【技术实现步骤摘要】
药品可追溯管理系统
[0001]本专利技术涉及药品追溯
,具体为药品可追溯管理系统
。
技术介绍
[0002]药品安全问题实际上只是一个更深层次问题的表象
。
药品的流通分发网络非常复杂,药品在最终到达消费者之前,往往需要经过十几次的转手
。
这种复杂的分发流通网络使造假者有机可乘,同时,繁杂的流通环节产生的成本被直接转嫁给消费者
。
[0003]大多数的药品都是经过多次的实验进行研究,在进行研究的过程中,药品的原材料是实验是否可以成功极为重要的一个因素,因此在实验数据中药品所处环境,检测报告均为十分重要的,而药物材料众多,数据繁多,不容易做到有效的统计,因此我们需要提升药品供应链的可视化水平,提高药品的可追溯性
。
技术实现思路
[0004](
一
)
解决的技术问题
[0005]针对现有技术的不足,本专利技术提供了药品可追溯管理系统,解决了药品的原材料是实验是否可以成功极为重要的一个因素,因此在实验数据中药品所处环境,检测报告均为十分重要的,而药物材料众多,数据繁多,不容易做到有效的统计的问题
。
[0006](
二
)
技术方案
[0007]为实现以上目的,本专利技术通过以下技术方案予以实现:药品可追溯管理系统,包括入库阶段和实验阶段,所述入库阶段包括生产厂家部分
、
配送中心部分和实验中心部分,所述实验阶段包括实验室库房部分和实验 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
药品可追溯管理系统,包括入库阶段和实验阶段,其特征在于:所述入库阶段包括生产厂家部分
、
配送中心部分和实验中心部分,所述实验阶段包括实验室库房部分和实验室部分;所述生产厂家部分对生产时的药品进行数据赋码,然后通过配送中心进行运输,且在运输过程中全程进行扫码,并与生产厂家信息进行关联,通过配送中心运输到实验中心,实验中心对收货的药瓶再次进行扫描记录,最后进行内部赋码储放;所述实验室库房部分出库之前进行赋码,记录实验数据,所述实验室部分在实验之前最后进行扫描,与实验室库房出库时数据进行关联;且生产厂家部分
、
配送中心部分
、
实验中心部分
、
实验室库房部分和实验室部分扫码数据均上传至数据中心,在数据中心中均可以对药品在生产厂家
、
配送中心
、
实验中心
、
实验室库房和实验室中的数据信息进行追溯
。2.
根据权利要求1所述的药品可追溯管理系统,其特征在于:所述生产厂家部分包括以下步骤:步骤1:在企业生产线末端或库房加贴箱体和托盘
RFID
标签,不影响企业现有生产加工流程;步骤2:标签编码与批次编关联并上传到数据中心;步骤3:数据中心将标签编码与企业基本信息关联
。3.
根据权利要求1所述的药品可追溯管理系统,其特征在于:所述配送中心部分包括以下步骤:步骤1:配送中心仓库入口收货扫描
RFID
标签并上传到数据中心;步骤2:配送中心仓库入口发货扫描
RFID
标签并上传到数据中心;步骤3:配送中心发货时扫描运输车辆
RFID
卡将...
【专利技术属性】
技术研发人员:姚其义,姚冬梅,
申请(专利权)人:上海钒锝科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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