一种用于化学发光分析测定的高效制造技术

本发明专利技术提出了一种用于化学发光分析测定的高效

【技术实现步骤摘要】
一种用于化学发光分析测定的高效HOOK效应判定法


[0001]本专利技术涉及化学发光
，特别涉及一种用于化学发光分析测定的高效
HOOK
效应判定法
。

技术介绍

[0002]通常来说，高剂量钩状效应在非竞争法的化学发光免疫分析中较为常见，且一步夹心法比两步夹心法的钩状效应更为明显
。
在实际的临床应用中，如果检测流程里不包含自动判别钩状效应的程序，则需要检测人员具有丰富的经验并结合其他指标
、
症状等进行综合判别，难度较大且具有误诊的风险
。
[0003]专利号为
CN108152505A
的专利技术专利提出了一种可自动判定
HOOK
效应的免疫测定方法，其主要技术方案是待测样本与含抗体
(
或抗原
)
的试剂混合后，两次激发进行预读数，通过计算信号值的增幅并对照标准曲线判定待测样本浓度是否低于产生
HOOK
效应的浓度
。
该方法涉及三种试剂，整体反应时间在半小时以上，过程较为复杂
。
且反应过程中多次抓取
CN108152505A
读数会造成感光微粒的激发损耗，占用反应步骤，影响测试通量
。
[0004]专利号为的专利技术专利提出了一种在光激发化学发光免疫分析中指示
HD
‑
HOOK
样本或超检测范围样本的方法，其主要技术方案是通过多次预读数中任取两次的数据来计算信号值
CN110514651A
的差值，并对照标准曲线，判定待测样本浓度是否低于产生
HOOK
效应的浓度
。
该方法与专利文件
(
专利号
CN108152505A)
所提出的方法相似，但更为繁琐
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的一个目的在于提出了一种用于化学发光分析测定的高效
HOOK
效应判定法，按照先后顺序包括以下步骤：
[0006]步骤
(1)
：加样：将待测样本与供体试剂
、
受体试剂快速充分混匀后形成能发生化学发光反应的待测混合物；
[0007]步骤
(2)
：预读数：混匀后反应
T1
时间，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 1
；
[0008]步骤
(3)
：孵育：将预读数后的待测混合物转移至孵育盘，继续孵育
T2
时间；
[0009]步骤
(4)
：终读数：孵育完成后，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 2
；
[0010]步骤
(5)
：
HOOK
判定：对照由测定一系列已知浓度样本得到的两条
T1
和
T2
时刻的“样本浓度
‑
信号强度”标准曲线，根据待测样本的
Signal 1、Signal 2
和两条标准曲线的差异，综合判定待测样本是否在会产生
HOOK
效应的浓度范围内，若待测样本浓度判定为会产生
HOOK
效应，则终止反应
、
弃杯，计算稀释倍数并执行自动稀释
、
重新检测的程序；
[0011]若待测样本浓度判定为不会产生
HOOK
效应，则反应结束，报告输出待测样本浓度
。
[0012]优选的是，步骤
(5)
中，所述的综合判定的具体方法为：如果
Signal 1
小于
230
即可认定待测样本中不会产生
HOOK
效应
。
[0013]在上述任一方案中优选的是，步骤
(5)
中，所述的综合判定的具体方法为：如果
Signal 1
大于
230
，
Signal 2
小于
8000
，且
Signal 2/Signal 1
＞4，即可认定待测样本中不会产生
HOOK
效应
。
[0014]在上述任一方案中优选的是，如果
Signal 2
大于
8000
，则将待测样本稀释十倍进行复测
。
[0015]所述供体试剂为：使用抗体稀释液稀释的荧光分子
D
标记抗体，所述受体试剂为：使用抗体稀释液稀释的荧光分子
K
标记抗体
。
[0016]本专利技术的有益效果为：本专利技术提供的一种用于化学发光分析测定的高效
HOOK
效应判定法仅需一次预读数就能判定反应中是否会产生
HOOK
效应，有效减少操作步骤，不影响反应过程与检测通量，在减少手工操作误差的同时，更为方便快捷
。
[0017]本专利技术附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到
。
具体实施方式
[0018]下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围
。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行
。
所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品
。
[0019]实施例一
[0020]本专利技术提出了一种用于化学发光分析测定的高效
HOOK
效应判定法，按照先后顺序包括以下步骤：
[0021]步骤
(1)
：加样：将待测样本与供体试剂
、
受体试剂快速充分混匀后形成能发生化学发光反应的待测混合物；
[0022]步骤
(2)
：预读数：混匀后反应
T1
时间，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 1
；
[0023]步骤
(3)
：孵育：将预读数后的待测混合物转移至孵育盘，继续孵育
T2
时间；
[0024]步骤
(4)
：终读数：孵育完成后，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 2
；
[0025]步骤
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种用于化学发光分析测定的高效
HOOK
效应判定法，按照先后顺序包括以下步骤：步骤
(1)
：加样：将待测样本与供体试剂
、
受体试剂快速充分混匀后形成能发生化学发光反应的待测混合物；步骤
(2)
：预读数：混匀后反应
T1
时间，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 1
；步骤
(3)
：孵育：将预读数后的待测混合物转移至孵育盘，继续孵育
T2
时间；步骤
(4)
：终读数：孵育完成后，使用波长
320nm
的激发光来激发所述待测混合物发生化学发光反应，记录所述化学发光的信号强度为
Signal 2
；步骤
(5)
：
HOOK
判定：对照由测定一系列已知浓度样本得到的两条
T1
和
T2
时刻的“样本浓度
‑
信号强度”标准曲线，根据待测样本的
Signal 1、Signal 2
和两条标准曲线的差异，综合判定待测样本是否在会产生
HOOK
效应的浓度范围内，若待测样本浓度判定为会产生
HOOK
效应，则终止反应
、
弃杯，计算稀释倍数并执行自动稀释
、
重新检测的程序；若待测样本浓度判定为不会产生
HOO...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙文勇，周会敏，何婷婷，
申请(专利权)人：威特曼医学检验南京有限公司，
类型：发明
国别省市：