MFSD12制造技术

本发明专利技术属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及

【技术实现步骤摘要】
MFSD12在制备治疗肺腺癌药物中的应用


[0001]本专利技术属于肿瘤治疗
，具体涉及
MFSD12
在制备治疗肺腺癌药物中的应用
。

技术介绍

[0002]肺癌是最常见的人类恶性肿瘤之一，位居全球癌症相关死亡率之首，严重危害人类健康
。
非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型，约占肺癌确诊病例的
85
％，其中肺腺癌为非小细胞肺癌的主要病理类型
。
肺癌细胞的增殖过度及其向脑
、
骨
、
淋巴结等远处转移均是导致高死亡率及不良预后的重要原因
。
尽管近年来新的治疗方法不断出现，但非小细胞肺癌患者的预后仍不尽人意
。
从抑制肿瘤细胞增殖和转移的表型出发筛选新的抗肿瘤药物，将为肿瘤治疗提供新的方案
。
[0003]主要促进因子超家族结构域
12
（
MFSD12
）是一种跨膜蛋白，属于主要的促进因子超家族（
the major facilitator superfamily,MFS
），具有跨生物膜转移分子的功能
。
它能介导半胱氨酸进入黑素体和溶酶体
。
有研究证实
MFSD12
的表达升高可以促进黑色素瘤细胞的增殖
。
但
MFSD12
在促进肺腺癌生物学行为的机制尚未见报道
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为治疗肺癌提供一种新选择
。
[0005]本专利技术的技术方案是
MFSD12
在制备治疗肺腺癌药物中的应用
。
[0006]本专利技术的另一个目的是提供了
MFSD12
在制备抑制肺腺癌转移药物中的应用
。
[0007]本专利技术还提供了一种治疗肺腺癌的药物，所述药物为降低
MFSD12
表达的物质
。
[0008]进一步，所述降低
MFSD12
表达的物质为干扰其表达的物质
。
[0009]具体的，所述干扰其表达的物质为针对靶序列如
SEQ ID No.1
或
/
和
SEQ ID No.2
所示的短发夹
RNA
（
shRNA
）
。
[0010]特别的，将所述
shRNA
构建至病毒载体中
。
[0011]优选的，所述病毒载体为慢病毒载体或腺病毒载体
。
[0012]进一步的，针对靶序列如
SEQ ID No.1
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.6
和
SEQ ID No.7
所示
。
[0013]进一步的，针对靶序列如
SEQ ID No.2
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.8
和
SEQ ID No.9
所示
。
[0014]本专利技术还提供了一种抑制肺腺癌转移的药物，所述药物为降低
MFSD12
表达的物质
。
[0015]进一步，所述降低
MFSD12
表达的物质为干扰其表达的物质
。
[0016]具体的，所述干扰其表达的物质为针对靶序列如
SEQ ID No.1
或
/
和
SEQ ID No.2
所示的
shRNA。
[0017]特别的，将所述
shRNA
构建至病毒载体中
。
[0018]优选的，所述病毒载体为慢病毒载体或腺病毒载体
。
[0019]进一步的，针对靶序列如
SEQ ID No.1
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.6
和
SEQ ID No.7
所示
。
[0020]进一步的，针对靶序列如
SEQ ID No.2
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.8
和
SEQ ID No.9
所示
。
[0021]本专利技术还提供了检测
MFSD12
表达量的物质在筛选治疗肺腺癌药物中的应用
。
[0022]进一步，检测
MFSD12
表达量的物质为扩增
MFSD12
的引物对
。
[0023]具体的，所述扩增
MFSD12
的引物对如
SEQ ID No.3
和
SEQ ID No.4
所示
。
[0024]本专利技术还提供了降低
MFSD12
表达的
shRNA。
[0025]具体的，所述
shRNA
的靶序列如
SEQ ID No.1
或
/
和
SEQ ID No.2
所示
。
[0026]进一步的，靶序列如
SEQ ID No.1
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.6
和
SEQ ID No.7
所示
。
[0027]进一步的，靶序列如
SEQ ID No.2
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.8
和
SEQ ID No.9
所示
。
[0028]本专利技术还提供了表达所述
shRNA
的载体或宿主细胞
。
[0029]具体的，所述载体为病毒载体
。
[0030]优选的，所述病毒载体为慢病毒载体或腺病毒载体
。
[0031]本专利技术的有益效果：本专利技术证明了干扰
MFSD12
能够抑制肺腺癌的增殖及迁移，因此在肺腺癌药物研发过程中，可作为靶点使用；也可应用于制备治疗肺腺癌的药物或抑制肺腺癌细胞增殖的产品，为肺腺癌的治疗提供了一种可能性，具有广阔的应用前景
。
附图说明
[0032]图1是使用人肺腺癌细胞株构建的干扰
MFSD12
的稳转细胞株中的逆转录
‑
实时荧光定量
PCR
（左）及蛋白印迹法（
western blot
）检测结果图（右）
。
[0033]图2是应用细胞计数试剂盒
‑8（
CCK
‑8）法检测人肺腺癌细胞株构建的干扰...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.MFSD12
在制备治疗肺腺癌药物或抑制肺腺癌转移药物中的应用
。2.
一种治疗肺腺癌的药物，其特征在于：所述药物为降低
MFSD12
表达的物质
。3.
根据权利要求2所述药物，其特征在于：所述降低
MFSD12
表达的物质为干扰其表达的物质
。4.
根据权利要求3所述药物，其特征在于：所述干扰其表达的物质为针对靶序列如
SEQ ID No.1
或
/
和
SEQ ID No.2
所示的
shRNA。5.
根据权利要求4所述药物，其特征在于：具备
a
或
b
的特征：
a、
针对靶序列如
SEQ ID No.1
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.6
和
SEQ ID No.7
所示；
b、
针对靶序列如
SEQ ID No.2
所示的
shRNA
的引物对如
SEQ ID No.8
和
SEQ ID No.9
所示
。6.
一种抑制肺腺癌转移的药物，其特征在于：所述药物为降低
MFSD12
表达的物质
。7.<...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟安媛，施敏骅，邢玉斐，
申请(专利权)人：苏州大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：