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一种提高免疫力和抗病原感染的组合物及其用途制造技术

技术编号:39515833 阅读:11 留言:0更新日期:2023-11-25 18:53
本发明专利技术属于医药领域,具体涉及一种提高天然免疫力,发挥抗感染作用的组合物及其用途

【技术实现步骤摘要】
一种提高免疫力和抗病原感染的组合物及其用途


[0001]本专利技术属于医药领域,具体涉及一种提高免疫力和抗病原感染的组合物及其用途


技术介绍

[0002]感染性疾病由诸多如细菌

真菌

立克次氏体

病毒

寄生虫等病原体造成,引发炎症风暴,导致气管炎,支气管炎

肺炎

关节炎

中耳炎乃至其他胃肠道疾病和神经系统症状

天然免疫系统作为机体抵抗外界病原体感染的第一道防线,在机体受到感染后首先被激活,随后识别并清除相应的病原体

在机体先天免疫激活过程中,Ⅰ型干扰素
IFN
,尤其是
IFN

β
信号对病原体的响应是机体重要的抗感染机制

因此,增加机体
IFN
水平,提高机体免疫力是抗病原感染的重要策略

[0003]专利技术人研究发现,
15

脂氧合酶
(ALOX15)
具有强的抗感染活性,且
ALOX15
在机体发挥抗感染的作用不依赖其酶活

进一步,专利技术人发现,
ALOX15
的含量与机体先天抗感染因子
IFN

β
的水平呈正相关,即增加
ALOX15
的表达能促进
IFNr/>‑
β
的合成及分泌

因此,
ALOX15
可作为新的抗感染靶点开发新型抗病原感染的药物

保健品或功能性食品

[0004]目前,针对病原体,包括各种病毒

细菌

真菌

寄生虫等的抗感染中西医治疗药物与方法众多,但无论是针对诸如新型病毒

流感病毒还是宿主长期共生病毒

细菌

真菌

寄生虫等,现有的药物都存在有效率不高,不良反应明显,甚至缺乏有效药物等缺憾

因此,研发新的治疗方法和药物迫在眉睫

目前公开的专利和相关文献报道的中药组合物或天然产物组合物大多存在治疗靶点不明确,组成复杂,来源复杂,成本高等缺点,大大限制其临床转化

[0005]因此,本申请基于专利技术人前期的研究成果,以
ALOX15
作为药物开发靶点,选择具有促进
ALOX15
转录活性

抑制
ALOX15
蛋白降解及抑制
ALOX15
酶活性的化合物,进行科学配伍,多管齐下增加机体或病灶部位
ALOX15
的蛋白水平并抑制机体或病灶区的脂质过氧化水平,开发靶点明确

疗效佳

毒副作用小

成本低廉的组合物

该组合物具有增强免疫力,抗病原感染,抑制炎症等作用


技术实现思路

[0006]为了解决上述技术问题,本专利技术的目的是提供一种增加
ALOX15
蛋白含量但抑制其酶活的活性成分组合物及其在增强机体免疫力,抗病原感染方面的新用途

[0007]具体地,通过以下几个方面的技术方案实现了本专利技术:
[0008]本专利技术提供了一种组合物在制备用于提高免疫力和抗病原感染的药物中的用途,所述组合物包含
ALOX15
酶活抑制剂
、ALOX15
转录活性促进剂和
/

ALOX15
蛋白降解抑制剂,和
/
或其他蛋白降解抑制剂

[0009]作为可选的方式,在上述用途中,所述
ALOX15
蛋白降解抑制剂选自
ALOX15
蛋白泛素化降解抑制剂,和
/

ALOX15
蛋白自噬降解抑制剂,和
/
或其他蛋白降解抑制剂

[0010]作为可选的方式,在上述用途中,所述组合物还包含一种或多种选自以下的其他活性成分:新绿原酸
(5

O

caffeoylquinic acid)、
断氧化马钱子苷
(secoxyloganin)、
连翘苷

咖啡酸

绿原酸

异绿原酸

咖啡碱

熊去氧胆酸

黄芩苷

槲皮素

迷迭香酸

或上述化合物的衍生物,或含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其任何组合

[0011]作为可选的方式,在上述用途中,所述组合物还包含一种或多种选自以下的抑制炎症的活性成分:熊去氧胆酸

苍术酮

牡丹酮

紫苏醛,或上述化合物的衍生物,含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其任何组合

[0012]优选地,作为可选的方式,在上述用途中,所述
ALOX15
酶活抑制剂选自以下一种或多种:黄芩素

迷迭香酸

槲皮素

绿原酸

异绿原酸

咖啡酸

咖啡碱
、PD146176、
大豆苷元
(daidzein)、
黄柏碱

阿魏酸

桔皮素

川皮苷

橙黄酮
、ML351
,或上述化合物的衍生物,或含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其任何组合

[0013]优选地,作为可选的方式,在上述用途中,所述
ALOX15
转录活性促进剂选自以下一种或多种:准噶尔乌头碱
(songorine)、
新绿原酸

断氧化马钱子苷,或上述化合物的衍生物,含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其任何组合

[0014]优选地,作为可选的方式,在上述用途中,所述
ALOX15
蛋白降解抑制剂选自以下一种或多种:连翘酯苷
A、
连翘酯苷
E、
连翘酯苷
I
,或上述化合物的衍生物,含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其任何组合

[0015]优选地,作为可选的方式,在上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种组合物在制备用于提高免疫力和抗病原感染的药物中的用途,其特征在于,所述组合物包含
ALOX15
酶活抑制剂
、ALOX15
转录活性促进剂和
ALOX15
蛋白降解抑制剂
。2.
根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述
ALOX15
蛋白降解抑制剂选自
ALOX15
蛋白泛素化降解抑制剂和
/

ALOX15
蛋白自噬降解抑制剂和
/
或其他蛋白降解抑制剂
。3.
根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述
ALOX15
酶活抑制剂选自以下一种或多种:黄芩素

迷迭香酸

槲皮素

绿原酸

异绿原酸

咖啡酸

咖啡碱
、PD146176、
大豆苷元
(daidzein)、
黄柏碱

阿魏酸

桔皮素

川皮苷

橙黄酮
、ML351
或含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其他任何具有
ALOX15
酶活抑作用的化合物
。4.
根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述
ALOX15
转录活性促进剂选自以下一种或多种:准噶尔乌头碱
(songorine)、
新绿原酸

断氧化马钱子苷,或含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其他任何具有
ALOX15
转录活性促进作用的化合物
。5.
根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述
ALOX15
蛋白降解抑制剂选自以下一种或多种:连翘酯苷
A、
连翘酯苷
E、
连翘酯苷
I
,或含有上述化合物的中药材和
/
或提取物,或其他任何具有
ALOX15
蛋白降解抑制作用的化合物
。6.
根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员:李怡芳何蓉蓉栗原博欧阳淑桦张琼谊翁竞玉陈新星
申请(专利权)人:暨南大学
类型:发明
国别省市:

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