联吡啶双膦铜配合物制造技术

本发明专利技术涉及金属配合物技术领域，具体而言，涉及联吡啶双膦铜配合物

【技术实现步骤摘要】
联吡啶双膦铜配合物、其制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及金属配合物
，具体而言，涉及联吡啶双膦铜配合物
、
其制备方法及其应用
。

技术介绍

[0002]新型联吡啶双膦配合物是由金属离子和两个有机配体通过配位作用结合而成的化合物
。
这种化合物具有良好的热稳定性
、
荧光性能
、
催化性能
、
磁性等特殊物化性质，因此在材料化学中具有广泛的应用前景
。
其中，构建具有高热稳定性和荧光性能的新型联吡啶双膦配合物是当前的研究热点之一，但也是比较具有挑战性的任务
。
未来的研究重点将放在开发新的可控合成方法
、
设计更加复杂的多齿配体
、
研究配合物的电子结构与光学性质之间的关系等方面，以期进一步提高新型联吡啶双膦配合物的性能，推动其在实际应用中的广泛应用
。
[0003]鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供联吡啶双膦铜配合物
、
其制备方法及其应用
。
本专利技术实施例提供的新型联吡啶双膦铜配合物同时具有较好的荧光性能和热稳定性，可用于光催化剂和光学材料
。
该制备方法反应条件温和，制备过程简单，成本低廉
。
[0005]本专利技术是这样实现的：
[0006]第一方面，本专利技术提供一种联吡啶双膦铜配合物，其选自下述结构式所示的化合物：
[0007]其中
X
表示卤素
。
[0008]在可选的实施方式中，其选自下述结构式所示的化合物：
[0009][0010]在可选的实施方式中，所述联吡啶双膦铜配合物为正交晶系
。
[0011]在可选的实施方式中，所述联吡啶双膦铜配合物的晶胞参数为：
[0012]α
＝
90
°
，
β
＝
90
°
，
γ
＝
90
°
；
[0013]在每个配合物分子中包含两个铜离子
、
两个卤素离子，两个
3,3"
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]‑
2,2"
‑
联吡啶配体；在晶体中，配合物中心的
Cu
离子分别与卤素离子及
3,3"
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]‑
2,2"
‑
联吡啶配体中的
N、P
原子进行配位，形成四配位的扭曲四面体构型
。
[0014]第二方面，本专利技术提供一种前述实施方式所述的联吡啶双膦铜配合物的制备方法，包括：将
3,3"
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]‑
2,2"
‑
联吡啶配体和卤化铜进行配位反应
。
[0015]在可选的实施方式中，包括：将所述
3,3"
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]‑
2,2"
‑
联吡啶配体
、
所述卤化铜和混合溶剂混合后在冰浴中进行配位反应
。
[0016]在可选的实施方式中，所述混合溶剂包括腈类溶剂和卤代烷烃类溶剂
。
[0017]在可选的实施方式中，所述腈类溶剂包括乙腈；所述卤代烷烃类溶剂包括二氯甲烷；
[0018]优选地，所述腈类溶剂和所述卤代烷烃类溶剂的体积比为
1:3
‑
5。
[0019]在可选的实施方式中，反应结束后自然挥发去除混合溶剂，而后过滤
、
洗涤和烘干
。
[0020]第三方面，本专利技术提供一种前述实施方式所述的联吡啶双膦铜配合物在光催化剂或者制备光学材料中的应用
。
[0021]本专利技术具有以下有益效果：
(1)
本专利技术的联吡啶双膦铜配合物具有较强的荧光性，配合物在制备过程中，直接将配体与氯化铜进行反应得到，在激发光谱为
λ
ex
＝
376nm
和
293K
条件下出现强的发射峰
λ
em
＝
503.8nm
，它的荧光发射可能主要归因于于中心原子
‑
配体间的电子传递
(MLCT)
作用而引起的荧光；
[0022](2)
本专利技术联吡啶双膦铜配合物的
TG
曲线显示出有机配体从
339.2℃
开始失重，导致结构框架坍塌；说明该配合物具有较好的热稳定性；
[0023](3)
本专利技术联吡啶双膦铜配合物的制备工艺简单，且生产效率高，原子利用率高，设备投资少，同时整个生产过程污染少，符合可持续发展要求
。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对
范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0025]图1为本专利技术实施例1提供的联吡啶双膦铜配合物的晶体结构示意图；
[0026]图2为本专利技术实施例1提供的联吡啶双膦铜配合物的
TG
曲线图；
[0027]图3为本专利技术实施例1提供的联吡啶双膦铜配合物在常温
293K
下的固体和粉末荧光发射光谱图；
[0028]图4为本专利技术实施例1提供的联吡啶双膦铜配合物的在常温
293K
下的溶液吸收光谱图
。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术实施例的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚
、
完整地描述
。
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行
。
所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品
。
[0030]本专利技术实施例提供一种联吡啶双膦铜配合物，其选自下述结构式所示的化合物：
[0031]其中
X
表示卤素，例如，
X
表示溴
、
氯和碘
。
[0032]例如分子式为
C
78
H
66
Cl
20
Cu2N4P4，其结本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种联吡啶双膦铜配合物，其特征在于，其选自下述结构式所示的化合物：其中
X
表示卤素
。2.
根据权利要求1所述的联吡啶双膦铜配合物，其特征在于，其选自下述结构式所示的化合物：
3.
根据权利要求1或2所述的联吡啶双膦铜配合物，其特征在于，所述联吡啶双膦铜配合物为正交晶系
。4.
根据权利要求3所述的联吡啶双膦铜配合物，其特征在于，所述联吡啶双膦铜配合物的晶胞参数为：
α
＝
90
°
，
β
＝
90
°
，
γ
＝
90
°
；在每个配合物分子中包含两个铜离子
、
两个卤素离子，两个
3,3'
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]
‑
2,2'
‑
联吡啶配体；在晶体中，配合物中心的
Cu
离子分别与卤素离子及
3,3'
‑
二
[(
二苯基膦基
)
甲基
]
‑
2,2'
‑
联吡啶配体中的
N、P
原子进行配位，形成四...

【专利技术属性】
技术研发人员：付海燕，陈华，李政，李瑞祥，郑学丽，袁茂林，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：