用于预测重症急性胰腺炎的标志物组合及其应用制造技术

本发明专利技术提供了用于预测重症急性胰腺炎的标志物组合及其应用

【技术实现步骤摘要】
用于预测重症急性胰腺炎的标志物组合及其应用


[0001]本专利技术涉及医学诊断领域，更具体地涉及用于预测重症急性胰腺炎的标志物组合及其应用
。

技术介绍

[0002]急性胰腺炎
(acute pancreatitis,AP)
是指多种病因引起体内胰酶激活，继以胰腺局部炎性反应为主要特征的急腹症
。
胆结石
、
酗酒和高甘油三酯血症是
AP
的主要病因
。
大量研究表明，症状出现后的最初
24
小时对于识别有发生严重并发症或死亡风险的患者至关重要
。
至今为止，科学家已经开发了许多预后模型来判断病程早期急性胰腺炎的严重程度，包括简单的实验室血液生化标志物
(
如淀粉酶
)、
成像方法和一些临床评分系统
。
近几十年来
AP
的早期诊断和治疗取得了较大进展，但仍有高达
10
％
‑
20
％的
AP
会发展成为重症急性胰腺炎
(severe acute pancreatitis,SAP)
，其死亡率高达
30
％
。
[0003]免疫细胞启动宿主防御病原体感染
。
细胞免疫在
AP
的发病机制中起着至关重要的作用
。
外周血清炎症细胞和细胞因子的变化是
AP
诊断和预后的重要指标
。
有证据表明，
AP
的特征是人类外周血中
T
和
B
淋巴细胞显着减少
[7]。
多种免疫细胞在
AP
的发生过程中发生了变化，但很难确定特定种类免疫细胞的确切作用
。
此外，
AP
中外周血免疫细胞显著消耗或增加的原因及其与人类疾病严重程度的关系仍知之甚少
。
[0004]与轻症急性胰腺炎
(mild acute pancreatitis,MAP)
不同的是，
SAP
伴随全身炎症反应综合征和多器官功能障碍甚至衰竭，具有高发病率和死亡率
。
早期诊断仍然是系统性管理
SAP
的主要挑战
。
值得注意的是，早期诊断
、
有效预防和及时治疗对
SAP
预后至关重要
。
[0005]因此，本领域迫切需要开发能够更有效
、
更早期和更准确地对重症急性胰腺炎进行早期筛查和诊断的方法，实现重症急性胰腺炎的及时干预治疗
。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的就是提供一种更有效
、
更早期和更准确地对重症急性胰腺炎进行早期筛查和诊断的方法
。
[0007]在本专利技术的第一方面，提供了一种重症急性胰腺炎风险标志物的基因
、mRNA、cDNA、
蛋白
、
或其检测试剂的用途，用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于诊断急性胰腺炎患者是否为重症急性胰腺炎；
[0008]其中，所述的重症急性胰腺炎风险标志物选自下组：
[0009](A)
选自
A1
至
A7
的任一标志物
、
或其组合：
(A1)DUSP1
；
(A2)JUN
；
(A3)HBA2
；
(A4)CYBA
；
(A5)FOS
；
(A6)WDR83OS
；
(A7)FOSB。
[0010]在另一优选例中，所述重症急性胰腺炎风险标志物还包括选自下组
B
的任一标志物
、
或其组合：
(B1)S100A8
；
(B2)JUNB
；
(B3)S100A9。
[0011]在另一优选例中，所述重症急性胰腺炎风险标志物还包括选自组
A
的7种和选自组
B
的3种标志物的组合
。
[0012]在另一优选例中，所述诊断试剂或试剂盒用于检测血液中的重症急性胰腺炎风险标志物
。
[0013]在另一优选例中，所述诊断试剂或试剂盒用于检测血液中
B
细胞中的重症急性胰腺炎风险标志物
。
[0014]在另一优选例中，所述检测试剂包括：
[0015](a)
针对所述重症急性胰腺炎风险标志物的特异性抗体
、
特异性结合分子；和
/
或
[0016](b)
特异性扩增所述重症急性胰腺炎风险标志物的
mRNA
或
cDNA
的引物或引物对
、
探针或芯片
(
如核酸芯片或蛋白质芯片
)。
[0017]在另一优选例中，所述重症急性胰腺炎风险标志物表
A
和
/
或表
B
中所示的任一标志物的基因
、mRNA、cDNA、
或蛋白来源于人
。
[0018]在另一优选例中，所述的对象为人
。
[0019]在另一优选例中，所述的
A1
‑
A7
标志物选自表
A:
[0020]表
A
[0021][0022][0023]在另一优选例中，所述的
B1
‑
B3
标志物选自表
B:
[0024]表
B
[0025][0026]本专利技术的第二方面，提供一种试剂盒，所述试剂盒含有一检测试剂，所述检测试剂用于检测待测样品中重症急性胰腺炎风险标志物的基因
、mRNA、cDNA、
蛋白
、
或其组合；
[0027]其中，所述的重症急性胰腺炎风险标志物选自下组：
[0028](A)
选自
A1
至
A7
的任一标志物
、
或其组合：
(A1)DUSP1
；
(A2)JUN
；
(A3)HBA2
；
(A4)CYBA
；
(A5)FOS
；
(A6)WDR83OS
；
(A7)FOSB。
[0029]在另一优选例中，所述待测样品来自选自下组的对象：无胰腺炎对象
、
轻症急性胰腺炎对象，重症急性胰腺炎对象
。
[0030]在另一优选例中，所述的检测试剂偶联有或带有可检测标记
。
[0031]在另一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种重症急性胰腺炎风险标志物的基因
、mRNA、cDNA、
蛋白
、
或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于诊断急性胰腺炎患者是否为重症急性胰腺炎；其中，所述的重症急性胰腺炎风险标志物选自下组：
(A)
选自
A1
至
A7
的任一标志物
、
或其组合：
(A1)DUSP1
；
(A2)JUN
；
(A3)HBA2
；
(A4)CYBA
；
(A5)FOS
；
(A6)WDR83OS
；
(A7)FOSB。2.
如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重症急性胰腺炎风险标志物还包括选自下组
B
的任一标志物
、
或其组合：
(B1)S100A8
；
(B2)JUNB
；
(B3)S100A9。3.
如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重症急性胰腺炎风险标志物还包括选自组
A
的7种和选自组
B
的3种标志物的组合
。4.
如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述诊断试剂或试剂盒用于检测血液中的重症急性胰腺炎风险标志物
。5.
一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有一检测试剂，所述检测试剂用于检测待测样品中重症急性胰腺炎风险标志物的基因
、mRNA、cDNA、
蛋白
、
或其组合；其中，所述的重症急性胰腺炎风险标志物选自下组：
(A)
选自
A1
至
A7
的任一标志物
、
或其组合：
(A1)DUSP1
；
(A2)JUN
；
(A3)HBA2
；
(A4)CYBA
；
(A5)FOS
；
(A6)WDR83OS
；
(A7)FOSB。6.
如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述待测样品来自选自下组的对象：无胰腺炎对象
、
轻症急性胰腺炎对象，重症急性胰腺炎对象
。7.
一种检测方法，其特征在于，包括步骤：
(a)
提供一检测样本；
(b)
检测所述检测样本中重症急性胰腺炎风险标志物基因的表达量，记为
C1
；和
...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐丹，费健，孙牧言，曹玄烨，
申请(专利权)人：上海玄言生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：