一种生物医药的提取工艺制造技术

本发明专利技术涉及生物医药提取技术领域，尤其涉及一种生物医药的提取工艺

【技术实现步骤摘要】
一种生物医药的提取工艺


[0001]本专利技术涉及生物医药提取
，尤其涉及一种生物医药的提取工艺
。

技术介绍

[0002]生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子
、
细胞
、
组织
、
器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构
、
功能和其他生命现象，研究用于防病
、
治病
、
人体功能辅助及卫生保健的人工材料
、
制品
、
装置和系统技术，生物医学工程需要进行生物医药提取，然而现有的生物药物提取时受温度
、PH
以及提纯工艺等影响，容易造成提取的药物浓度较低，影响药物的品质，为了解决这个问题，因此，本专利技术提出一种生物医药的提取工艺
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是针对
技术介绍
中存在的问题，提出一种生物医药的提取工艺
。
[0004]本专利技术的技术方案：一种生物医药的提取工艺，包括以下步骤：
[0005]S1
：培养基预处理：对培养基进行无菌过滤
、
调温
、PH
调节，得预处理培养液；
[0006]S2
：细胞处理：对预处理培养液细胞进行灭活
、
破碎处理，得处理液；
[0007]S3
：上清液收集：收集处理液的上清液；
[0008]S4
：上清液纯化：对上清液进行纯化，得纯化液；
[0009]S5
：成品加工：对纯化液进行成品加工
。
[0010]优选的，所述步骤
S1
中调温温度为
20
‑
30
度，所述
PH
调节
PH
值范围为6‑
8。
[0011]优选的，所述
PH
调节的
PH
调节剂为
RGC
无菌
PH
缓冲液
。
[0012]优选的，所述步骤
S1
包括以下步骤：
[0013]S11
：对培养基进行无菌过滤
、
调温；
[0014]S12
：加入
PH
调节剂调节无菌过滤培养基的
PH
值，对无菌过滤培养基进行加热
。
[0015]优选的，所述步骤
S2
包括以下步骤：
[0016]S21
：通过高压均质处理
、
研磨与溶菌处理对预处理培养液细胞进行细胞破碎；
[0017]S22
：对细胞破碎后的培养液进行离心分离
。
[0018]优选的，所述步骤
S3
包括以下步骤：
[0019]S31
：对细胞破碎后离心分离的培养液进行超滤处理；
[0020]S32
：收集超滤处理得上清液
。
[0021]优选的，所述步骤
S4
包括以下步骤：
[0022]步骤
S41
：初步纯化：对上清液进行沉淀
、
吸附
、
萃取与超滤处理，得初步纯化液；
[0023]步骤
S42
：深度纯化：对初步纯化液分别进行层析
、
离交
、
亲和
、
疏水
、
吸附与电泳处理，得深度纯化液
。
[0024]优选的，所述步骤
S5
包括以下步骤：
[0025]S51
：对深度纯化液依次进行无菌过滤与超滤处理，得深度纯化超滤处理液；
[0026]S52
：对深度纯化超滤处理液进行冷冻干燥处理，得结晶体，加工成成品，对成品进行保存
。
[0027]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益的技术效果：
[0028](1)
：本申请工艺在提取过程中对原料培养液进行严格的灭菌等处理，保证了药物的无污染性；
[0029](2)
：本申请通过两轮提纯方式可提升药物的纯度，使药物纯度达到
95
％以上，进而提升了药品的质量
。
附图说明
[0030]图1为一种生物医药的提取工艺的流程示意图；
具体实施方式
[0031]下文结合附图和具体实施例对本专利技术的技术方案做进一步说明
。
[0032]实施例一
[0033]如图1所示，本专利技术提出的一种生物医药的提取工艺，包括以下步骤：
[0034]S1
：培养基预处理：对培养基进行无菌过滤
、
调温
、PH
调节，得预处理培养液；
[0035]S2
：细胞处理：对预处理培养液细胞进行灭活
、
破碎处理，得处理液；
[0036]S3
：上清液收集：收集处理液的上清液；
[0037]S4
：上清液纯化：对上清液进行纯化，得纯化液；
[0038]S5
：成品加工：对纯化液进行成品加工
。
[0039]在一个优选地实施方式中，步骤
S1
中调温温度为
20
度，所述
PH
调节
PH
值范围为
6。
[0040]在一个优选地实施方式中，
PH
调节的
PH
调节剂为
RGC
无菌
PH
缓冲液
。
[0041]在一个优选地实施方式中，步骤
S1
包括以下步骤：
[0042]S11
：对培养基进行无菌过滤
、
调温；
[0043]S12
：加入
PH
调节剂调节无菌过滤培养基的
PH
值，对无菌过滤培养基进行加热
。
[0044]在一个优选地实施方式中，步骤
S2
包括以下步骤：
[0045]S21
：通过高压均质处理
、
研磨与溶菌处理对预处理培养液细胞进行细胞破碎；
[0046]S22
：对细胞破碎后的培养液进行离心分离
。
[0047]在一个优选地实施方式中，步骤
S3
包括以下步骤：
[0048]S31
：对细胞破碎后离心分离的培养液进行超滤处理；
[0049]S32
：收集超滤处理得上清液
。
[0050]在一个优选地实施方式中，步骤
S4
包括以下步骤：
[0051]步骤
S41
：初步纯化：对上清液进行沉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种生物医药的提取工艺，其特征在于：包括以下步骤：
S1
：培养基预处理：对培养基进行无菌过滤
、
调温
、PH
调节，得预处理培养液；
S2
：细胞处理：对预处理培养液细胞进行灭活
、
破碎处理，得处理液；
S3
：上清液收集：收集处理液的上清液；
S4
：上清液纯化：对上清液进行纯化，得纯化液；
S5
：成品加工：对纯化液进行成品加工
。2.
根据权利要求1所述的一种生物医药的提取工艺，其特征在于，所述步骤
S1
中调温温度为
20
‑
30
度，所述
PH
调节
PH
值范围为6‑
8。3.
根据权利要求1所述的一种生物医药的提取工艺，其特征在于，所述
PH
调节的
PH
调节剂为
RGC
无菌
PH
缓冲液
。4.
根据权利要求1所述的一种生物医药的提取工艺，其特征在于，所述步骤
S1
包括以下步骤：
S11
：对培养基进行无菌过滤
、
调温；
S12
：加入
PH
调节剂调节无菌过滤培养基的
PH
值，对无菌过滤培养基进行加热
。5.

【专利技术属性】
技术研发人员：庄月娥，黄幼霞，彭飞，陈庆钥，
申请(专利权)人：泉州医学高等专科学校，
类型：发明
国别省市：