包含阿卡他定的鼻用组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种包含阿卡他定或其药学上可接受的盐和任选地一种或多种药学上可接受的赋形剂的鼻用药物组合物

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含阿卡他定的鼻用组合物
[0001]本申请要求
2021
年4月1日提交的印度专利申请号
202121015680
的权益，该专利申请通过引用并入本文
。


[0002]本专利技术涉及一种包含阿卡他定或其药学上可接受的盐和任选地一种或多种药学上可接受的赋形剂的鼻用药物组合物
、
用所述鼻用药物组合物治疗过敏性鼻炎
、
过敏性鼻结膜炎或其症状
(
如鼻塞
)
的方法以及制备其的方法
。

技术介绍

[0003]过敏性鼻炎是累及全球的最常见疾病之一
。
过敏性鼻炎会持续一生
。
据报道，自报告过敏性鼻炎患病率在儿童中为2％至
25
％，在成人中为1％至大于
40
％
。
过敏性鼻炎的症状包括打喷嚏
、
流鼻涕
、
鼻痒和鼻塞
。
眼部症状也常见
。
过敏性鼻结膜炎伴有眼睛发痒
、
发红和流泪
。
[0004]过敏性鼻炎的特征在于由于对鼻过敏原暴露的复杂反应而引起的鼻粘膜炎症
。
在过敏性鼻炎中组胺的水平升高
。
过敏性鼻炎的特征在于抗原特异性
IgE
的致敏形成和表达，随后是两个阶段即早期和晚期的炎症
。
肥大细胞似乎在早期反应期间被激活，而嗜碱性粒细胞在晚期反应期间被激活
。
早期阶段在
30
分钟内发展并消失，其特征是打喷嚏和流鼻涕
。
早期反应涉及
IgE
分子的交联，其导致肥大细胞的脱颗粒和介质如组胺
、
类胰蛋白酶
、
前列腺素
、
胃促胰酶
、
激肽
、
肝素和白三烯的释放
。
晚期反应本质上是炎性的，在暴露于过敏原后大约六小时出现鼻塞并缓慢消退
。
晚期反应的特征在于
T
淋巴细胞
、
嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的炎性细胞流入
。
晚期反应涉及由细胞释放的介质，包括白三烯
、
激肽
、
组胺
、
细胞因子和趋化因子
。
这些介质导致流鼻涕
、
鼻塞
、
打喷嚏
、
发痒
、
鼻子发红
、
流泪
、
鼻咽区肿胀
、
耳压增加和鼻后滴漏的症状
。
[0005]鼻塞是初级保健和专科诊所中最常见的症状之一，也是最令患者烦恼的症状
。
粘膜炎症是导致充血的许多不同且相互关联的因素的原因，包括静脉充血增加
、
鼻分泌物增多以及组织肿胀或水肿
。
[0006]研究表明，超过
60
％的过敏性鼻炎患者对他们的当前治疗不满意，特别是由于缺乏疗效
(Bousquet
等人
,J Allergy Clin Immunol.,2009September,124(3):428
‑
33)。
[0007]US 5468743
公开了阿卡他定和治疗过敏性病患的方法
。
[0008]US 8664215
公开了眼用阿卡他定组合物和治疗或预防眼部过敏的方法
。
[0009]CN 102283849
公开了阿卡他定和伪麻黄碱的组合以及阿卡他定
、
伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的组合，其用于缓解与过敏性鼻炎和过敏性结膜炎相关的症状
。
[0010]US 5164194
公开了一种用于鼻用或用于眼部的药剂，其含有氮卓斯汀作为活性成分
。
[0011]US2009/0324699
公开了一种药物组合物，其包含皮质类固醇和抗组胺药
、
极性脂质脂质体和药学上可接受的水性载体
。
然而，这样的组合物涉及使用复杂的过程来制造这
样的脂质体
。
[0012]WO 2019/022225
描述了一种无防腐剂的水性药物组合物，其含有浓度超过
0.15
％
w/v
的阿卡他定或其盐
。
[0013]存在对与目前可用的疗法相比提供改善的缓解的鼻内组合物的需要，所述改善的缓解包括起效更快
。

技术实现思路

[0014]本专利技术涉及一种可用于治疗过敏性鼻炎
、
过敏性鼻结膜炎和鼻塞的鼻用药物组合物，如鼻用喷雾剂，其包含阿卡他定或其药学上可接受的盐和粘膜粘附剂
。
所述组合物可以是水性组合物并任选地包含一种或多种药学上可接受的赋形剂
。
所述组合物赋予鼻粘膜增强的粘膜粘附
、
在鼻粘膜中的最佳穿透和极小的鼻刺激
。
所述组合物还具有改善的感官性质，与提供令人不愉快的味道的其他抗组胺产品如氮卓斯汀产品相比，其提供更好的患者依从性和治疗预后
。
在一个实施方案中，与其他经鼻施用的抗组胺药如奥洛他定相比，所述组合物缓解起效更快
。
在一个实施方案中，当鼻内施用时，所述组合物在小于
15
或
10
分钟内起效
。
在另一个实施方案中，所述组合物没有令人不愉快的味道
。
[0015]在一个实施方案中，鼻用药物组合物为水性药物组合物，其包含
(i)
约
0.1
至
1.0
％
w/w
的阿卡他定或其药学上可接受的盐
(
如阿卡他定
)(
例如，约
0.125
至
0.75
％
w/w
的阿卡他定，如
0.125、0.25、0.35、0.45、0.5、0.6
和
0.75
％
w/w)、(ii)
约
0.01
至
1.0
％
w/w
的羟丙基甲基纤维素
(HPMC)(
如粘度为
20cP
或更低
(
例如，
6cP)
的
HPMC)、(iii)
约
0.068
至约
6.8
％
w/w
的氯化钠
、(iv)
约
0.0019
至约
0.19
％
w/w
的磷酸二氢钠
、(v)
约
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种鼻用药物组合物，所述组合物包含阿卡他定或其药学上可接受的盐和粘膜粘附剂
。2.
根据权利要求1所述的组合物，其中所述阿卡他定呈游离形式
。3.
根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述粘膜粘附剂选自羟丙基甲基纤维素
、
羟乙基纤维素
、
羧甲基纤维素钠
、
聚乙烯吡咯烷酮
、
壳聚糖
、
瓜尔胶
、
黄原胶以及任何前述的任何组合
。4.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述粘膜粘附剂为羟丙基甲基纤维素
。5.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述粘膜粘附剂具有1至
20cP
的粘度
。6.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含防腐剂
。7.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含基于所述组合物的总重量计至少
0.0125
％
w/w
的苯扎氯铵
。8.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含缓冲剂
、
张力调节剂
、
螯合剂或任何前述的任何组合
。9.
根据权利要求8所述的组合物，其中所述缓冲剂为磷酸二氢钠
。10.
根据权利要求8或9所述的组合物，其中所述张力调节剂为氯化钠
。11.
根据权利要求8‑
10
中任一项所述的组合物，其中所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠
。12.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的粘度为约
1.5
至约
4.0cP。13.
根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的
pH
为约
6.3
至约
7.3。14.
一种水性鼻用药物组合物，所述组合物包含
(i)
约
...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿希莱什，
申请(专利权)人：阿尔克姆实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：