞数量，对加样量进行灵活校准
。
[0017]本专利技术的特征及优点将通过实施例结合附图进行详细说明
。
附图说明
[0018]图1是本专利技术一种细胞浓度检测方法的步骤示意图；图2是本专利技术一种细胞浓度检测装置的立体结构示意图；图3是本专利技术一种细胞浓度检测装置的平面结构示意图；图4是本专利技术一种细胞浓度检测装置的图3中
A
‑
A
处结构的平面剖视示意图；图中：
1、
基座；
2、
驱动电机；
3、
旋转座；
4、
置瓶口；
5、
样本瓶；
601、
带轮一；
602、
带轮二；
603、
同步带；
701、
激光器一；
702、
激光器二；
703、
透射检测
PD
一；
704、
透射检测
PD
二；
705、
散射检测
PD
一；
706、
散射检测
PD
二
。
具体实施方式
[0019]为使本专利技术的目的
、
技术方案和优点更加清楚明了，下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种细胞浓度检测装置，其特征在于：包括基座（1）和驱动电机（2），所述基座（1）上转动连接有旋转座（3），所述旋转座（3）开设有置瓶口（4），待检测的样本瓶（5）放置于所述置瓶口（4）中，所述样本瓶（5）在检测过程中与所述旋转座（3）固定连接，所述驱动电机（2）的输出端动力连接有动力机构，所述动力机构与所述旋转座（3）连接并带动所述旋转座（3）进行转动，所述基座（1）上设有若干个激光器和若干个对应的检测
PD
，每组激光发射器和检测
PD
所检测的激光信号波长均对应
。2.
如权利要求1所述的一种细胞浓度检测装置，其特征在于：所述检测
PD
包括透射检测
PD
和散射检测
PD
，所述透射检测
PD
与对应的激光器正对
。3.
如权利要求1所述的一种细胞浓度检测装置，其特征在于：所述动力机构包括所述驱动电机（2）的输出端上动力连接有的带轮一（
601
），所述旋转座（3）上固定连接有带轮二（
602
），所述带轮一（
601
）和所述带轮二（
602
）上连接有同步带（
603
）
。4.
如权利要求1所述的一种细胞浓度检测装置，其特征在于：所述激光器包括激光器一（
701
）和激光器二（
702
），所述激光器一（
701
）的波长范围为
350nm~500nm
，所述激光器二（
702
）的波长范围为
500nm~750nm
，对应的检测
PD
与所述激光器波长相同，且相互对应
。5.
如权利要求4所述的一种细胞浓度检测装置，其特征在于：所述激光器一（
701
）的波长为
415nm
，所述激光器二（
702
）的波长范围为
630nm
，对应的检测
PD
与所述激光器波长相同，且相互对应
。6.
一种细胞浓度检测方法，其特征在于：包括光源一和光源二，光源一的波长范围为
350nm~500nm
，光源二的波长范围为
500nm~750nm
，最优情况下，光源一波长为
415nm、
光源二的波长为
630nm
，包括如下步骤：
S1
：获取实验基础数据；
S2
：利...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞宏，陈方兴，汤川川，宣鸿阳，
申请(专利权)人：杭州迪安生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：