一种夏枯草的提取工艺制造技术

本发明专利技术公开一种夏枯草的提取工艺，其特征在于，以提取液中芦丁和迷迭香酸的总提取率为考察指标，采用

【技术实现步骤摘要】
一种夏枯草的提取工艺


[0001]本专利技术涉及夏枯草提取工艺
，尤其涉及一种夏枯草的提取工艺
。

技术介绍

[0002]夏枯草为唇形科夏枯草属的果穗，多年生草本植物
。
中医认为其具有散结消肿
、
清热解毒
、
清火明目等功效，可用于目赤肿痛
、
瘰疬
、
瘿瘤
、
乳痈肿痛
、
乳癖等的治疗
。
现代药理研究发现，夏枯草对乳腺增生
、
乳腺肿瘤等方面有较好的效果
。
本专利技术人前期采用细胞膜固相色谱法筛选出夏枯草中抗人乳腺癌细胞
MDA
‑
MB
‑
231
的效应成分为迷迭香酸
、
芦丁
。
[0003]应用正交试验设计法优化夏枯草的最佳提取工艺的文献报道也较多，杨辉等以齐墩果酸的含量为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，优选结果为乙醇浓度为
90%
，用量为药材量的
20
倍，提取时间为
40
分钟
。
陈富超等以木犀草素的含量为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
60%
，用量为药材量的
10
倍，提取3次，每次提取时间为
30
分钟
。
李万林等以总黄酮的提取率为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
70%
，用量为药材量的
16
倍，提取时间为
50
分钟
。
朱鹤云等以迷迭香酸的含量为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
70%
，用量为药材量的
30
倍，超声功率为
400W
，提取时间为
60
分钟
。
刘秀梅等以芦丁的含量为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
65%
，用量为药材量的
12
倍，提取2次，每次提取时间为
120
分钟
。
李丹等以齐墩果酸的含量为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
95%
，用量为药材量的8倍，提取3次，每次提取时间为
120
分钟
。
袁萍等以总黄酮的提取率为指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究，乙醇浓度为
60%
，用量为药材量的
10
倍，提取2次，每次提取时间为
90
分钟
。
前期研究结果显示，夏枯草中抗人乳腺癌细胞
MDA
‑
MB
‑
231
的效应成分为迷迭香酸
、
芦丁，本研究以迷迭香酸
、
芦丁的总提取率为考察指标，通过正交试验设计法优选夏枯草的最佳提取工艺，有一定价值，同时也未见文献报道以迷迭香酸
、
芦丁总提取率为考察指标，采用正交试验设计法开展优选夏枯草的提取工艺研究
。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种夏枯草的提取工艺，以迷迭香酸
、
芦丁的总提取率为考察指标，提高夏枯草提取液中抗肿瘤的药效成分
。
[0005]为达到以上目的，本专利技术采用如下技术方案
。
[0006]一种夏枯草的提取工艺，其特征在于，以提取液中芦丁和迷迭香酸的总提取率为考察指标，采用
L9
（34
）正交试验表，以乙醇体积分数（
A
）
、
乙醇用量（
B
）
、
提取时间（
C
）
、
提取次数（
D
）作为考察因素，优化夏枯草的提取工艺；对于芦丁和迷迭香酸的含量的测定方法包括以下步骤：步骤
S1
：称取芦丁对照品和迷迭香酸对照品后加甲醇超声溶解，配制成每
1mL
含
20
μ
g
芦丁
、100
μ
g
迷迭香酸的混合对照品溶液；
步骤
S2
：取夏枯草合并提取液，过滤，滤液采用旋转蒸发仪在
50℃
下减压回收乙醇并浓缩得到浸膏，称重，取
10mg
样品加甲醇定容到
5ml
，超声溶解，过滤，制得供试品溶液；步骤
S3
：利用
Cosmosil C18
柱（
4.6
×
250mm
，5μ
m
）色谱柱制作色谱图，色谱条件为流动相：乙腈（
A1）
‑
0.1%
磷酸溶液（
B1），梯度洗脱（
0~10min
，
25%~40%A1；
10~30min
，
40%~48%A1；
30~35min
，
48%~60%A1；
35~40min
，
60%~60%A1）；检测波长：
340nm
；流速：
1.0mL
·
mL
‑1；柱温：室温；进样量：
20
μ
L
；步骤
S4
：分别吸取混合对照品溶液适量，加甲醇稀释成芦丁浓度为
20、15、10、5、2.5
μ
g
·
mL
‑1，迷迭香酸浓度为
100、75、50、25、12.5
μ
g
·
mL
‑1的系列混合对照品溶液，按步骤
S3
所述的色谱条件注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度（
X
）为横坐标，以峰面积（
Y
）为纵坐标，进行线性回归，得到芦丁
、
迷迭香酸的回归方程；步骤
S5
：按照步骤
S3
所述的色谱条件进样所述供试品溶液测定芦丁
、
迷迭香酸的峰面积，代入所述线性回归方程，计算芦丁
、
迷迭香酸的含量
。
[0007]作为上述方案的进一步说明，正交试验结果显示对实验结果影响主次为
A>D>B>C
，即乙醇浓度
>
提取次数
>
乙醇体积
>
提取时间，夏枯草的提取工艺为加...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种夏枯草的提取工艺，其特征在于，以提取液中芦丁和迷迭香酸的总提取率为考察指标，采用
L9
（34
）正交试验表，以乙醇体积分数（
A
）
、
乙醇用量（
B
）
、
提取时间（
C
）
、
提取次数（
D
）作为考察因素，优化夏枯草的提取工艺；对于芦丁和迷迭香酸的含量的测定方法包括以下步骤：步骤
S1
：称取芦丁对照品和迷迭香酸对照品后加甲醇超声溶解，配制成每
1mL
含
20
μ
g
芦丁
、100
μ
g
迷迭香酸的混合对照品溶液；步骤
S2
：取夏枯草合并提取液，过滤，滤液采用旋转蒸发仪在
50℃
下减压回收乙醇并浓缩得到浸膏，称重，取
10mg
样品加甲醇定容到
5ml
，超声溶解，过滤，制得供试品溶液；步骤
S3
：利用
Cosmosil C18
柱（
4.6
×
250mm
，5μ
m
）色谱柱制作色谱图，色谱条件为流动相：乙腈（
A1）
‑
0.1%
磷酸溶液（
B1），梯度洗脱（
0~10min
，
25%~40%A1；
10~30min
，
40%~48%A1；
30~35min
，
48%~60%A1；
35~40min
，
60%~60%A1）；检测波长：
340nm
；流速：
1.0mL
·
mL
‑1；柱温：室温；进样量：
20
μ
L
；步骤
S4
：分别吸取混合对照品溶液适量，加甲醇稀释成芦丁浓度为
20、15、10、5、2.5
μ
g
·
mL
‑1，迷迭香酸浓度为
100、75、50、25、12.5
μ
g
·
mL
‑1的系列混合对照品溶液，按步骤
S3
所述的色谱条件注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度（
X
）为横坐标，以峰面积（

【专利技术属性】
技术研发人员：吴勇辉，
申请(专利权)人：南方医科大学第七附属医院佛山市南海区第三人民医院，
类型：发明
国别省市：