不含酚化合物的粘结剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种在不使用选自酚类的化合物的情况下生产粘结剂组合物的方法

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】不含酚化合物的粘结剂组合物


[0001]本专利技术涉及一种用于生产粘结剂组合物的方法
。
此外，本专利技术涉及粘结剂组合物
、
粘合剂组合物以及用途
。
[0002]专利技术背景
[0003]单宁和木质素是天然组分，可以从例如树皮和木材中提取
。
例如，北欧软木物种
(
如松树和云杉
)
的单宁含量约为5‑
20
％
。
[0004]由于单宁和木质素是生物组分，因此已经研究了其在例如胶水而不是合成材料中的用途，以获得更环保的粘合剂组合物
。
具体地，能够替代最终的酚醛树脂
(
如苯酚甲醛树脂
)
中的化石来源的合成酚已成为本领域的目标
。
[0005]然而，专利技术人已经认识到需要一种能够产生用于进一步应用的无酚
(phenol)
粘结剂组合物的方法
。

技术实现思路

[0006]公开了一种生产粘结剂组合物而不使用选自酚
(phenols)
类的化合物的方法
。
该方法可包括：
[0007](i)
在催化剂的存在下，在
50℃
至
95℃
的温度下，将含有木质素的水性组合物加热
0.25
至5小时；
[0008](ii)
将交联剂与来自
(i)
的水性组合物混合，并将其在
60
–
95℃
的温度下加热，以使木质素和交联剂预聚合；
[0009](iii)
使单宁与来自
(ii)
的水性组合物混合，直至形成具有预定粘度值的粘结剂组合物；
[0010]其中，交联剂与木质素和单宁的摩尔比为
0.5
‑
1.7。
[0011]还公开了通过如本说明书所限定的方法可获得的粘结剂组合物
。
[0012]还公开了包含粘结剂组合物的粘合剂组合物
。
[0013]还公开了粘结剂组合物在浸渍应用中的用途，用于胶合木产品或层状木产品或木板，用于生产层压体
、
模板膜
、
矿棉
、
非织造纤维产品
、
模塑纤维产品或挤出纤维产品
。
[0014]专利技术详述
[0015]公开了一种生产粘结剂组合物而不使用选自酚
(phenols)
类的化合物的方法
。
该方法可包括：
[0016](i)
在催化剂的存在下，在
50℃
至
95℃
的温度下，将含有木质素的水性组合物加热
0.25
至5小时；
[0017](ii)
将交联剂与来自
(i)
的水性组合物混合，并将其在
60
–
95℃
的温度下加热，以使木质素和交联剂预聚合；
[0018](iii)
将单宁与来自
(ii)
的水性组合物混合，以使单宁与预聚合的木质素和交联剂聚合，直到形成具有预定粘度值的粘结剂组合物；
[0019]其中，交联剂与木质素和单宁的摩尔比为
0.5
‑
1.7。
[0020]还公开了通过如本说明书所限定的方法可获得的粘结剂组合物
。
[0021]在一个实施方式中，粘结剂组合物的游离交联剂
(
例如游离甲醛单体
)
的量为至多1重量％，或至多
0.5
重量％，或至多
0.3
重量％，或至多
0.1
重量％，或至多
0.06
重量％
。
游离交联剂
(
例如游离甲醛
)
的量可根据标准
EN
‑
ISO 11402
和盐酸羟胺程序测定，不同之处在于，样品在
20ml
蒸馏水和
70ml
的
94
％乙醇中稀释
。
[0022]在一个实施方式中，当根据标准
SFS
‑
EN ISO 8974:2002
，通过气相色谱
‑
火焰离子化检测器
(GC
‑
FID)
方法进行测定时，粘结剂组合物的游离酚
(phenol)
的量低于
0.01
重量％，不同之处在于，碱性样品溶液在中和之前被稀释
。
[0023]在一个实施方式中，当根据标准
EN ISO 8989
测定时，粘结剂组合物的水混溶性
(
容限
)
大于
500
％，或大于
700
％，或大于
900
％，或无穷大
。
[0024]在一个实施方式中，当在生产后于
25℃
下储存时，粘结剂组合物的粘度值增加至多
400cP/7
天，或至多
300cP/7
天，或至多
200cP/7
天，或至多
100cP/7
天
。
本说明书所公开的粘结剂组合物具有显示良好储存稳定性的新增实用性
。
[0025]专利技术人惊讶地发现，特定量的交联剂以及交联剂与聚合组分
(
即木质素和单宁
)
的摩尔比会影响所生产的粘结剂组合物的性质，使得可以制备具有上述性质的粘结剂组合物
。
[0026]还公开了包含粘结剂组合物的粘合剂组合物
。
[0027]还公开了粘结剂组合物在浸渍应用中的用途，用于胶合木产品或层状木产品或木板，用于生产层压体
、
模板膜
、
矿棉
、
非织造纤维产品
、
模塑纤维产品或挤出纤维产品
。
[0028]通过使用本说明书所公开的粘结剂组合物生产的产品可以具有一项或多项以下性质：
[0029]‑
通过干燥器
EN ISO 12460
‑4测量时，甲醛排放量为
0.01
–
0.5mg/l
，或
0.1
–
0.35mg/l
；
[0030]‑
当通过气体分析法
EN ISO 12460
‑3测量时，甲醛排放量为
0.01
‑
0.40mg/m2*h
，或
0.05
‑
0.30mg/m2*h
，或
0.1
‑
0.2mg/m2*h
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种在不使用选自酚类的化合物的情况下生产粘结剂组合物的方法，其中，所述方法包括：
(i)
在催化剂的存在下，在
50℃
至
95℃
的温度下，将含有木质素的水性组合物加热
0.25
至5小时；
(ii)
将交联剂与来自
(i)
的水性组合物混合，并将其在
60
–
95℃
的温度下加热，以使木质素和交联剂预聚合；
(iii)
使单宁与来自
(ii)
的水性组合物混合，直至形成具有预定粘度值的粘结剂组合物；其中，交联剂与木质素和单宁的摩尔比为
0.5
‑
1.7。2.
如权利要求1所述的方法，其中，基于粘结剂组合物的总重量，用于生产粘结剂组合物的交联剂的总量为3重量％至7重量％，或3重量％至6重量％，或4重量％至5重量％
。3.
如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，交联剂与木质素和单宁的摩尔比为
0.9
‑
1.7
或
1.0
–
1.6
或
1.1
–
1.7
或
1.2
–
1.6。4.
如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，催化剂与木质素和单宁的重量比为
0.20
–
0.37
或
0.22
–
0.35
或
0.26
‑
0.33。5.
如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，单宁与木质素的重量比为
0.05
–
1.0
或
0.1
–
0.43
或
0.15
‑
0.33。6.
如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，步骤
(ii)
包括：在
75℃
至
90℃
或
70℃
至
80℃
的温度下进行加热
。7.
如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，步骤
(ii)
中的加热持续直至水性组合物在
25℃
温度下所测量的粘度值为
...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：芬欧汇川集团，
类型：发明
国别省市：