一种骨折用可降解材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物医用材料技术领域，具体是一种骨折用可降解材料及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
一种骨折用可降解材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料
，具体是一种骨折用可降解材料及其制备方法
。

技术介绍

[0002]骨折是一种常见的骨骼损伤，传统上治疗骨折通常使用金属或合成材料的固定器械，如金属板
、
螺钉等骨折固定物
。
骨折用可降解材料具有许多优势，如：
(1)
降解能力强：可降解材料能够在人体内逐渐降解，避免了传统金属器械需要进行二次手术取出的困扰，减少了二次手术的风险和患者的痛苦，并促进了骨愈合的恢复
。(2)
生物相容性：可降解材料通常具有良好的生物相容性，即材料能在体内与周围组织相容并促进骨的再生
。
这有助于减少炎症反应和组织排斥，促进骨的愈合和康复
。(3)
力学性能可调控：可降解材料的力学性能可以根据骨折的位置和类型进行调整，以提供合适的支撑和稳定
。
这有助于促进骨骼的恢复和功能恢复
。
但目前此类可降解材料目前仍存在一些技术痛点需要解决，如此类材料的降解速度难以控制，如果降解速度过快，会导致固定物提前失效；而降解速度过慢，则可能会延缓骨愈合过程
。
此外，可降解材料需要具备足够的强度来提供稳定的支撑和固定，但又要能够逐渐降解
。
因此，研究人员需要充分平衡材料的降解性能和力学性能
。
[0003]为了克服现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种骨折用可降解材料及其制备方法
。<br/>
技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种骨折用可降解材料及其制备方法，以解决现有技术中的问题
。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]一种骨折用可降解材料的制备方法，包括以下步骤：
[0007]步骤一：在硅酸钠溶液中边搅拌边滴加硝酸钙溶液
、
硝酸镁溶液和硝酸锌溶液，并调节溶液
pH
始终保持在
10.0
～
10.5
，滴加结束后继续搅拌
20
～
30h
，再经过滤
、
洗涤
、
干燥
、
煅烧
、
研磨，制备得到硅酸盐粉体；
[0008]步骤二：将硅酸盐粉体与聚乙烯醇溶液混合，于
15
～
20rpm/min
搅拌
30
～
50min
，再于
10
～
15rpm/min
搅拌
60
～
80min
，制备得到混料；将该混料倒入至模具中，经搅拌
、
真空注入
、
冷冻
、
烧结
、
冷却至室温，制备得到骨折固定物；
[0009]步骤三：将
L
‑
乳酸和甲苯混合，缓慢加热至
150
～
180℃
恒温反应
70
～
80h
，反应产物经溶解
、
沉降和真空干燥，制备得到端羟基聚乳酸；将纳米羟基磷灰石分散至端羟基聚乳酸中，将该体系加热至
150
～
170℃
恒温反应
10
～
12h
，反应产物经离心
、
洗涤和真空干燥，制备得到改性羟基磷灰石；
[0010]步骤四：将聚乳酸充分溶解于三氯甲烷中，再添加改性羟基磷灰石，经过搅拌
、
静置
、
除气泡，制备得到浸渍液；将骨折固定物浸渍于浸渍液中
10
～
20min
，
30
～
40℃
静置
25
～
35h
，制备得到骨折用可降解材料
。
[0011]较为优化地，步骤一中，硅酸钠溶液
、
硝酸钙溶液
、
硝酸镁溶液和硝酸锌溶液的物质的量浓度均为
0.6
～
0.8mol/L。
[0012]较为优化地，步骤一中，干燥温度为
80
～
100℃
；煅烧参数：煅烧温度为
950
～
1000℃
，煅烧时间为
1.5
～
2.5h。
[0013]较为优化地，步骤一中，硅酸盐粉体的粒径为3～5μ
m。
[0014]较为优化地，步骤二中，硅酸盐粉体与聚乙烯醇溶液的质量比为1：1～2，其中聚乙烯醇溶液的质量浓度为6～
10
％
。
[0015]较为优化地，步骤二中，冷冻工艺参数：冷冻温度为
‑
90
～
‑
70℃
，冷冻时间为
12
～
15h。
[0016]较为优化地，步骤二中，烧结工艺参数：烧结温度为
1150
～
1225℃
，烧结时间为3～
4h。
[0017]较为优化地，步骤三中，真空干燥温度为
60
～
70℃
，真空干燥时间为
20
～
30h。
[0018]较为优化地，步骤三中，
L
‑
乳酸
、
甲苯和纳米羟基磷灰石的质量比为
10
～
12
：
13
：
7。
[0019]较为优化地，步骤四中，聚乳酸和三氯甲烷的质量比为
7.4
～
7.8
：1；其中，改性羟基磷灰石在聚乳酸中的质量分数占比为
30
％～
40
％
。
[0020]本专利技术的有益效果：
[0021]本专利技术通过在硅酸钠溶液中添加硝酸钙溶液
、
硝酸镁溶液和硝酸锌溶液，制备得到硅酸盐粉体
。
将硅酸盐粉体与聚乙烯醇溶液混合，制备得到混料；将该混料倒入至模具中，经搅拌
、
真空注入
、
冷冻
、
烧结
、
冷却至室温，制备得到骨折固定物
。
再以
L
‑
乳酸
、
甲苯和纳米羟基磷灰石为原料，制备得到改性羟基磷灰石；将聚乳酸
、
三氯甲烷和改性羟基磷灰石混合，得到浸渍液；将骨折固定物充分浸渍于浸渍液中，得到骨折用可降解材料
。
[0022]本专利技术的特点在于，步骤一和步骤二中，以硅酸钠溶液
、
硝酸钙溶液
、
硝酸镁溶液
、
硝酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种骨折用可降解材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：在硅酸钠溶液中边搅拌边滴加硝酸钙溶液
、
硝酸镁溶液和硝酸锌溶液，并调节溶液
pH
始终保持在
10.0
～
10.5
，滴加结束后继续搅拌
20
～
30h
，再经过滤
、
洗涤
、
干燥
、
煅烧
、
研磨，制备得到硅酸盐粉体；步骤二：将硅酸盐粉体与聚乙烯醇溶液混合，于
15
～
20rpm/min
搅拌
30
～
50min
，再于
10
～
15rpm/min
搅拌
60
～
80min
，制备得到混料；将该混料倒入至模具中，经搅拌
、
真空注入
、
冷冻
、
烧结
、
冷却至室温，制备得到骨折固定物；步骤三：将
L
‑
乳酸和甲苯混合，缓慢加热至
150
～
180℃
恒温反应
70
～
80h
，反应产物经溶解
、
沉降和真空干燥，制备得到端羟基聚乳酸；将纳米羟基磷灰石分散至端羟基聚乳酸中，将该体系加热至
150
～
170℃
恒温反应
10
～
12h
，反应产物经离心
、
洗涤和真空干燥，制备得到改性羟基磷灰石；步骤四：将聚乳酸充分溶解于三氯甲烷中，再添加改性羟基磷灰石，经过搅拌
、
静置
、
除气泡，制备得到浸渍液；将骨折固定物浸渍于浸渍液中
10
～
20min
，
30
～
40℃
静置
25
～
35h
，制备得到骨折用可降解材料
。2.
根据权利要求1所述的一种骨折用可降解材料的制备方法，其特征在于：步骤一中，硅酸钠溶液
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张轲，王硕，张汉盈，张立静，
申请(专利权)人：河北瑞诺医疗器械股份有限公司，
类型：发明
国别省市：