采用含有二甲亚砜和选择性的共溶剂,优选为水的溶剂体系,通过萃取蒸馏法将苯和其它芳族化合物从含有芳族化合物和非芳族化合物的混合烃流体中分离出,接着从富溶剂体系中蒸馏汽提出芳族化合物,并将贫溶剂体系循环回到萃取蒸馏步骤。(*该技术在2014年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种从烃类的混合流体,典型地为一类欲加为成品汽油的流体中除去及回收苯和/或其它芳烃的方法。本专利技术方法中所采用的混合烃类流体的来源可以是例如热解汽油、催化重整产品、或煤焦油液体之类的原料来源。许多类似的含有苯和其它芳烃的相对较烃的烃类流体用于生产成品汽油。在一段时间内,并不认为苯和其它芳烃是汽油的有害组分,甚至由于其辛烷值高而认为是有益的。然而现在情形发生变化,因为政府对在汽油成品中所含的认为可接受的苯的含量作出了限制。更进一步的是,苯和其它芳烃在做为重要的石油化学产品的起始材料上更有价值,这类用途比用作燃料更有价值。由于上述原因,所以更加需要从混合烃流体中分离苯的有效而经济的方法。本专利技术的目的正是提供一种这样的方法。根据本专利技术,提供了一种从含有苯和其它芳烃及非芳烃的混合流体中回收苯和其它芳烃的方法,本专利技术涉及在萃取蒸馏溶剂体系,该溶剂体系为二甲亚砜(DMSO)和非必需的一种或多种共溶剂,优选为水,存在下对含苯的混合烃原料进行萃取蒸馏。在萃取蒸馏步骤,非芳烃形成塔顶馏出流体。含有由溶解苯和/或其它芳烃富集的溶剂体系的底部产物流体作为与塔顶馏出物流体分离的底部产物流体流出蒸馏塔,由此促进芳烃与其它烃分离。随后底部产物流体进行汽提操作处理,其中芳烃与少量的DMSO和水(若使用)一起作为塔顶产物被除去,汽提步骤的底部产物为缺少苯或其它芳族化合物的溶剂体系。汽提步骤中的塔顶流体可以被冷凝并经相分离使二甲亚砜和水溶剂系与芳族化合物分离,以便芳族化合物进行进一步的加工处理,而溶剂则循环回到汽提塔。DMSO对苯和其它芳族化合物具有很高的选择性而对非外族化合物则具很高的排斥性,以致于在某些情况下在萃取蒸馏步骤中可以看到形成两个液相,然而这两相的存在并不会影响本方法的效果。还可选择性地使用DMSO的共溶剂,若使用,则优选为水。正如下文所要讨论的,水可用来调节DMSO的溶解性及选择性,水也可以促进汽提操作并允许两个塔的底部产物温度有所降低。本专利技术方法的主要方面是成功地从含有苯和/或其它芳烃并与非芳烃混在一起的混合流体中除去及回收苯和/或其它芳烃。在气-液接触塔中所述混合烃流体由DMSO及优选为水的共溶剂(选择性的)萃取蒸馏。以这种方式,从所述的混合烃流体和萃取蒸馏溶剂体系中产生一塔顶馏出流体,其主要由混合的非芳烃组成,以及一底部产物流体,其主要由溶于萃取蒸馏溶剂体系的二甲亚砜和水(优选)中的苯和/或其它芳烃组成。所述塔顶馏出流体为已除去苯的产物流体,底部产物流体为既含有已分离的苯和/或其它芳烃又含有通常为二甲亚砜(和水)的萃取蒸馏溶剂体系组分的中间产物流体。这种底部的混合产物流体在汽提塔中进一步处理,其被蒸馏而获得含有苯和/或其它芳烃及部分二甲亚砜(和水)的汽提塔顶部流体。汽提塔的底部产物流体主要含有二甲亚砜(和水),这些材料优选是循环回到萃取蒸馏塔再利用并与供入的混合烃原料流体进行萃取蒸馏。汽提塔顶部流体优选被冷凝并按比重分成多个馏分,轻馏分为含有苯和/或芳烃的芳香产物流,重馏分含有二甲亚砜(和水)。所述的二甲亚砜(和水)可循环回到汽提塔。在循环过程中由汽提塔的塔顶馏出物中蒸馏出的溶剂流可与汽提塔底部产物流进行热交换(也可不进行热交换)并作为汽提蒸汽回到汽提塔。附图的简要说明附图为示出本专利技术方法及所用设备的简化的示意图。由附图可以看出本专利技术方法可以通过采用两个主塔来实施,塔10为萃取蒸馏塔,塔12为汽提塔。含有苯和/或其它芳烃和非芳烃的混合流体通过位于塔的中下部的管线14送入萃取蒸馏塔10。附图中通过管线14的原料标为“轻重整产品进料”,因为这是一种典型的含有芳族化合物和非芳族化合物的原料。管线16将含有主要为二甲亚砜(和水)的两相萃取蒸馏溶剂体系送入萃取蒸馏塔10的中上部位。所述溶剂体系向下流经塔,与通过管线14进入的原料中的较轻组分呈逆流。流经管线16的萃取蒸馏溶剂体系可在热交换器18、与流经管线14的轻重整产品进料进行热交换以从溶剂体系除去热量并给进料加热。塔10中的萃取蒸馏过程产生一通过顶部管线20离开塔的塔顶流体,这一塔顶流体在冷凝器22中冷却并通过管线26流入转鼓24。