一种卡瓦脂质体的制备技术制造技术

本发明专利技术公开了一种卡瓦脂质体的制备技术，涉及纳米颗粒领域，包括以下步骤：步骤1：获取氢化卵磷脂和植物甾醇，按重量比

【技术实现步骤摘要】
一种卡瓦脂质体的制备技术


[0001]本专利技术涉及纳米颗粒
，具体为一种卡瓦脂质体的制备技术
。

技术介绍

[0002]卡瓦脂质体是指将卡瓦内酯包裹在脂质体中，形成纳米级别的囊泡，卡瓦内酯是一种植物活性化合物，具有镇静
、
抗焦虑和神经保护作用
。
脂质体是一种人造膜，可包裹各种药物，将药物包裹在脂质体内可保护药物在体内的稳定性，卡瓦脂质体可提高卡瓦内酯在脑部的靶向分布，进而提高其在脑部的浓度，更好地发挥其药理作用；
[0003]而现有的卡瓦脂质体制备方法还存在不足：
[0004]1、
卡瓦内脂在与磷脂反应时的所表现的溶解性一般，致使卡瓦内脂和磷脂之间的相互反应不充分，且难以对其溶解性进行提升，最终产品的纳米粒径分布表现不佳，致使产品效力的释放速度受限制；
[0005]2、
所制的产物的杂质较多，产物质体结构稳定性不佳，杂质与脂质体结构中的其他部分发生反应，导致药物活性不足，副作用增加的同时还会影响人体吸收
。

技术实现思路

[0006](
一
)
解决的技术问题
[0007]针对现有技术所存在的上述缺点，本专利技术提供了一种卡瓦脂质体的制备技术，能够有效地解决现有技术的问题
。
[0008](
二
)
技术方案
[0009]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现，
[0010]本专利技术公开了一种卡瓦脂质体的制备技术，包括以下步骤：
[0011]步骤1：获取氢化卵磷脂和
β
‑
谷甾醇，按重量比
1:2.5
组成混合物，向混合物内添加其重量
300
％的有机溶液，以
800r/min
的转速，搅拌
10—20min
，制得混合溶液；
[0012]步骤2：获取混合溶液重量6％
—8
％的卡瓦内脂，添加其重量
300
％的有机溶液，以
800r/min
的转速，搅拌
10—20min
，制得卡瓦溶液；
[0013]步骤3：将混合溶液和卡瓦溶液组成搅拌物，投入搅拌设备，以
120
‑
150r/min
的转速搅拌
50—60min
后，向搅拌物内添加其量5％的溶剂和5％
—15
％的去离子水，再以
800
‑
1000r/min
的转速搅拌
30—45min
，制得乳化溶液；
[0014]步骤4：将乳化溶液重复速冻与解冻操作
4—6
次；
[0015]步骤5：将步骤4产物以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
A
；
[0016]步骤6：向离心物
A
内添加其重量
200
％的无水乙醇，以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
B
；
[0017]步骤7：将分离物
B
重复进行速冻与解冻操作
4—6
次，再重复步骤5和步骤6后，制得高纯共聚物；
[0018]步骤8：将高纯共聚物减压蒸发去除有机溶液，再向剩余高纯共聚物内添加其重量
[0037]本实施例的一种卡瓦脂质体的制备技术，如图1所示，包括以下步骤：
[0038]步骤1：获取氢化卵磷脂和
β
‑
谷甾醇，按重量比
1:2.5
组成混合物，向混合物内添加其重量
300
％的无水乙醇，以
800r/min
的转速，搅拌
20min
，制得混合溶液；
[0039]步骤2：获取混合溶液重量6％的卡瓦内脂，添加其重量
300
％的无水乙醇，以
800r/min
的转速，搅拌
20min
，制得卡瓦溶液；
[0040]步骤3：将混合溶液和卡瓦溶液组成搅拌物，混合溶液和卡瓦溶液的混合比例为1：
0.8
，投入搅拌设备，以
150r/min
的转速搅拌
60min
后，向搅拌物内添加其量5％的己二醇和
15
％的去离子水，再以
1000r/min
的转速搅拌
45min
，制得乳化溶液；
[0041]步骤4：将乳化溶液在
6min
内速冻至冰点，然后在
5min
内解冻，重复速冻与解冻操作6次，
[0042]步骤5：将步骤4产物以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
A
；
[0043]步骤6：向离心物
A
内添加其重量
200
％的无水乙醇，以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
B
；
[0044]步骤7：将分离物
B
在
6min
内速冻至冰点，然后在
5min
内解冻，重复进行速冻与解冻操作
4—6
次，再重复步骤5和步骤6后，制得高纯共聚物；
[0045]步骤8：将高纯共聚物减压蒸发去除无水乙醇，再向剩余高纯共聚物内添加其重量
200
％的磷酸盐溶液水化，然后冰水浴下进行探头超声处理，时间为
20min
，超声功率为
800W
，每工作
3S
间隔
5S
，获得高纯卡瓦脂质体悬液
。
[0046]实施例2[0047]本实施例中，所采用的有机溶液为无水乙醚，溶剂为己二醇，缓冲液为柠檬酸盐溶液，其他步骤与实施例1保持一致，具体包括以下步骤：
[0048]包括以下步骤：
[0049]步骤1：获取氢化卵磷脂和
β
‑
谷甾醇，按重量比
1:2.5
组成混合物，向混合物内添加其重量
300
％的无水乙醚，以
800r/min
的转速，搅拌
20min
，制得混合溶液；
[0050]步骤2：获取混合溶液重量6％的卡瓦内脂，添加其重量
300
％的无水乙醇，以
800r/min
的转速，搅拌
20min
，制得卡瓦溶液；
[0051]步骤3：将混合溶液和卡瓦溶液组成搅拌物，混合溶液和卡瓦溶液的混合比例为1：
0.8<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种卡瓦脂质体的制备技术，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：获取氢化卵磷脂和植物甾醇，按重量比
1:2.5
组成混合物，向混合物内添加其重量
300
％的有机溶液，以
800r/min
的转速，搅拌
10—20min
，制得混合溶液；步骤2：获取混合溶液重量6％
—8
％的卡瓦内脂，添加其重量
300
％的有机溶液，以
800r/min
的转速，搅拌
10—20min
，制得卡瓦溶液；步骤3：将混合溶液和卡瓦溶液组成搅拌物，投入搅拌设备，以
120
‑
150r/min
的转速搅拌
50—60min
后，向搅拌物内添加其量5％的溶剂和5％
—15
％的去离子水，再以
800
‑
1000r/min
的转速搅拌
30—45min
，制得乳化溶液；步骤4：将乳化溶液重复速冻与解冻操作
4—6
次；步骤5：将步骤4产物以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
A
；步骤6：向离心物
A
内添加其重量
200
％的无水乙醇，以
1200r/min
的转速离心
30min
，舍弃沉淀物，获取分离物
B
；步骤7：将分离物
B
重复进行速冻与解冻操作
4—6
次，再重复步骤5和步骤6后，制得高纯共聚物；步骤8：将高纯共聚物减压蒸发去除有机溶液，再向剩余高纯共聚物内添加其重量
...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓文娟，
申请(专利权)人：广州谦毅生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：