用于浓缩乳液中的液滴的方法技术

本发明专利技术提供了用于形成液滴和浓缩液滴的装置及其使用方法

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于浓缩乳液中的液滴的方法

技术介绍

[0001]许多生物医学应用依赖于对与液滴中的一种或多种试剂结合的样品进行高通量测定
。
例如，在研究和临床这两类应用中，使用目标特异性试剂的高通量基因检测能够在药物发现
、
生物标志物发现和临床诊断及其他过程中提供关于样品的信息
。
用于产生液滴的改进的装置和方法将是有益的
。

技术实现思路

[0002]在一个方面，本专利技术的特征在于用于浓缩液滴的方法
。
所述方法包括
(a)
提供装置，所述装置具有
(i)
第一通道，所述第一通道具有第一近侧端部
、
第一远侧端部
、
第一深度和第一宽度；
(ii)
液滴源区域，所述液滴源区域与所述第一通道的所述第一远侧端部流体连通，其中所述液滴源区域的宽度或深度大于所述第一宽度或所述第一深度；以及
(iii)
收集储器，所述收集储器与所述液滴源区域流体连通并收集在所述液滴源区域中形成的液滴，
(b)
使第一液体从所述第一近侧端部流向所述液滴源区域，以在收集储器中的第二液体中产生所述第一液体的液滴的乳液，以及
(c)
通过在第一时间段内施加第一压差和在第二时间段内施加第二压差来减少所述乳液中所述第二液体的体积，以产生浓缩乳液
。
[0003]在一些实施方案中，该方法还包括通过移液以基本上相等的等分试样的形式移除浓缩乳液
。
>在一些实施方案中，等分试样中第二液体的体积分数大致相同
。
[0004]在一些实施方案中，第二时间段大于第一时间段
。
在一些实施方案中，第一压差大于第二压差
。
在一些实施方案中，第一时间段介于1秒与
60
秒之间
。
在一些实施方案中，第二时间段介于
30
秒与
600
秒之间
。
在一些实施方案中，第一压差介于
1.0PSI
与
10PSI
之间
。
在一些实施方案中，第二压差介于
0.01PSI
与
1.0PSI
之间
。
[0005]在一些实施方案中，该装置还包括与第一近侧端部流体连通的第一储器
。
[0006]在一些实施方案中，第一液体包含颗粒，并且液滴还包含颗粒
。
[0007]在一些实施方案中，该装置还包括第二通道，该第二通道具有第二近侧端部
、
第二远侧端部
、
第二深度
、
第二宽度；其中第二通道在第一近侧端部与第一远侧端部之间与第一通道相交，并且其中使第一液体从第一近侧端部流向液滴源区域以在收集储器中的第二液体中产生第一液体的液滴的乳液还包括使第三液体从第二近侧端部流向与第一液体结合的相交部处，并且液滴还包含第三液体
。
[0008]在一些实施方案中，该装置还包括与第二近侧端部流体连通的第二储器，并且其中在减少乳液中第二液体的体积的步骤期间，第二储器和收集储器中的压力基本上相同
。
[0009]在一些实施方案中，该装置还包括具有第三近侧端部和第三远侧端部的第三通道，其中第三近侧端部与收集储器流体连通，并且第一压差和第二压差将第二液体从收集储器输送至第三远侧端部
。
[0010]在一些实施方案中，该方法还包括与第三远侧端部流体连通的第三储器
。
在一些实施方案中，第一液体是水性的或者可与水混溶的
。
在一些实施方案中，第二液体是油
。
在一些实施方案中，浓缩乳液是至少
80
％体积的液滴
。
[0011]在一些实施方案中，收集储器与第三通道之间的界面的深度介于
10
μ
m
与
30
μ
m
之间
。
在一些实施方案中，该装置包括阻碍液滴离开收集储器的过滤器
。
在一些实施方案中，过滤器包括多个柱
。
[0012]定义
[0013]对于本专利技术的公开内容中使用的特定术语提供以下定义
。
