检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物制造技术

本发明专利技术提供一种检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物

【技术实现步骤摘要】
检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物、试剂盒及方法


[0001]本专利技术涉及生物检测
，具体涉及检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物
、
试剂盒及方法
。

技术介绍

[0002]在
Robert Koch
于
1882
年发现结核分枝杆菌
(MTB)
近
1.5
个世纪后，结核病
(TB)
仍然是一种全球威胁和致命的人类病原体，结核病在免疫功能正常和免疫功能低下个体中的高患病率历来使结核病成为全球十大死因
95
％的病例和死亡发生在发展中国家
。
世界上约有四分之一的人口患有结核病感染，结核病仍然是一个全球威胁，多重和广泛耐药结核病的增加带来了更多的挑战
。
[0003]氨基糖苷类抗生素是治疗
MDR
‑
TB
的核心二线药物，主要包括阿米卡星
、
卡那霉素以及它的衍生物丁胺卡那霉素，氨基糖苷类抗生素通过干扰蛋白质的翻译而导致细菌死亡
。
在蛋白质翻译过程中，多肽链每增加一个氨基酸均需要进位
、
转肽和移位，氨基糖苷类抗生素通过与核糖体的
16SrRNA
的核糖小体结合，能有效阻碍氨基酸的进位，从而抑制蛋白质的生物合成
。
已有研究证明，氨基糖苷类药物耐药与核糖体的
16SrRNA
编码基因
rrs
突变显著相关，且多导致高水平耐药
。
氨基糖苷类药物耐药与
eis
基因启动子点突变也明显相关
,eis
基因启动子突变显著提高了
eis
基因的转录及相应的
eis
蛋白表达水平，而
eis
蛋白可以使氨基糖苷类药物乙酰化，药物分子结构发生改变，从而失去抗菌活性
。
[0004]在临床上，医生需要准确地获取耐药检测结果，才能及时对氨基糖苷耐药患者采用正确的用药方案和疗程进行治疗
。
[0005]因此，提供一种灵敏度较高，特异性更强的检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的检测试剂对解决上述问题至关重要
。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供一种用于检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物
、
试剂盒及方法，以能够更灵敏
、
更准确地对待测样本做出氨基糖苷耐药的检测判断
。
[0007]第一方面，本专利技术提供一种用于检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物，所述组合物包括组合物1和组合物2中的至少一个；
[0008]所述组合物1包括第一对引物和第一探针，所述第一对引物包括引物对
1、
引物对
2、
引物对3中的任意一个，所述第一探针包括探针
1、
探针
2、
探针3中的任意一个；
[0009]所述组合物2包括第二对引物和第二探针，所述第二对引物包括引物对
4、
引物对
5、
引物对6中的任意一个，所述第二探针包括探针
4、
探针
5、
探针6中的任意一个；
[0010]所述引物对1为
rrs
‑
F1
和
rrs
‑
R1
，所述引物对2为
rrs
‑
F2
和
rrs
‑
R2
，所述引物对3为
rrs
‑
F3
和
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‑
R3
，所述引物对4为
eis
‑
F1
和
eis
‑
R1
，所述引物对5为
eis
‑
F2
和
eis
‑
R2
，所述引物对6为
eis
‑
F3
和
eis
‑
R3
，所述探针1为
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‑
P1
，所述探针2为
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，所述探针3为
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P3
，所述探针4为
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‑
P1
，所述探针5为
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‑
P2
，所述探针6为
eis
‑
P3
；
[0011]所述
rrs
‑
F1
的序列如
SEQ ID NO.1
所示，所述
rrs
‑
R1
的序列如
SEQ ID NO.2
所示，所述
rrs
‑
F2
的序列如
SEQ ID NO.3
所示，所述
rrs
‑
R2
的序列如
SEQ ID NO.4
所示，所述
rrs
‑
F3
的序列如
SEQ ID NO.5
所示，所述
rrs
‑
R3
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SEQ ID NO.6
所示，所述
eis
‑
F1
的序列如
SEQ ID NO.7
所示，所述
eis
‑
R1
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SEQ ID NO.8
所示，所述
eis
‑
F2
的序列如
SEQ ID NO.9
所示，所述
eis
‑
R2
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SEQ ID NO.10
所示，所述
eis
‑
F3
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SEQ ID NO.11
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eis
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R3
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SEQ ID NO.12
所示；
[0012]所述
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‑
P1
的序列如
SEQ ID NO.13
所示，所述
rrs
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P2
的序列如
SEQ ID NO.14
所示，所述
rrs
‑
P3
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SEQ ID NO.15
所示，所述
eis
‑
P1
的序列如
SEQ ID NO.16
所示，所述
eis
‑
P2
的序列如
SEQ ID NO.17
所示，所述
eis
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种用于检测结核分枝杆菌氨基糖苷耐药的组合物，其特征在于，包括组合物1和组合物2中的至少一个；所述组合物1包括第一对引物和第一探针，所述第一对引物包括引物对
1、
引物对
2、
引物对3中的任意一个，所述第一探针包括探针
1、
探针
2、
探针3中的任意一个；所述组合物2包括第二对引物和第二探针，所述第二对引物包括引物对
4、
引物对
5、
引物对6中的任意一个，所述第二探针包括探针
4、
探针
5、
探针6中的任意一个；所述引物对1为
rrs
‑
F1
和
rrs
‑
R1
，所述引物对2为
rrs
‑
F2
和
rrs
‑
R2
，所述引物对3为
rrs
‑
F3
和
rrs
‑
R3
，所述引物对4为
eis
‑
F1
和
eis
‑
R1
，所述引物对5为
eis
‑
F2
和
eis
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，所述引物对6为
eis
‑
F3
和
eis
‑
R3
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‑
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，所述探针2为
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‑
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，所述探针3为
rrs
‑
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，所述探针4为
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‑
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，所述探针5为
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‑
P2
，所述探针6为
eis
‑
P3
；所述
rrs
‑
F1
的序列如
SEQ ID NO.1
所示，所述
rrs
‑
R1
的序列如
SEQ ID NO.2
所示，所述
rrs
‑
F2
的序列如
SEQ ID NO.3
所示，所述
rrs
‑
R2
的序列如
SEQ ID NO.4
所示，所述
rrs
‑
F3
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SEQ ID NO.5
所示，所述
rrs
‑
R3
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SEQ ID NO.6
所示，所述
eis
‑
F1
的序列如
SEQ ID NO.7
所示，所述
eis
‑
R1
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SEQ ID NO.8
所示，所述
eis
‑
F2
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SEQ ID NO.9
所示，所述
eis
‑
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SEQ ID NO.10
所示，所述
eis
‑
F3
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SEQ ID NO.11
所示，所述
eis
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R3
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SEQ ID NO.12
所示；所述
rrs
‑
P1
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SEQ ID NO.13
所示，所述
rrs
‑
P2
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SEQ ID NO.14
...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘彦鹏，柳丽萍，徐利娟，郭求真，
申请(专利权)人：鲲鹏基因北京科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：