利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，是将椰子水置于旋转蒸发仪上进行浓缩得到浓缩椰子水，备用；取文心兰植株茎尖经灭菌后接种到添加浓缩椰子水的诱导培养基上进行诱导培养产生的原球茎，将原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，再转入分化培养基上进行分化培养产生丛生芽，将丛生芽接种在生根壮苗培养基上培养至成苗。本发明专利技术利用浓缩椰子水作为有机添加物可显著提高文心兰原球茎组织的增殖率，在提高原球茎组织增殖率的基础上，有效地提高组培苗繁殖率，为工厂化生产文心兰提供一条有效途径，实用性强，操作简单，推广性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种文心兰原球茎增殖及分化方法，具体涉及一种通过添加浓縮椰子水可明显地提高文心兰原球茎增殖及分化方法。
技术介绍
兰花是一种以香著称的花卉，以其特有的叶、花、香独具四清(气清、色清、神清、 韵清)给人以极高洁、清雅的优美形象，古今名人对它品价极高，被喻为花中君子。兰花种 子发芽率低，时间长，而且不整齐，使兰花的培育生产不能更好地满足市场的需求。目前，兰 花的种苗生产主要利用组织培养的技术方法，可有效地提高兰花良种的快速繁殖系数。采 用组织培养的方法，可周年规模化生产性状整齐_致的种苗供生产上应用，但在组织培养 过程中如何提高种苗的繁殖速率一直是研究人员和生产企业关心的问题。组织培养中常用 的有机添加物如椰子水、香蕉和马铃薯等是一类含有氨基酸、激素和酶等有机成分较为复 杂的天然复合物。研究证明，它们对细胞和组织的增殖与分化有明显的促进作用。在兰花 的快速组织培养中曾多人尝试着通过添加不同的有机物以达到此目的，刘晓燕等人通过添 加不同的有机物如椰乳、香蕉、马铃薯、苹果等对蝴蝶兰原球茎增殖效果进行了研究，通过 实验比较分析发现以椰乳的增殖效果最好。陈发菊等通过活性碳和椰乳对文心兰离体芽尖 培养的影响研究也表明对文心兰丛生芽的分化具明显的促进作用。由此可见，椰子水可以 作为完善植物组织培养再生体系的添加剂使用。 由于组培中所需椰子水添加量较大，而目前，我国椰子来源仅限于海南省，产地范 围较小，且椰子果大，运输相当不便，因而组培工厂获取椰子水的成本较高，不利于组培中 椰子水的应用，制约了文心兰组织培养的生产途径，而浓縮椰子水对植物组织培养过程的 影响尚未见有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用浓縮椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法， 通过添加浓縮椰子水的方式显著提高文心兰原球茎的增殖率，有效提高文心兰组培再生体 系。 本专利技术所采用的技术方案 —种利用浓縮椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，由以下步骤组成 1、浓縮椰子水的制备 将椰子水置于旋转蒸发仪上浓縮10 15倍至椰子水的糖浓度为40 60%得 到浓縮椰子水，备用；旋转蒸发仪温度控制在50 8(TC，真空度-0. 07 0. 08MPa，转速为 30 40转/min。 2、外植体材料的选择及原球茎的诱导 取文心兰植株茎尖洗净后，留长约2 3cm的幼芽，经无菌水冲洗、酒精浸泡后，加 入0. 15% HgCl2溶液进行灭菌，然后用无菌水冲洗，滤纸吸干，剥取茎尖接种到诱导培养基3上进行诱导培养，培养温度24 28°C， ra5.8，光照度1500 20001x，光照12小时/天。 15天后茎尖开始膨胀，23天后在茎尖基部出现了类似愈伤组织样的乳状突起， 一个月后可 陆续产生原球茎。所述诱导培养基是以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 4mg/L、NAA 0. 5mg/L、30g/L蔗糖、5. Og/L琼脂粉、lg/L活性炭和1%体积的浓縮椰子水。 3、原球茎增殖培养 将诱导产生的原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，培养温度24 2『C，光 照度1500 20001x下进行培养，光照12小时/天。所述增殖培养基是以MS培养基为基 础培养基，并添加6-BA 2mg/L、 NAA 0. 5mg/L、30g/L蔗糖、5. Og/L琼脂粉、1. Og/L活性炭和 0. 5 4%体积的浓縮椰子水。 4、分化培养 从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养 基上进行分化培养。所述分化培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 0. 5mg/ L、 +308/1蔗糖、5.(^/1琼脂粉、1.(^/1活性炭和1%体积的浓縮椰子水。原球茎在增大的 同时，也会发生少量增殖，4周左右原球茎开始分化出芽。 5、生根壮苗 将分化出的丛生芽切割成单个芽，接种在生根壮苗培养基上培养至成苗。所述生 根壮苗培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IBA 0. 5mg/L、30g/L蔗糖、5. Og/L琼 脂粉和1.0g/L活性炭。 专利技术人在增殖培养、分化培养阶段通过将浓縮椰子水添加至培养基中进行对比试 验，实验结果见表1。