一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法技术

本发明专利技术涉及药物检测技术领域，具体是一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法

【技术实现步骤摘要】
一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法


[0001]本专利技术涉及药物检测
，具体是一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法
。

技术介绍

[0002]清热颗粒为柳州市中医医院的医院制剂，处方由岗梅
、
野菊花
、
千里光
、
紫花地丁
、
桑叶
、
蒲公英等6味药物组成，具有清热解毒，清肝明目，疏风散热的作用，临床上常用于呼吸系统疾病，皮肤疮痈肿毒等，效果显著，使用量较大
。
[0003]指纹图谱具有系统性
、
整体性等优点，能客观
、
全面地反映中药制剂的化学信息，而指纹图谱结合相似度评价
、CA、PCA、OPLS
‑
DA
等化学计量分析方法，可直观地反映制剂不同批次间的质量差异，筛选出与该制剂质量相关的关键质量化合物
。
[0004]因此，针对清热颗粒，寻找一种合适的指纹图谱方法构建方法并得到相应的指纹图谱，以及清热颗粒的物质基础及作用机制研究方法，来对清热颗粒进行质量控制，是目前急需解决的问题
。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本专利技术提供了一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法，具体如下：
[0006]一种清热颗粒的指纹图谱构建方法，采用高效液相色谱法进行测定，所用色谱柱为
AgilentZORBAXSB
‑
C18
色谱柱，所述色谱柱的规格为：柱长为
250mm
，内径为
4.6mm
，粒径为5μ
m。
所用的流动相为
0.2
％磷酸水溶液
(A)
‑
乙腈
(B)。
具体洗脱程序为：0～
5min
，8％～
11
％
B
；5～
35min
，
11
％
B
；
35
～
36min
，
11
％～
16
％
B
；
36
～
70min
，
16
％～
18
％
B
；
70
～
90min
，
18
％～
35
％
B
；流速为
1.0ml
·
min
‑1。
采用的检测波长为
320nm
，柱温为
28℃
，进样量为
20
μ
l。
[0007]进一步的，所述高效液相色谱法，其中对照品溶液通过如下方法制备得到：分别取新绿原酸
、
绿原酸
、
隐绿原酸
、
秦皮乙素
、
咖啡酸
、
木犀草苷
、
异绿原酸
B、
异绿原酸
A、
异绿原酸
C、
蒙花苷对照品，精密称定，用
70
％甲醇制成浓度分别为
0.485、0.517、0.509、0.494、0.280、0.178、0.512、0.521、0.573、0.546g
·
L
‑1的混合对照品溶液
。
[0008]进一步的，所述高效液相色谱法，其中供试品溶液通过如下方法制备得到：取清热颗粒，精密称定，用
70
％的甲醇溶解，
0.45
μ
m
滤膜滤过，即得
。
[0009]进一步的，所述清热颗粒由岗梅
、
野菊花
、
千里光
、
紫花地丁
、
桑叶
、
蒲公英等6味药物组成
。
[0010]采用所述方法构建得到的清热颗粒的指纹图谱，共标定
17
个共有峰，并通过与对照品的比对，指认了
10
个共有峰，分别为新绿原酸
(2
号峰
)、
绿原酸
(6
号峰
)、
隐绿原酸
(7
号峰
)、
秦皮乙素
(8
号峰
)、
咖啡酸
(9
号峰
)、
木犀草苷
(12
号峰
)、
异绿原酸
B(14
号峰
)、
异绿原酸
A(15
号峰
)、
异绿原酸
C(16
号峰
)、
蒙花苷
(17
号峰
)。
[0011]一种清热颗粒治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法，其特征在于，采用上述方法得到指纹图谱，将指纹图谱的
17
个共有峰的峰面积导入
SIMCA
‑
P14.1
软件进行
OPLS
‑
DA
拟合，其
R2X
＝
0.967
，
R2Y
＝
0.980
，
Q2＝
0.884>0.5
，说明建立的模型稳定可靠，导出
OPLS
‑
DA
得分图及载荷；结合变量重要性投影
(VIP)
法，并以
VIP
＞
1.0
的变量作为标准，筛选出导致样品分类差异性大的关键成分7个，结果按重要性分别为
17、8、10、6、1、2、13
号共有峰，表明这7个成分为
OPLS
‑
DA
分析下引起清热颗粒量差异的关键化合物
。
[0012]与现有技术相比，本专利技术创造的技术效果体现在：
[0013](1)
本专利技术提供的一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法，建立了清热颗粒的
HPLC
指纹图谱及其检测方法
。
经过对照品比对后，指认出
10
个共有峰，分别为新绿原酸
(2)、
绿原酸
(6)、
隐绿原酸
(7)、
秦皮乙素
(8)、
咖啡酸
(9)、
木犀草苷
(12)、
异绿原酸
B(14)、
异绿原酸
A(15)、
异绿原酸
C(16)、
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，采用高效液相色谱法进行测定，所用色谱柱为
AgilentZORBAX SB
‑
C18
色谱柱，所述色谱柱的规格为：柱长为
250mm
，内径为
4.6mm
，粒径为5μ
m。2.
如权利要求1所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，所用的流动相为
0.2
％磷酸水溶液
(A)
‑
乙腈
(B)。3.
如权利要求2所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，采用梯度洗脱方法，具体洗脱程序为：0～
5min
，8％～
11
％
B
；5～
35min
，
11
％
B
；
35
～
36min
，
11
％～
16
％
B
；
36
～
70min
，
16
％～
18
％
B
；
70
～
90min
，
18
％～
35
％
B
；流速为
1.0ml
·
min
‑1。4.
如权利要求3所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，采用的检测波长为
320nm
，柱温为
28℃
，进样量为
20
μ
l。5.
如权利要求3所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，其中对照品溶液通过如下方法制备得到：分别取新绿原酸
、
绿原酸
、
隐绿原酸
、
秦皮乙素
、
咖啡酸
、
木犀草苷
、
异绿原酸
B、
异绿原酸
A、
异绿原酸
C、
蒙花苷对照品，精密称定，用
70
％甲醇制成浓度分别为
0.485、0.517、0.509、0.494、0.280、0.178、0.512、0.521、0.5...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁学政，邱琼华，韦倩，张蓓，李隽永，
申请(专利权)人：柳州市中医医院柳州市壮医医院，
类型：发明
国别省市：