【技术实现步骤摘要】
一种清洗液及其制备方法、应用
[0001]本专利技术涉及清洗液
,特别涉及一种清洗液及其制备方法
、
应用
。
技术介绍
[0002]在临床实验室的检验设备使用过程中,由于病人体液成分和体外诊断试剂成分差异比较大,因而在检验设备的管路
、
反应杯
、
样本针和试剂针都有可能受到污染,为了得到准确的诊断结果,清洗液的使用就非常重要,在测试样本中含有的红细胞碎片
、
白细胞碎片
、
糖类
、
脂类
、
蛋白质及其他组分都可能残留在反应杯中,并且体外诊断试剂中含有抗体
、
胶乳
、
有机试剂也可能会残留在反应杯中,这样,就会对检测结果造成影响
。
[0003]而现有技术当中应用于检验设备清洗的清洗液,清洗效果一般,还存在无法有效去除医疗设备
、
医疗器械中污染物质的技术问题
。
技术实现思路
[0004]基于此,本专利技术的目的是提供一种清洗液及其制备方法
、
应用,旨在解决现有技术中用于医疗领域的清洗液清洗性能一般,无法有效去除医疗设备
、
医疗器械中污染物质的技术问题
。
[0005]本专利技术的第一方面在于提供一种清洗液,所述清洗液包括以下组分的任意几种:
[0006]含量为
0.05
‑
10
%的抑菌剂;
[
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种清洗液,其特征在于,所述清洗液包括以下组分的任意几种:含量为
0.05
‑
10
%的抑菌剂;含量为
0.05
‑
10
%的表面活性剂;含量为
0.05
‑
10
%的酶类介质;含量为
0.05
‑
50
%的糖类介质;含量为
0.05
‑
50
%的保护剂;以及,含量为
0.05
‑
10
%的缓冲液
。2.
根据权利要求1所述的清洗液,其特征在于,所述清洗液包括:含量为
0.05
‑
10
%的抑菌剂
、
含量为
0.05
‑
10
%的表面活性剂
、
含量为
0.05
‑
50
%的糖类介质与含量为
0.05
‑
50
%的保护剂,以及含量为
0.05
‑
10
%的缓冲液
。3.
根据权利要求2所述的清洗液,其特征在于,所述清洗液包括:含量为
1.0
%的抑菌剂
、
含量为
1.0
%的表面活性剂
、
含量为
5.0
%的糖类介质与含量为
5.0
%的保护剂,以及含量为
0.05
‑
10
%的缓冲液
。4.
根据权利要求3所述的清洗液,其特征在于,所述含量为
1.0
%的抑菌剂为叠氮化钠,所述含量为
1.0
%的表面活性剂为聚山梨醇酯
‑
20
或十二烷基硫酸三乙醇胺,所述含量为
5.0
%的糖类介质为海藻糖或蔗糖,所述含量为
5.0
%的保护剂为甘氨酸
。5.
根据权利要求1所述的清洗液,其特征在于,所述清洗液包括:含量为
0.05
‑
10
%的抑菌剂
、
含量为
0.05
‑
10
%的表面活性剂
、
含量为
0.05
‑
10
%的酶类介质与含量为
0.05
‑
50
%的保护剂,以及含量为
0.05
‑
10
%的缓冲液
。6.
根据权利要求5所述的清洗液,其特征在于,所述清洗液包括:含量为
1.0
%的抑菌剂
、
含量为
1.0
%的表面活性剂
...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈开森,刘武胜,肖四生,
申请(专利权)人:江西特康科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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