回流流体通过管线28在靠近顶部的地方回到塔10,而主要由非芳香混合烃残余流体组成的液体产物经管线30离开本单元。在塔10的底部富溶剂(rich solvent)通过管线32离开,塔底的一部分液体进入再沸器回路34与低压蒸气进行热交换。本专利技术的一个特别的优点是其操作条件为低压蒸气能作为合适的及方便的热源来进行萃取蒸馏塔再沸器,这便不需使用昂贵的高压蒸气或其它昂贵的热源。图中塔10被示为在11a,11b,11c放置有三段结构性的或随机的填充物的塔,但若需要也可采用其它液-气接触装置,例如塔盘。如上所述,含有苯和/或芳烃的富溶剂由管线32进入汽提塔12,保持汽提塔的各种操作条件从而产生一个由管线36离开汽提塔12顶部的塔顶流体,该流体在热交换器38中冷凝并流进转鼓式分离器40,在此处轻的芳族化合物相通过密度差与较重的溶剂分离。管线42载着分离的芳族化合物,即转鼓40中较轻的流体通过管线44去进行进一步加工或由管线46回流。由管线48使转鼓40抽真空。转鼓40中分离出的较重的材料由管线50回到汽提塔12的较低部位,正如所示出的一样,其可在热交换器52中与由管线16离开汽提塔12底部的疏两相溶剂(lean twophase solvent)进行热交换。流经管线50的流体还可通过装有阀76的管线78旁通到管线16。通过再沸器回路54可以很方便地向汽提塔12供热。同样地,本专利技术的优点是其操作条件为可使用低压蒸汽操作再沸器回路54。汽提塔12被示为填充有两段结构性的或随机的填充物13a和13b,当然若需要还可采用其它液-气接触装置,例如塔盘。已知所述的两相萃取蒸馏溶剂体系的一个组分二甲亚砜也在其它各种萃取蒸馏中用作萃取蒸馏溶剂,已发现其对增加非芳烃对芳烃的相对挥发度特别有效,因此它能增进选择性。DMSO对苯和其它芳族化合物的选择性以及非芳族化合物的排斥性已经由上述在萃取蒸馏步骤中观察到的两个液相而显示出。虽然由于相混合困难而一般避免设计运行具有两个液相的蒸馏塔,但我们发现在一设计合理的体系中较高的DMSO(和水)的选择性足以补偿在萃取蒸馏操作中出现的任何效率损失。表1为DMSO和其它对苯的萃取蒸馏溶剂的比较。表1 萃取蒸馏法回收苯的溶剂的比较 试验在大气压下于Othmer型气液平衡(VLE)蒸馏釜中进行。所有相对挥发度均在溶剂与进料比为1∶1下测定。*表观相对挥发度,形成两个液相#苯和环己烷形成最低共沸混合物,不能被传统蒸馏分开,因此无介质的相对挥发度是1。可采用共溶剂从下述三个方面来改变主溶剂的特性1)改善主溶剂的选择性;2)促进从主溶剂中汽提芳族化合物;以及3)在给定操作压力下降低两个蒸馏塔底部的操作温度。为达到上述第2)和3)项目的,共溶剂的标准沸点(nbp)一般应低于DMSO的标准沸点(189℃),但也不应低到使从共溶剂中分离萃取出的芳族化合物发生困难。可能为共溶剂的合适的(非限制性的)例子是二甲基甲酰胺(DMF)、甲氧基苯、1,2-亚乙基二醇、混合二甲苯、吗啉、乙二醇丁醚、二甲基乙酰胺、正乙基吗啉,以及水。为达本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从含有苯和/或其它芳烃并与非芳烃混在一起的混合流体中除去及回收苯和/或其它芳烃的方法,包括:在一萃取蒸馏塔中将所述混合流体与主要由二甲亚砜组成的萃取蒸馏溶剂体系逆流接触,从而萃取蒸馏所述混合流体及萃取蒸馏溶剂体系以获得一个塔顶馏出流 体,其主要由所述混合的非芳烃组成;以及一个底部产物流体,其主要由溶于和/或分散于所述蒸馏溶剂体系中的所述苯和/或其它芳烃组成;在一汽提塔中蒸馏所述底部产物流体以获得一个汽提塔顶部流体,其含有所述苯和/或其它芳烃及部分所述蒸馏溶剂体系;以 及一个汽提塔底部产物流体,其主要由所述蒸馏溶剂体系的组分组成;将所述汽提塔底部产物流体循环回到所述的萃取蒸馏塔与所述混合流体进行萃取蒸馏;冷凝法及相分离法将汽提塔顶部流体分为含有苯和/或其它芳烃的芳族产物流体和含有所述的蒸馏溶剂体系 组分的溶剂流。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:约瑟夫查尔斯金特里,约翰卡尔麦金太尔,劳埃德博格,朗达W威彻利,
申请(专利权)人:戈里特斯奇公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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