一种植物耐盐碱性相关的制造技术

本发明专利技术公开了一种植物耐盐碱性相关的

【技术实现步骤摘要】
一种植物耐盐碱性相关的HB20蛋白质及其相关生物材料与应用


[0001]本专利技术涉及生物
中一种植物耐盐碱性相关的
HB20
蛋白质及其相关生物材料与应用
。

技术介绍

[0002]世界范围内盐碱地分布广泛，种类众多，这将耕地增效，粮食增产的现实来源
。
因此，合理有效的开发利用盐碱地资源，对农业可持续发展具有重要意义
。
目前，大量研究学者使用农艺措施
、
化学措施以及生物措施等方面技术，开展了对盐碱地的改良和治理工作，其中生物措施主要包括通过品种改良，提高植物抗盐碱能力，从而降低盐碱胁迫对植物造成的危害
。
阐明植物响应盐碱胁迫的作用机理可以为开展的品种改良工作提供指导和方向，有助于盐碱地资源的有效利用
。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物抗盐碱能力
。
[0004]本专利技术提供了一种蛋白质，名称为
HB20
，是如下
A1)、A2)
或
A3)
的蛋白质：
[0005]A1)
氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白质；
[0006]A2)
将
A1)
的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和
/
或缺失和
/
或添加得到的与
A1)
所示的蛋白质具有
90
％以上的同一性且具有相同活性的蛋白质；
[0007]A3)
在
A1)
或
A2)
的
N
末端或
/
和
C
末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质
。
[0008]上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到
。
[0009]上述蛋白质中，所述蛋白质标签
(protein
‑
tag)
是指利用
DNA
体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达
、
检测
、
示踪和
/
或纯化
。
所述蛋白质标签可为
Flag
标签
、His
标签
、MBP
标签
、HA
标签
、myc
标签
、GST
标签和
/
或
SUMO
标签等
。
[0010]上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性
。
可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如
NCBI
主页网站的
BLAST
网页
。
例如，可在高级
BLAST2.1
中，通过使用
blastp
作为程序，将
Expect
值设置为
10
，将所有
Filter
设置为
OFF
，使用
BLOSUM62
作为
Matrix
，将
Gap existence cost
，
Perresidue gap cost
和
Lambda ratio
分别设置为
11
，1和
0.85(
缺省值
)
并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值
(
％
)。
[0011]上述蛋白质中，所述
90
％以上的同一性可为至少
91
％
、92
％
、95
％
、96
％
、98
％
、99
％或
100
％的同一性
。
[0012]与
HB20
相关的生物材料也属于本专利技术的保护范围
。
[0013]本专利技术所提供的与蛋白质
HB20
相关的生物材料，为下述
B1)
至
B5)
中的任一种：
[0014]B1)
编码
HB20
的核酸分子；
[0015]B2)
含有
B1)
所述核酸分子的表达盒；
[0016]B3)
含有
B1)
所述核酸分子的重组载体
、
或含有
B1)
所述表达盒的重组载体；
[0017]B4)
含有
B1)
所述核酸分子的重组微生物
、
或含有
B2)
所述表达盒的重组微生物
、
或含有
B3)
所述重组载体的重组微生物；
[0018]B5)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物细胞系
、
或含有
B2)
所述表达盒的转基因植物细胞系
、
或含有
B3)
所述重组载体的转基因植物细胞系
。
[0019]其中，所述核酸分子可以是
DNA
，如
cDNA、
基因组
DNA
或重组
DNA
；所述核酸分子也可以是
RNA
，如
mRNA
或
hnRNA
等
。
[0020]上述生物材料中，
B1)
所述核酸分子为如下
b1)
或
b2)
所示的基因：
[0021]b1)
编码链的编码序列是序列表中序列2的
cDNA
分子或
DNA
分子；
[0022]b2)
编码链的核苷酸是序列表中序列2的
cDNA
分子或
DNA
分子
。
[0023]其中，序列表中的序列2由
861
个核苷酸组成，编码序列表中的序列3所示的蛋白质
。
[0024]上述生物材料中，
B2)
含有
B1)
所述核酸分子的表达盒
(HB20
基因表达盒
)
，是指能够在宿主细胞中表达
HB20
的核酸分子，该核酸分子可包括启动
HB20
基因转录的启动子
。
可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织
、
器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子
。
启动子的例子包括但不限于：...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种蛋白质，其特征在于，所述蛋白质是如下
A1)、A2)
或
A3)
的蛋白质：
A1)
氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白质；
A2)
将
A1)
的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和
/
或缺失和
/
或添加得到的与
A1)
所示的蛋白质具有
90
％以上的同一性且具有相同活性的蛋白质；
A3)
在
A1)
或
A2)
的
N
末端或
/
和
C
末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质
。2.
与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，其特征在于，为下述
B1)
至
B5)
中的任一种：
B1)
编码权利要求1所述的蛋白质的核酸分子；
B2)
含有
B1)
所述核酸分子的表达盒；
B3)
含有
B1)
所述核酸分子的重组载体
、
或含有
B1)
所述表达盒的重组载体；
B4)
含有
B1)
所述核酸分子的重组微生物
、
或含有
B2)
所述表达盒的重组微生物
、
或含有
B3)
所述重组载体的重组微生物；
B5)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物细胞系
、
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李旭刚，牟成林，陶雅洁，李勃，杜明一，楚明明，车玉蕾，
申请(专利权)人：山东农业大学，
类型：发明
国别省市：