本发明专利技术提供了一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物由β－内酰胺类抗生素、丙磺舒钠和助溶剂组成，按其重量份数计β－内酰胺类抗生素１－５份、丙磺舒钠１－３份、助溶剂５－１５份；其制备方法为按上述重量份数将β－内酰胺类抗生素分别与丙磺舒钠及助溶剂经常规工艺混合制成复方制剂；所述药物组合物组方合理、成本低廉、且效果显著，其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，尤其是一种用于治疗禽大肠杆菌病的 药物组合物及其制备方法。
技术介绍
禽大肠杆菌病是家禽感染致病性大肠杆菌弓|发的疾病。各类日龄和品种的家禽都 可感染本病，是养禽业中最常见、危害最严重的疾病之一。在临床上主要表现为败血症、纤 维性气囊炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎、脐炎和输卵管炎等。对于由禽大肠杆菌病，主要的治疗方法现阶段大多采用抗生素进行治疗，而不同 的抗生素又有其各自特有的药理特点，因此将其进行合理的组合，生产出组方合理、制备方 法简单、成本低廉、且效果显著的适于禽类应用的药物组合物，具有非常重要的生产实践意 义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物。本专利技术所要解决的另一技术问题在于提供上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组 合物的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是—种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由0 -内酰胺类抗生素、丙磺舒钠和 助溶剂组成，按其重量份数计3 “内酰胺类抗生素1-5份、丙磺舒钠1-3份、助溶剂5-15份。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，所述内酰胺类抗生素为 阿莫西林、氨苄西林钠或头孢类抗生素，助溶剂为碳酸钠或碳酸氢钠。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，所述内酰胺类抗生素为 阿莫西林，助溶剂为碳酸钠。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，按其重量份数计阿莫西林3. 5 份、丙磺舒钠1份、碳酸钠7. 5份。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，所述内酰胺类抗生素为 氨苄西林钠，助溶剂为碳酸钠。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，按其重量份数计氨苄西林钠 3. 5份、丙磺舒钠1份、碳酸钠7. 5份。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，所述内酰胺类抗生素为 头孢噻肟钠，助溶剂为碳酸氢钠。优选的，上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，按其重量份数计头孢噻肟钠 3，丙磺舒钠2. 5份，助溶剂为碳酸氢钠12份。上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物的制备方法，按上述重量份数将0 -内 酰胺类抗生素分别与丙磺舒钠及助溶剂经常规工艺混合制成复方制剂。上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物的制备方法，所述步骤制成的药物组合 物的剂型是可溶性粉。上述制备方法制成的用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，在用于治疗禽大肠杆 菌病时，按30-60mg/L水溶解后供家禽饮用，1-2次/日，3-5天为一疗程。本专利技术的有益效果是本专利技术所述药物组合物组方合理、成本低廉、且效果显著，其制备方法简单，适合 规模化工业生产的需要。具体实施方式 下面结合具体实施例对本专利技术所述技术方案作进一步的说明。实施例1一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由阿莫西林、丙磺舒钠和碳酸钠组成， 按其重量份数计阿莫西林3. 5份、丙磺舒钠1份、碳酸钠7. 5份，具体制备方法为按上述重 量份数将阿莫西林分别与丙磺舒钠及碳酸钠经常规工艺混合制成可溶性粉的复方制剂。实施例2一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由氨苄西林钠、丙磺舒钠和碳酸钠组 成，按其重量份数计氨苄西林钠3. 