一种面部填充剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种面部填充剂及其制备方法，涉及医疗美容技术领域，包括如下重量份的原料：胶原蛋白1～

【技术实现步骤摘要】
一种面部填充剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗美容
，具体为一种面部填充剂及其制备方法
。

技术介绍

[0002]随着人们生活水平的提高，人们越来越注重对于外在美的追求，各种美容整形普遍被人们所采用，皮肤会自然松弛和生成皱纹，尤其是面部轮廓性衰老会日渐加重，包括可见的皮肤皱纹
、
深鼻唇沟
、
皱眉纹
、
木偶纹
、
颊接合纹
、
口围皱纹
、
颞部塌陷等，同样，因为先天或者外伤导致的鼻梁塌陷以及眉骨
、
下颌不端正等都给人们带来了烦恼痛苦，美丽是人类永恒的话题和追求的目标，如何有效延缓皮肤衰老，美化容颜仍是人们不断探求和解决的问题
。
[0003]现有的面部填充剂拥有多种种类，面部脂肪填充是从腹部或大腿抽吸多余脂肪，经过处理后再将其移植到需要的部位，玻尿酸针剂中的主要成分是由葡萄糖醛酸－
N
－乙酸氨基葡萄糖为双糖分子单位组成的直链高分子多糖，平均分子量介于
10
万到
1000
万
Dalton
之间，存在于细胞间质中，除此之外，还有多种不同的填充剂，但是对于人体而言，都存在一定的危险
。
[0004]比如，使用人工合成材料发生出血排斥反应，感染的风险就会比较高，就在面部可能如果感染出血比较明显，就会形成疤痕的可能性，或者局部填充的效果不佳，凹凸不平的可能性，选择自体脂肪填充，但是如果填充过程中填充的脂肪注射得不均匀，也会使局部出现凹凸不平，甚至会形成硬结的现象，如果形成硬结，就需要重新对局部进行治疗，才能使硬结舒展开恢复正常，两种情况下，一方面，消费者使用成本高，另一方面，出现问题需要重新注射，加重了消费者的负担和痛苦
。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供的专利技术目的在于提供一种面部填充剂及其制备方法
。
通过交联葡聚糖凝胶的使用，可以使各原料进行较为充分的融合，能够使得制备的面部填充剂具有较好的填充稳定性和较为长久的效果稳定性，提高整体的使用质量，同时，通过组合凝胶基质中的天然纤维素结构，使制备的面部填充剂具有优异的生物相容性，持久性，高保湿力，使其拥有并保持期望的流变性质，并且，其能够吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能
。
[0006]为了实现上述稳定性不佳
、
流变性不好的问题，本专利技术提供如下技术方案：一种面部填充剂，包括如下重量份的原料：胶原蛋白1～
14
份
、
聚乳酸微球
18
～
78
份
、
注射用生理盐水
26
～
160
份
、
组合凝胶基质2～
38
份
、
稳定剂2～8份
、
玻尿酸
20
～
120
份和交联葡聚糖凝胶
12
～
86
份
。
[0007]一种面部填充剂及其制备方法，包括以下步骤：
[0008]步骤一
、
原料称取：根据权利要求1中所述的重量份称取填充剂原料
。
[0009]步骤二
、
制取基液：将称取的所述交联葡聚糖凝胶放入蒸馏水内搅拌，充分混合后添加所述注射用生理盐水进行浸润，完成后过滤，获得填充剂基液
。
[0010]步骤三
、
混合原料：将称取的原料依次放入所述填充剂基液中，搅拌均匀后，得到填充剂混合液
。
[0011]步骤四
、
预处理：将所述填充剂混合液进行水浴加热，提高反应速度，得到填充剂初品
。
[0012]步骤五
、
灭菌透析：所述初品填充剂通过灭菌后用去离子水透析，获得填充剂成品
。
[0013]进一步的，在步骤一中所述称取填充剂原料为胶原蛋白5份
、
聚乳酸微球
27
份
、
注射用生理盐水
53
份
、
组合凝胶基质
13
份
、
稳定剂3份
、
玻尿酸为
40
和交联葡聚糖凝胶
28