在增殖培养、分化培养阶段利用浓縮前后的椰子水添加至培养基中进 行对比试验，实验结果见表2。 表1浓縮椰子水对原球茎增殖及分化的影响 培养基中椰子水添加量原球茎增殖倍数分化率％生长速度原球茎生长性状描述00. 820+青色偏暗褐0. 51. 130. 10++青色、少许偏黄11. 360. 83+++嫩绿色、圆形、致密21. 270. 30+++嫩绿色、圆形、致密31. 500. 21+++嫩绿色、圆形41. 410. 23+++嫩绿色、圆形 注生长速度+号表示生长情况，+越多生长情况越好(椰子水浓縮前糖浓度为 5%，浓縮倍数为10) 表2椰子水、浓縮椰子水对原球茎增殖及分化的比较培养基中椰子水添加量 原球茎增殖倍数 分化率%<table>table see original document page 5</column></row><table> 由表1可见，在培养基中的添加1 4%体积的浓縮椰子水比不添加或少量添加， 文心兰原球茎的增殖倍数有明显提高，生长情况良好，原球茎嫩绿色，圆形，结构致密。芽的 分化率在添加1%浓縮椰子水时变化明显，达0.83%，极显著高于其他处理。由表2可见， 浓縮椰子水综合表现效果好。 本专利技术利用浓縮椰子水作为有机添加物可显著提高文心兰原球茎组织的增殖率， 在提高原球茎组织增殖率的基础上，有效地提高组培苗繁殖率，为工厂化生产文心兰提供 一条有效途径，实用性强，操作简单，推广性好。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。 实施例一 1、取材同色文心兰(0ncidium concolor) 2、外植体的消毒晴朗天气早晨取文心兰茎尖包好，迅速带回实验室用自来水冲 洗，留长约2-3cm的幼芽，在超净工作台上先用无菌水冲洗2遍，再用70%的酒精浸泡1分 钟，倒去酒精加入0. 15% HgCl2溶液灭菌8分钟，无菌水冲洗5次后，用灭过菌的滤纸吸干， 剥取茎尖接种到诱导培养基上进行诱导培养，诱导培养基为MS+6-BA 4mg/L+NAA 0. 5mg/ L+30g/L蔗糖+5. Og/L琼脂粉+lg/L活性炭+l^体积椰子水；培养条件为温度26°C，PH5. 8， 光照度1500 20001x，光照12小时/天。待15天后茎尖开始膨胀，23天后在茎尖基部出 现了类似愈伤组织样的乳状突起，一个月后可陆续产生原球茎。 3、原球茎的增殖将诱导产生的原球茎进行增殖扩繁，将其转接到添加了浓縮椰子水的增殖培养基上进行增殖培养，增殖培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0. 5mg/L+30g/L蔗糖+5. Og/L琼脂粉+1. Og/L活性炭+1%体积浓縮椰子水，在光照下进行培养。 4、分化培养从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养基上分化培养。所述分化培养基为1/2MS+6-BA 0. 5mg/L++30g/L蔗糖+5. Og/L琼脂粉+1. Og/L活性炭+1%体积浓縮椰本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，其特征在于，具体步骤如下：１）、浓缩椰子水的制备将椰子水置于旋转蒸发仪上浓缩１０～１５倍至椰子水的糖浓度为４０～６０％得到浓缩椰子水，备用；２）、外植体材料的选择及原球茎的诱导取文心兰植株茎尖洗净后，留长约２～３ｃｍ的幼芽，经无菌水冲洗、酒精浸泡后，加入０．１５％ＨｇＣｌ↓［２］溶液进行灭菌，然后用无菌水冲洗，滤纸吸干，剥取茎尖接种到诱导培养基上进行诱导培养，培养温度２４～２８℃，ＰＨ５．８，光照度１５００～２０００ｌｘ，光照１２小时／天；所述诱导培养基是以ＭＳ培养基为基础培养基，并添加６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ蔗糖、５．０ｇ／Ｌ琼脂粉、１ｇ／Ｌ活性炭和１％体积的浓缩椰子水；３）、原球茎增殖培养将诱导产生的原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，培养温度２４～２８℃，光照度１５００～２０００ｌｘ下进行培养，光照１２小时／天；所述增殖培养基是以ＭＳ培养基为基础培养基，并添加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ蔗糖、５．０ｇ／Ｌ琼脂粉、１．０ｇ／Ｌ活性炭和０．５～４％体积的浓缩椰子水；４）、分化培养从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养基上进行分化培养；所述分化培养基是以１／２ＭＳ培养基为基础培养基，并添加６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ、＋３０ｇ／Ｌ蔗糖、５．０ｇ／Ｌ琼脂粉、１．０ｇ／Ｌ活性炭和１％体积的浓缩椰子水；５）、生根壮苗将分化出的丛生芽切割成单个芽，接种在生根壮苗培养基上培养至成苗；所述生根壮苗培养基是以１／２ＭＳ培养基为基础培养基，并添加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ蔗糖、５．０ｇ／Ｌ琼脂粉和１．０ｇ／Ｌ活性炭。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄丽云，范海阔，周焕起，李杰，覃伟权，马子龙，
申请(专利权)人：中国热带农业科学院椰子研究所，
类型：发明
国别省市：66[中国|海南]