5份、丙磺舒钠1份、碳酸钠7. 5份，具体制备方法为按 上述重量份数将氨苄西林钠分别与丙磺舒钠及碳酸钠经常规工艺混合制成可溶性粉的复 方制剂。实施例3一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由头孢氨苄、丙磺舒钠和碳酸氢钠组 成，按其重量份数计头孢氨苄1份、丙磺舒钠3份、碳酸钠15份，具体制备方法为按上述重 量份数将头孢氨苄分别与丙磺舒钠及碳酸钠经常规工艺混合制成可溶性粉的复方制剂。实施例4一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由头孢他啶、丙磺舒钠和碳酸钠组成， 按其重量份数计头孢他啶1份、丙磺舒钠1. 5份、碳酸钠10份，具体制备方法为按上述重 量份数将头孢他啶分别与丙磺舒钠及碳酸钠经常规工艺混合制成可溶性粉的复方制剂。实施例5一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，由头孢噻肟钠、丙磺舒钠和碳酸氢钠 组成，按其重量份数计头孢噻肟钠3份、丙磺舒钠2. 5份、碳酸氢钠12份，具体制备方法为 按上述重量份数将头孢噻肟钠分别与丙磺舒钠及碳酸氢钠经常规工艺混合制成可溶性粉 的复方制剂。上述用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物中根据抗生素在发挥抗菌作用时的不 同特性，即抗菌活性与药物体内浓度和持续存在时间之间的相互关系，将抗生素主要分为 浓度依赖性抗菌药物、浓度不依赖或时间依赖性药物和极小的浓度依赖性杀菌药物。时间 依赖性抗生素的抗菌作用不取决于药物峰浓度或最高接触浓度，而取决于血药浓度超过致 病菌最小杀菌浓度(MIC)的时间。β -内酰胺类药物属于时间依赖性抗生素，具有抗菌活性强、抗菌范围广、毒性低， 大多数内酰胺类抗生素及其代谢产物排泄的主要途径之一是通过肾近曲小管主动转运机制被主动排泄。丙磺舒(Probenecid)可以竞争性地抑制这些β _内酰胺类抗生素在肾小管的主动分泌，延长这些抗生素的血浆消除半衰期(Τ1/2 β )，增加抗生素的药-时曲线下面积 (AUC)，使抗生素的血药浓度超过相应细菌最低抑菌浓度MIC的时间明显延长(Τ >MIC)，进 而显著增强内酰胺类抗生素的疗效。丙磺舒钠是丙磺舒的钠盐，在PH值中性和碱性条件下易溶于水，也可以竞争性抑 制内酰胺类抗生素在肾小管的主动分泌，增强内酰胺类抗生素的疗效。为了更好地理解本专利技术的实质，现通过下述试验对本专利技术所述药物组合物的优越 性做进一步详细说明1、溶解性对比试验1. 1组分含阿莫西林的药物溶解性对比试验待测药物溶解性a ‘阿莫西林可溶性粉完全溶解实施例1所述药物组合物_完全溶解a 按照《中国兽药典》2005年一部执行1. 2组分含氨苄西林钠的药物溶解性对比试验待测药物溶解性b “氨苄西林钠可溶性粉完全溶解实施例2所述药物组合物_完全溶解b 按照《地方标准上升国家标准》第二册执行2、具体实施与治疗试验试验例1大肠杆菌全身感染的治疗试验现以实施例1所述药物组合物对雏鸡大肠杆菌全身感染治疗的临床试验为例，进 行说明。试验方法实验动物200只20日龄海兰褐，分成5组，每组40只，由杨柳青大柳滩种鸡厂提{共。大肠杆菌菌种鸡大肠杆菌O78菌株(天津生机集团股份有限公司技术中心提 供)。阿莫西林可溶性粉按照2005年兽药典所述制备方法实施。疗效判定标准经治疗后，精神、饮食、排粪恢复正常，大肠杆菌症状完全消失，表 明已治愈；精神、饮食、排粪有好转，大肠杆菌症状明显减退，表明治疗有效；症状无好转甚 至死亡，剖检有明显的心包炎、肝周炎、腹膜炎等典型大肠杆菌病变，表明治疗无效。在接种36h后试验鸡出现大肠杆菌的典型症状以后，按表1的剂量给药，连续给药 5d，试验期为14d。对肉鸡大肠杆菌的的治疗效果观察表1<table>table see original document page 6</column></row><table>从表1可以看出，实施例1所述药物组合物对鸡大肠杆菌病具有比较明显的治疗 作用，其中按照30mg/L水溶解后供畜禽饮用、2次/日剂量组治愈率明显高于对照治疗组； 按照45mg/L水溶解后供畜禽饮用、1次/日剂量组的治本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗禽大肠杆菌病的药物组合物，其特征在于：由β－内酰胺类抗生素、丙磺舒钠和助溶剂组成，按其重量份数计β－内酰胺类抗生素１－５份、丙磺舒钠１－３份、助溶剂５－１５份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：安立国，
申请(专利权)人：天津市慧瑞动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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