山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用制造技术

技术编号:39594033 阅读:10 留言:0更新日期:2023-12-03 19:49
本发明专利技术公开了山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用

【技术实现步骤摘要】
山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及中药
,具体涉及山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用


技术介绍

[0002]炎症性肠病
(Inflammatory bowel disease

IBD)
是一组病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,对人们的健康和生活质量产生严重威胁,包括溃疡性结肠炎
(Ulcerative colitis

UC)
和克罗恩病
(Crohn

s disease

CD)。
主要临床表现为:腹痛

腹泻

血便

体重减轻等
。IBD
的发生发展伴随着多种严重的并发症,如结肠癌

结肠纤维化

抑郁焦虑和代谢紊乱等
。IBD
的发病机理尚不明确,近年来认为可能与外界环境

肠道微生物

黏膜免疫

遗传等因素有关

目前临床上
IBD
的治疗多采用药物疗法,常见药物包括有氨基水杨酸类

糖皮质激素类

免疫调节剂

生物制剂类等

然而这些药物具有多种药物不良反应,显著降低了患者的依从性,使临床治疗效果明显减弱

[0003]山捻子为桃金娘科植物桃金娘的果实,山捻子以其丰富的营养成分,被广泛用作传统中药材

山捻子中含有黄酮类

酚性成分

氨基酸和多糖类等多种活性成分,具有养血止血

涩肠固精

生津止渴

提高免疫力等作用

研究表明,山捻子中所含的黄酮类物质可以促进血管扩张,降低血压及胆固醇水平,更可防止血栓和肿瘤的发生

然而目前尚未见山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的文献报道


技术实现思路

[0004]鉴于此,本专利技术的目的在于提供山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的新应用,以期为研究预防或治疗炎症性肠病的新药物提供理论依据和临床基础

[0005]本专利技术所述的山捻子多糖的制备方法,包括如下步骤:
[0006](1)
以水为提取溶剂,将山捻子药材加热提取,合并提取液并减压浓缩,浓缩液离心,取上清液加入无水乙醇至乙醇终浓度为
30
%,醇沉后静置,分离得沉淀1和醇沉上清液1,收集沉淀1得山捻子粗多糖
30

[0007](2)
取醇沉上清液1继续加入无水乙醇至乙醇终浓度为
60
%,醇沉后静置,分离得沉淀2和醇沉上清液2,收集沉淀2得山捻子粗多糖
60

[0008](3)
取醇沉上清液2继续加无水乙醇至终浓度为
90
%,醇沉后静置,分离
[0009]得沉淀3和醇沉上清液3,收集沉淀3得山捻子粗多糖
90

[0010](4)
将山捻子粗多糖
30、
山捻子粗多糖
60、
山捻子粗多糖
90
溶于去离子
[0011]水中,离心,在上清液中加入
Sevage
试剂进行除蛋白,得到除蛋白后的多糖溶液,浓缩,流水透析后干燥,分别得山捻子多糖
30、
山捻子多糖
60
和山捻子多糖
90。
[0012]所述山捻子多糖
30
中多糖的质量含量为
40

50
%,多糖的平均分子量为
200542Da
,蛋白质的质量含量为
15

20


[0013]所述山捻子多糖
60
中多糖的质量含量为
60

65
%,多糖的平均分子量为
2374Da
,蛋
白质的质量含量为4‑6%

[0014]所述山捻子多糖
90
中多糖的质量含量为
80

90
%,多糖的平均分子量为
997Da
,蛋白质的质量含量为3‑5%

[0015]本专利技术所述的炎症性肠病
(Inflammatory bowel disease

IBD)
包括溃疡性结肠炎和克罗恩病

[0016]本专利技术选用
C57BL/6
小鼠作为试验动物,通过葡聚糖硫酸钠
(DSS)
诱导
IBD
小鼠模型

结果显示,山捻子多糖
30、
山捻子多糖
60、
山捻子多糖
90
均对炎症性肠病造成的体重减轻具有明显的逆转作用,通过每天观察小鼠粪便黏稠度和粪便出血情况,计算出
DAI
,发现山捻子多糖组的
DAI
评分显著降低;测量小鼠结肠长度,发现山捻子多糖可以显著延长
IBD
小鼠的结肠长度

以上结果表明,山捻子多糖
30、
山捻子多糖
60、
山捻子多糖
90
均能明显改善
IBD
小鼠症状,对
IBD
有显著的治疗作用

[0017]本专利技术所述药物包含有效含量的山捻子多糖和药学上可接受的载体

所述药学可接受的载体为选自药学上可接受的水提物

由此可以使得所述药物能够制剂成型,呈现临床用药物制剂适于给药的形式

[0018]优选的,所述药物的剂型为水提物

[0019]本专利技术与现有技术相比,具有如下优异效果:
[0020]本专利技术提供了山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的新用途,通过建立葡聚糖硫酸钠
(DSS)
诱导的
IBD
小鼠模型,结果显示,山捻子多糖对
DSS
诱导的结肠炎有显著的治疗作用,能明显改善
IBD
症状,为临床防治
IBD
的新药物提供理论依据和临床基础

附图说明
[0021]图1为
SNZ30
重均分子量检测结果;
[0022]图2为
SNZ60
重均分子量检测结果;
[0023]图3为
SNZ90
重均分子本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
山捻子多糖在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用
。2.
根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述山捻子多糖为山捻子多糖
30、
山捻子多糖
60
或山捻子多糖
90。3.
根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述山捻子多糖
30
中多糖的质量含量为
40

50%
,多糖的重均分子量为
200542 Da
,蛋白质的质量含量为
15

20%。4.
根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述山捻子多糖
60
中多糖的质量含量为
60

65%
,多糖的平均分子量为
2374 Da
,蛋白质的质量含量为4‑
6%。5.
根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述山捻子多糖
90
中多糖的质量含量为
80

90%
,多糖的平均分子量为
997Da
,蛋白质的质量含量为3‑
5%。6.
根据权利要求1‑5任一项所述的应用,其特征在于,所述山捻子多糖的制备方法包括如下步骤:(1)以水为提取溶剂,将山捻子药材加热提取,合并提取液并减压浓缩,浓缩液离心,取上...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡显镜罗园园李俊袁霞荣光宏张章张少杰桂平刘小叶
申请(专利权)人:东莞市东南部中心医院东莞市东南部中医医疗服务中心
类型:发明
国别省市:

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