不对称结构转光剂制造技术

本发明专利技术属于转光胶膜技术领域，具体涉及一种不对称结构转光剂

【技术实现步骤摘要】
不对称结构转光剂、转光胶膜及其制备方法


[0001]本专利技术属于转光胶膜
，具体涉及一种不对称结构转光剂
、
转光胶膜及其制备方法
。

技术介绍

[0002]一般而言中波长的可见光以及近红外光波段，是被太阳能电池的主体吸收的，激发的载流子也容易进入外部电路，量子效率较高；而对于波长小于
400nm
的紫外光波段，太阳能电池的利用效率较低
。
不仅如此，太阳光中紫外光的存在还会降低光伏装置的使用寿命
。
[0003]转光胶膜能有效地将太阳光中的紫外光充分吸收，避免其对光伏装置使用寿命的损伤；同时可以将紫外光转换为可利用的可见光，从而提高光伏装置的光电转换效率
。
[0004]现有转光剂的发光核心均为对称结构，但是这种对称结构的分子对转光波长的调控范围很窄，不能高效的利用太阳光
。
[0005]因此，亟需一种可对更大范围的转光波长进行调控的转光剂
。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供了一种不对称结构转光剂
、
转光胶膜及其制备方法，以解决现有对称结构转光剂的转光波长调控范围过窄的技术问题
。
[0007]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种不对称结构转光剂，包括：所述转光剂为苯并三氮唑为母体，并在苯环两侧引入非对称的芳环；所述非对称的芳环包括一侧的杂芳基和另一侧的苯环
。
[0008]又一方面，本专利技术还提供了一种如前所述的不对称结构转光剂的制备方法，包括如下步骤：步骤
S1
，将
1H
‑
苯并三氮唑与有机碘化物在
N,N
‑
二甲基甲酰胺中加入碳酸钙后加热，分液
、
去水
、
过滤
、
分离得到第一中间体；步骤
S2
，将第一中间体与液溴
、
氢溴酸进行搅拌加热回流，萃取
、
分液
、
分离得到第二中间体；步骤
S3
，将第二中间体与噻吩硼酸
、
苯硼酸
、
碳酸钾
、
四（三苯基膦）钯在氮气环境下加热，待反应完成降至室温，除水
、
过滤
、
分离得到不对称结构转光剂
。
[0009]第三方面，本专利技术还提供了一种转光胶膜，包括：基膜和不对称结构转光剂；其中所述不对称结构转光剂包括如前所述的不对称结构转光剂中的任意一种或多种的组合物；以及所述不对称结构转光剂分散在基膜中
。
[0010]第四方面，本专利技术还提供了一种如前所述的转光胶膜的制备方法，包括：按原料配比将基体树脂
、
不对称结构转光剂和助剂混合均匀；流延成膜得到转光胶膜
。
[0011]第五方面，本专利技术还提供了一种光伏组件，包括转光胶膜，所述转光胶膜为如前所述的转光胶膜
。
[0012]本专利技术的有益效果是，本专利技术的不对称结构转光剂
、
转光胶膜及其制备方法以苯并三氮唑为母体，苯环两侧引入非对称的芳环（杂芳基和苯环），一方面杂芳基如噻吩芳环
相比于苯环具有更高的电子密度，优异的载流子迁移率；另一方面，非对称结构可以使转光剂的转光波长拥有更广泛的调控空间，同时也可进一步通过调控两侧发光单元实现不同波长范围的光转换，从而高效的利用太阳光
。
[0013]本专利技术的其他特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本专利技术而了解
。
[0014]为使本专利技术的上述目的
、
特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下
。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图
。
[0016]图1是本专利技术的不对称转光剂的优选实施例的步骤
S1
反应式；图2是本专利技术的不对称转光剂的优选实施例的步骤
S2
反应式；图3是本专利技术的不对称转光剂的优选实施例的步骤
S3
反应式；图4是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的氢谱；图5是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的碳谱；图6是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（苯并噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的氢谱；图7是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（苯并噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的碳谱；图8是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（5‑
醛基噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的氢谱；图9是本专利技术的4‑
（4‑
（叔丁基）苯基）
‑2‑
异丁基
‑7‑
（5‑
醛基噻吩
‑2‑
基）
‑
苯并三氮唑的碳谱
。
具体实施方式
[0017]为使本专利技术实施例的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚
、
完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例
。
基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围
。
[0018]苯并三氮唑类化合物被越来越多转光胶膜作为转光剂使用，但现有的苯并三氮唑化合物均为对称结构通常两侧为带有苯环进行转光，而同属芳环的噻吩在引入苯并三氮唑体系后会出现颜色较深无法应用于封装胶膜中的窘境
。
[0019]本专利技术提供了一种不对称结构转光剂，包括：所述转光剂为苯并三氮唑为母体，并在苯环两侧引入非对称的芳环；所述非对称的芳环包括一侧的杂芳基和另一侧的苯环
。
[0020]在本实施例中，具体的，所述转光剂的结构通式如下：，其中
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种不对称结构转光剂，其特征在于，包括：所述转光剂为苯并三氮唑为母体，并在苯环两侧引入非对称的芳环；所述非对称的芳环包括一侧的杂芳基和另一侧的苯环
。2.
如权利要求1所述的不对称结构转光剂，其特征在于，所述转光剂的结构通式如下：其中
R1
为氢
、
取代或未取代的烷基
、
取代或未取代的烯基
、
取代或未取代的炔基
、
取代或未取代的杂烷基
、
取代或未取代的羧基
、
取代或未取代的羰基
、
取代或未取代的氨基
、
取代或未取代的酰胺基；
R2
为取代或未取代的杂芳基；
R3
为取代或未取代的烷基
、
取代或未取代的酰胺基
、
取代或未取代的羧基
、
取代或未取代的羰基；所述取代可选的基团选自由以下组成的群组：烷基
、
卤素
、
硝基
、
氨基
、
醛基
、
羧基
、
氰基
、
异氰基，所述取代基的个数为：
1、2、3、4。3.
一种如权利要求1或2任一项所述的不对称结构转光剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤
S1
，将
1H
‑
苯并三氮唑与有机碘化物
I
‑
R3在
N,N
‑
二甲基甲酰胺中加入碳酸钙后加热，分液
、
去水
、
过滤
、
分离得到第一中间体，所述第一中间体的结构式为：；步骤
S2
，将第一中间体与液溴
、
氢溴酸进行搅拌加热回流，萃取
、
分液
、
分离得到第二中间体，所述第二中间体的结构式为：；
步骤
S3
，将第二中间体与

【专利技术属性】
技术研发人员：朱秀娟，茹正伟，周乐，
申请(专利权)人：常州百佳年代薄膜科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：