在值被描述为范围的情况下，应当理解，此类公开内容包括此类范围内的所有可能子范围的公开内容，以及落入此类范围内的具体数值，而不论具体数值或具体子范围是否被明确陈述
。
[0014]如本文所用，术语“约”是指所列举值的
±
10
％
。
[0015]术语“衔接物”、“衔接子”和“标签”可以同义地使用
。
可以通过任何方法
(
包括连接
、
杂交或其他方法
)
将衔接物或标签偶联到要“加标签”的多核苷酸序列
。
[0016]如本文所用，术语“条形码”一般是指传达或能够传达关于分析物的信息的标签或标识符
。
条形码可以是分析物的一部分
。
条形码可以是连接至分析物
(
例如，核酸分子
)
的标签或该标签加上分析物的内在特性
(
例如，分析物或末端序列的大小
)
的组合
。
条形码可以是独特的
。
条形码可以具有各种不同的形式
。
例如，条形码可包括多核苷酸条形码；随机核酸和
/
或氨基酸序列；以及合成核酸和
/
或氨基酸序列
。
条形码能够以可逆或不可逆方式附接到分析物
。
条形码可以在样品测序之前
、
期间和
/
或之后加入例如脱氧核糖核酸
(DNA)
或核糖核酸
(RNA)
样品的片段中
。
条形码可以允许实时鉴定和
/
或量化各个测序读段
。
[0017]如本文所用，术语“珠粒”一般是指颗粒
。
珠粒可以是固体或半固体颗粒
。
珠粒可以是凝胶珠粒
。
凝胶珠粒可以包括聚合物基质
(
例如，通过聚合或交联形成的基质
)。
聚合物基质可以包括一种或多种聚合物
(
例如，具有不同官能团或重复单元的聚合物
)。
聚合物基质中的聚合物可以是随机排列的，例如在随机共聚物中，和
/
或具有有序结构，例如在嵌段共聚物中
。
交联可以经由共价
、
离子或诱导相互作用或者物理缠结实现
。
珠粒可以是大分子
。
珠粒可以由结合在一起的核酸分子形成
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种浓缩乳液中的液滴的方法，所述方法包括：
a)
提供装置，所述装置包括：
i)
第一通道，所述第一通道具有第一近侧端部
、
第一远侧端部
、
第一深度和第一宽度；
ii)
液滴源区域，所述液滴源区域与所述第一通道的所述第一远侧端部流体连通，其中所述液滴源区域的宽度或深度大于所述第一宽度或所述第一深度；以及
iii)
收集储器，所述收集储器与所述液滴源区域流体连通并收集在所述液滴源区域中形成的液滴；
b)
使第一液体从所述第一近侧端部流向所述液滴源区域，以在所述收集储器中的第二液体中产生所述第一液体的液滴的乳液；以及
c)
通过在第一时间段内施加第一压差和在第二时间段内施加第二压差来减少所述乳液中所述第二液体的体积，以产生浓缩乳液
。2.
如权利要求1所述的方法，所述方法还包括通过移液以大致相等的等分试样的形式移除所述浓缩乳液
。3.
如权利要求2所述的方法，其中所述等分试样中所述第二液体的体积分数大致相同
。4.
如权利要求1所述的方法，其中所述第二时间段大于所述第一时间段
。5.
如权利要求1所述的方法，其中所述第一压差大于所述第二压差
。6.
如权利要求1所述的方法，其中所述第一时间段介于1秒与
60
秒之间
。7.
如权利要求1所述的方法，其中所述第二时间段介于
30
秒与
600
秒之间
。8.
如权利要求1所述的方法，其中所述第一压差介于
1.0PSI
与
10PSI
之间
。9.
如权利要求1所述的方法，其中所述第二压差介于
0.01PSI
与
1.0PSI
之间
。10.
如权利要求1所述的方法，其中所述装置还包括与所述第一近侧端部流体连通的第一储器，并且所述第一压差和所述第二压差将所述第二液体从所述收集储器输送至所述第一储器
...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊万，
申请(专利权)人：一零X，
类型：发明
国别省市：