份
。
[0014]进一步的，在步骤二中所述交联葡聚糖凝胶放入蒸馏水内搅拌时间为2～
5h
，且交联葡聚糖凝胶放入蒸馏水内搅拌速度为
3r/s
，保证二者混合充分
。
[0015]进一步的，在步骤二中所述注射用生理盐水浸润的次数为
18
～
45
次，浸润完成后，过滤3～5次，使填充剂基液处于相对纯净且均匀的状态
。
[0016]进一步的，在步骤三中所述原料与填充剂基液搅拌的时间为3～
h
，且搅拌的速度为
5r/s。
[0017]进一步的，在步骤四中所述填充剂混合液水浴的温度为
50
～
65℃
，且填充剂混合液水浴的时间为4～
7h。
[0018]进一步的，在步骤五中所述灭菌的方式包括紫外线灭菌和加热灭菌，所述紫外线灭菌的时间为
30
～
60min
，所述加热灭菌的温度为
120
～
142℃
，且加热灭菌的时间为
30
～
50min。
[0019]进一步的，在步骤五中使用所述去离子水透析前将所述填充剂初品静置8～
13h
，且填充剂初品静置时的环境温度为
12
～
24℃。
[0020]进一步的，在步骤五中所述填充剂初品的透析时间为3～5天，且填充剂初品透析期间需间隔
24
～
36h
更换透析液
。
[0021]本专利技术提供了一种面部填充剂及其制备方法，具备以下有益效果：通过交联葡聚糖凝胶进行各原料的混合，能够使得制备的面部填充剂具有较好的填充稳定性和较为长久的效果稳定性，同时，通过组合凝胶基质中的天然纤维素结构，使制备的面部填充剂具有优异的生物相容性，持久性，高保湿力，使其拥有并保持期望的流变性质，并且，其能够吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能
。
附图说明
[0022]图1为本专利技术一种面部填充剂及其制备方法的流程图
。
具体实施方式
[0023]请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种面部填充剂，包括如下重量份的原料：胶原蛋白1～
14
份
、
聚乳酸微球
18
～
78
份
、
注射用生理盐水
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种面部填充剂，其特征在于，包括如下重量份的原料：胶原蛋白1～
14
份
、
聚乳酸微球
18
～
78
份
、
注射用生理盐水
26
～
160
份
、
组合凝胶基质2～
38
份
、
稳定剂2～8份
、
玻尿酸
20
～
120
份和交联葡聚糖凝胶
12
～
86
份
。2.
制备权利要求1中所述的一种面部填充剂及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、
原料称取：根据权利要求1中所述的重量份称取填充剂原料；
S2、
制取基液：将称取的所述交联葡聚糖凝胶放入蒸馏水内搅拌，充分混合后添加所述注射用生理盐水进行浸润，完成后过滤，获得填充剂基液；
S3、
混合原料：将称取的原料依次放入所述填充剂基液中，搅拌均匀后，得到填充剂混合液；
S4、
预处理：将所述填充剂混合液进行水浴加热，提高反应速度，得到填充剂初品；
S5、
灭菌透析：所述初品填充剂通过灭菌后用去离子水透析，获得填充剂成品
。3.
根据权利要求2所述的一种面部填充剂及其制备方法，其特征在于，在步骤
S1
中所述称取填充剂原料为胶原蛋白5份
、
聚乳酸微球
27
份
、
注射用生理盐水
53
份
、
组合凝胶基质
13
份
、
稳定剂3份
、
玻尿酸为
40
和交联葡聚糖凝胶
28
份
。4.
根据权利要求3所述的一种面部填充剂及其制备方法，其特征在于，在步骤
S...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴庆江，王源铎，何萍，
申请(专利权)人：成都恒美盛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：